余嘉銳,馮曉敏,朱 軍
(中山大學孫逸仙紀念醫院,廣東 廣州 510120)
隨著人們生活環境的變化,生活方式的改變,特別是工業化導致的空氣污染,水污染和不良的生活習慣,導致人們患上腫瘤疾病的概率大大增加。目前,抗腫瘤治療有多種治療方法,其中,化療作為抗腫瘤治療的一種有效方法,在臨床上得到廣泛的應用。化療在作用于腫瘤細胞的同時, 也會對正常組織和細胞造成不良影響, 進而出現化療不良反應。在我國,因化療導致惡心、嘔吐發生率達50%~70%[1]。而嘔吐是患者在化療后最明顯的一種胃腸道的反應,嘔吐的發生不僅會影響患者的生活質量,而且會影響患者進行化療治療的依從性,甚至會危及患者的生命,所以止吐治療一般都與化療治療同步進行。為減少患者因化療而引起嘔吐的不良反應,往往需要為患者制定有效的化療止吐治療方案。一般來說,在使用了強致吐的化療藥物的情況下,單一的止吐藥往往止吐效果不佳,為獲得更佳的止吐療效,往往聯合神經激肽-1(NK-1)受體拮抗劑阿瑞匹坦制定化療止吐方案[2]。因此,特選取2019年7月~12月期間我院乳腺二區進行AC化療方案病人60例作為研究對象,探討阿瑞匹坦膠囊在化療止吐中的臨床療效。
選取本院乳腺二區2019年7月~12月進行AC方案(表柔比星+環磷酰胺)進行化療的女性患者60例,隨機分為對照組和試驗組,每組各30例。對照組年齡范圍在32~55歲,平均年齡(45±0.6)歲,病程1~5年,平均(3±0.5)年。試驗組年齡30~56歲,平均年齡(44±0.2)歲,病程1~6年,平均(3±0.8)年。兩組患者年齡和身體狀況的差異沒有統計學意義,即P>0.05,具有可比性。
對照組在化療第1天給予靜脈輸注多拉司瓊3mg和口服地塞米松10.5mg聯合治療,第2~3天時,口服地塞米松7.5mg進行治療。試驗組在對照組基礎上,第一天(化療前1小時)口服阿瑞匹坦125mg,第2天和第3天口服阿瑞匹坦80mg。對照組和試驗組均進行四次化療(每21天一次),根據嘔吐分級評價[3],觀察兩組方案的止吐治療效果。
嘔吐分級評價:

0級 無癥狀1級 24小時內發作1~2次(至少間隔5分鐘)2級 24小時內發作3~5次(至少間隔5分鐘)3級 24小時內發作6次以上(至少間隔5分鐘);鼻飼、全腸外營養或住院治療4級 危及生命,需要緊急治療5級 死亡
對本研究內所涉及數據進行統計分析時均采用SPSS20.0統計學軟件計算,采用x2檢驗進行樣本率比較,用“±s”
表示正態計量數據,采用t檢驗進行組間比較,差異有統計學意義以P<0.05表示。
試驗組達到嘔吐評級0級的比例為70%,對照組達到嘔吐評級0級的比例為56.67%,差異具有統計學意義(P<0.05)。試驗組和對照組均無患者達到嘔吐3級及以上,見表1。

表1 止吐療效比較 [n(%)]
試驗組的止吐治療效果更優,阿瑞匹坦膠囊在化療止吐聯合治療中有顯著的療效,值得推廣應用。
化療作為抗腫瘤治療的一種有效的方法[4],在抗腫瘤治療的領域得到廣泛的應用。患者在接受化療的過程中易出現胃腸道反應、骨髓抑制、口炎、靜脈炎等不良反應, 從而可影響其對化療的依從性, 降低其生存質量[5]。而嘔吐是患者在化療后最明顯的一種胃腸道的反應,嘔吐的發生不僅會影響患者的生活質量,而且會影響患者進行化療治療的依從性,甚至會危及患者的生命,所以止吐治療一般都與化療治療同步進行。因此,化療止吐方案的制定是腫瘤化療過程當中的一個重要環節。一般來說,在使用了強致吐的化療藥物的情況下,單一的止吐藥往往止吐效果不佳,為獲得更佳的止吐療效,往往聯合神經激肽-1(NK-1)受體拮抗劑阿瑞匹坦制定化療止吐方案。本文探討阿瑞匹坦膠囊在化療止吐中的臨床療效,試驗組與對照組的結果對比表明,阿瑞匹坦膠囊在化療止吐聯合治療中有顯著的療效,值得推廣應用。