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研究非布司他治療2型糖尿病早期腎病合并無癥狀高尿酸血癥具體價值

2021-01-20 06:27:24佟媛媛馬富兵王薇彬
臨床醫藥文獻雜志(電子版) 2020年69期
關鍵詞:糖尿病水平

佟媛媛,馬富兵,王薇彬*

(新疆生產建設兵團第四師醫院,新疆 伊寧 835000)

在臨床治療中,糖尿病腎病為一種常見的疾病,可威脅患者生命健康,主要應用控制血壓及加強腎功能保護進行治療,早期并無明顯的臨床癥狀,需積極進行防治。糖尿病腎?。―N)危險因素較多,近年來,有研究表明[1],無癥狀高尿酸血癥(HUA)是腎病發生的獨立危險因素,且可提示預后不良。本文將對早期DN合并無癥狀HUA患者采取非布司他治療,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取在我院治療的72例早期DN合并無癥狀 HUA患者,病例選取時間為2017年1月-2019年1月。采取隨機數字表法,將其分為兩組。觀察組36例,男性22例,女性14例,年齡58~86歲,平均年齡(67.48±5.46)歲,糖尿病腎病病程時間為3 年到1 6 年,平均病程時間為(7.89±1.12)年。對照組36例,男性21例,女性1 5 例,年 齡5 9 ~8 7 歲,平 均 年齡(6 6.9 8±5.5 3)歲,糖尿病腎病病程時間為3 年到1 5 年,平均病程時間為(7.90±1.32)年。

納入標準:經檢查確診為糖尿病腎病,且合并無癥狀高尿酸血癥;本研究經醫院倫理委員會批準,患者充分知情且同意;連續兩次檢測24小時尿蛋白排泄率均在20-200μg區間,24小時尿蛋白定量不高于750mg。

排除標準:藥物過敏患者;精神障礙患者;原發性腎病患者或其他因素所致的繼發性腎病患者;合并心腦器官功能障礙、酮癥酸中毒、惡性腫瘤患者;資料不全患者。

1.2 方法

對照組患者采取常規方案治療,使用口服降糖藥或胰島素。觀察組患者在此基礎上,使用非布司他片(杭州朱養心藥業,國藥準字H20130010),劑量40 mg· d -1,口服。兩組患者均治療6個月。

1.3 評價標準[2]

(1)對兩組患者的治療結果進行對比分析。治療結果:顯效:接受治療后,患者的臨床相關表征徹底消退,24小時微量尿蛋白、24小時尿蛋白定量等腎功能相關指標水平表現為正常態;有效:接受治療后,患者的臨床相關表征具有明顯的改善趨勢,腎功能相關指標水平明顯好轉;無效:接受治療后,患者的臨床相關表征及腎功能相關指標水平無明顯變化,甚至趨于嚴重化。

(2)對比兩組患者治療前后的血尿酸(SUA)、尿白蛋白排泄率(UAER)等指標。

1.4 統計學方法

利用SPSS21.0統計學軟件處理相關數據,計量資料利用(±s)表示,進行兩樣本t檢驗,P<0.05表示差異,有統計學意義。

2 結 果

2.1 兩組患者的治療結果對比

對照組與觀察組患者的治療有效性分別為77.78%、94.44%。對兩組患者的治療有效性進行組間對比,差異存在統計學意義(P<0.05),與對照組相比較,觀察組患者的治療有效性顯著提升(P<0.05)。如表1所示。

表1 兩組患者的治療結果對照[例數(%)]

2.2 兩組患者SUA及UAER水平對比

治療后,觀察組患者的SUA、UAER水平明顯低于對照組(P<0.05),見表2。

3 討 論

糖尿病腎病屬于相對常見的糖尿病慢性微血管并發癥之一,病癥的治療過程具備漫長性的特征,對患者的臟器器官具有嚴重的危害性,損耗機體元氣,其主要誘因包含飲食無節制、過度疲憊、情緒低沉等。由于患者血液中的葡萄糖水平始終處于較高的水準,這將會在一定程度上對血管壁造成損害作用,同時也將干擾基底膜、系膜等組織正常功能的運行進程,而腎小球屬于毛細血管團,較之其他的組織細胞,腎小球的血管壁更容易發生破損情形,進而干擾腎小球的濾過功能,誘發腎臟功能障礙甚至是腎衰竭。以往認為高血糖、高血壓、高血脂是DN主要危險因素,但研究發現,即使是嚴格控制“三高”,糖尿病患者發生DN比例仍處于較高水平,表明除了“三高”以外,還存在其他重要危險因素。隨著研究的深入,發現無癥狀HUA是DN 的獨立危險因素,因此,SUA控制對DN 預防及治療具有重要的意義[3]。

表2 兩組患者SUA及UAER水平對比(n=36,±s)

表2 兩組患者SUA及UAER水平對比(n=36,±s)

組別 SUA/μmol· L -1 UAER /ug· min -1治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 477.35±17.80 324.47±15.45 68.78±6.26 29.33±5.15對照組 481.52±21.23 477.52±16.58 65.86±7.08 62.37±6.46 t-0.903 -40.520 1.854 -23.995 P>0.05 <0.05 >0.05 <0.05

非布司他以往常被用于痛風患者的降尿酸治療,是一種非嘌呤類 XO 抑制劑,對氧化型、還原型 XO具有極高的親和力,且對XO 選擇性較高,因此,與別嘌呤醇相比,其降尿酸能力更加強大。以往有報道顯示,對合并無癥狀HUA的早期DN患者采取非布司他治療,可有效降低SUA、UAER水平,同時還能夠改善相關氧化應激指標[4]。在本次研究中,治療后,觀察組患者的SUA、UAER水平明顯低于對照組(P<0.05),也證明非布司他可有效降低SUA水平,改善蛋白尿及腎功能。有研究顯示,非布司他可降低糖尿病大鼠蛋白尿水平,并使肥胖糖尿病大鼠的 SUA水平恢復正常,減輕大鼠腎結構改變,也表明非布司他具有一定的腎臟保護作用。此外,SUA還是糖尿病患者發生頸動脈內膜病變的重要危險因素,使用非布司他治療,還能夠頸動脈內膜中層厚度(IMT),達到保護心血管的目的。

綜上所述,對早期DN合并無癥狀HUA患者應用非布司他治療可降低SUA水平,減少蛋白尿,具有保護腎臟的效果。

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