氯吡格雷及氟伐他汀在腦梗塞治療中的臨床療效及不良反應分析

劉霞 喬晶晶

摘要：目的：研究氯吡格雷及氟伐他汀在腦梗塞治療中的臨床療效及不良反應分析;方法：選取我院2020年3月～2021年3月期間收治的腦梗塞患者100例，隨機將其分為對照組和研究組，各組100例，對照組患者接受氯吡格雷進行治療，研究組患者進行氯吡格雷聯合氟伐他汀綜合治療，觀察并對比兩組患者的臨床療效以及不良反應發生率。結果：研究組患者總有效顯著優于對照組患者（P<0.05），研究組患者的不良反應發生率顯著低于對照組患者（P<0.05）。結論：對腦梗塞患者進行氯吡格雷及氟伐他汀聯合治療后臨床效果顯著提高，不良反應發生率明顯下降，值得臨床推廣使用。

關鍵詞：氯吡格雷;氟伐他汀;腦梗塞

腦梗塞患者在初期的時候意識相對清醒，待疾病發展到中期時患者會出現意識障礙，比如意識模糊等以及延髓性麻痹、四肢癱瘓或者昏迷、持續發熱等癥狀和體征，晚期還會并發腦疝，嚴重時危及生命，導致腦死亡[1]。本研究主要探討研究氯吡格雷及氟伐他汀在腦梗塞治療中的臨床療效及不良反應分析，具體報道如下：

1.資料與方法

1.1臨床資料

選取我院2020年3月～2021年3月期間收治的急性腦梗塞患者100例，隨機分為對照組和研究組，每組各50例，研究組患者男性24例，女性26例，年齡為46～84歲，平均為（65.2±7.6）歲，病程為4.7～16.9h，平均為（10.6±1.6）h;對照組患者男性23例，女性27例，年齡為43～82歲，平均為（66.9±6.8）歲，病程為4.3±17..5h，平均為（10.2±1.3）h。兩組患者臨床資料對比（P>0.05），有可比性，所有患者及其家屬對本研究均知情同意。

1.2方法

給予對照組奧扎格雷鈉口服，每次2片（生產廠家：海南碧凱藥業有限公司;國藥準字：H20000215）每日1次;而研究組則在此基礎上同時給子氟伐他汀（生產廠家：海正輝瑞制藥有限公司;國藥準字： H20070168），每次40mg口服，每日一次。兩組患者均連續治療6個月。

1.3觀察指標

觀察并比較兩組患者的臨床療效以及不良反應發生情況。

1.4統計學方法

通過SPSS20.0統計軟件包分析研究，計量資料采用`x±s表示，兩組間比較采用t檢驗，計數資料采用相對數表示，兩組間比較采用x2檢驗，P<0.05為差異有統計學意義。

2.結果

2.1兩組患者療效觀察

觀察并對比兩組患者治療后臨床療效，研究組患者總有效顯著優于對照組患者，（P<0.05）詳細見表1

2.2兩組患者不良反應情況

觀察并對比兩組患者不良反應發生的數量，不良反應包括食欲降低、惡心、頭暈、面部發紅等，觀察組患者不良情況發生率顯著優于對照組患者（P<0.05），詳細見表2

3.討論

腦梗塞也叫做缺血性腦卒中，是腦血管疾病中很常見的一種類型，它的發生占急性腦血管疾病的70%。急性腦梗塞患者常在安靜狀態下發病，總體表現為局灶性神經功能缺損、偏癱、意識喪失，也可能伴有頭痛、嘔吐、昏迷等[2]。

氯吡格雷是一種抗血小板聚集藥物，通過抑制腺體二磷酸與受體的結合，達到干血小板聚集的目的，而氧吡格雷則不會表現出過多的磷酸二聚糖酶活性，因此副作用較少。 氟伐他汀屬于羥甲基戊二酰輔酶 A （HMG-CoA）。 酶原抑制劑是臨床常用的降低膽固醇的藥物。 它們主要作用于肝臟并能抑制內源性膽固醇合成[3]。 它們降低血液中的膽固醇含量。 兩者結合可抑制不同環境下的血小板聚集，從而增強治療效果。本研究結果顯示，研究組患者總有效顯著優于對照組患者（P<0.05），研究組患者的不良反應發生率顯著低于對照組患者（P<0.05）。

綜上所述，對腦梗塞患者進行氯吡格雷及氟伐他汀聯合治療后臨床效果顯著提高，不良反應發生率明顯下降，值得臨床推廣使用。

參考文獻：

[1] 季恩飛. 氯吡格雷聯合氟伐他汀在腦梗死治療中的臨床療效[J]. 中國醫藥指南， 2021， 19（15）：3.

[2] 譚建軍， 夏雪. 氯吡格雷聯合氟伐他汀在腦梗死治療中的臨床療效[J]. 中華養生保健， 2021， 39（13）：2.

[3] 陳帥. 氯吡格雷聯合氟伐他汀在腦梗塞治療中的臨床療效探討[J]. 中西醫結合心血管病電子雜志， 2020， 8（8）：2.