林 子
(紅花崗區人民醫院,貴州 遵義 563000)
早產是指妊娠28~37周,出現規律性的宮縮,但經陰道超聲測量宮頸長度在2cm以內,宮頸尚未擴張[1]。早產患者普遍存在陰道流血、腰疼、血性分泌物、下腰部疼痛、停經等癥狀,如果治療不及時或方法不當,圍生兒容易由于肺透明膜病、肺出血、肺部不成熟而死亡[2]。硝苯地平、硫酸鎂均為臨床治療早產的常用藥物,硝苯地平單用保胎成功率較低,綜合治療效果一般,需要與硫酸鎂聯合使用,協同用藥。基于此,本研究選定本院2018年6月~2020年6月收治的106例早產患者,報道如下。
選定本院2018年6月~2020年6月收治的106例早產患者,以雙盲隨機抽樣法分組(每組樣本容量53例)。實驗組:年齡在24~41歲,平均(32.59±6.47)歲;孕周在30~37周,平均(33.62±4.17)周;其中12例初產婦、41例經產婦;體重在61~79 kg,平均(70.26±3.44)kg。參照組:年齡在25~40歲,平均(32.54±6.45)歲;孕周在31~36周,平均(33.59±4.14)周;其中14例初產婦、39例經產婦;體重在60~81kg,平均(70.34±3.39)kg。兩組相比P>0.05,可比較。
納入標準:①均為自然受孕、單胎妊娠。②孕周在28周以上。③病歷資料齊全、完整。④患者均知情本研究藥物的不良反應等信息。
排除標準:①合并急慢性感染性疾病者。②合并嚴重妊娠并發癥者。③中途從本研究退出者。④合并重度貧血、營養不良者。⑤對本研究涉及藥物過敏者。⑥存在認知、心理、精神障礙者。⑦合并血液、免疫系統疾病者。⑧重大臟器功能障礙、衰竭者。
參照組:給予硝苯地平,口服,初始計量是20 mg,30 min內容如果仍舊存在宮縮,則再次給予20 mg口服,1 h內最大劑量控制在40 mg以內,宮縮減弱,則可改為每次20 mg,每隔8 h一次,用藥24~48 h。
實驗組:硝苯地平用法、用時、用量均與參照組一致,給予16 mL25%硫酸鎂,溶于100 mL5%葡萄糖溶液中,在30~60 min內靜脈滴注完,每日總劑量控制在30 g以內,用藥24~48 h。
(1)保胎成功率:宮縮控制2 d以上、孕婦臨床表現佳、持續妊娠,7d內未出現早產則為保胎成功,反之即為失敗[3]。(2)新生兒Apagar評分:總分是10分,正常新生兒為10分,<7分表示存在輕度窒息[4]。(3)不良反應發生率:統計頭痛、潮熱、心悸、心動過速發生率。
以SPSS 26.0軟件檢驗,配對或獨立樣本t檢驗計量資料(新生兒Apagar評分),以“±s”表示,x2檢驗計數資料(保胎成功率、不良反應發生率),以“[n(%)]”表示,P<0.05,表明差異有統計學意義。
實驗組保胎成功率(94.34%)比參照組(75.47%)高,P<0.05,見表1。

表1 保胎成功率對比結果[n(%)]
實驗組新生兒Apagar評分為(9.86±1.47)分、參照組為(8.52±1.04)分,實驗組比參照組低,P<0.05(t=5.4175P=0.0000)。
實驗組不良反應發生率(7.55%)與參照組(5.66%)比較,P>0.05,見表2。

表2 不良反應發生率對比結果[n(%)]
目前,臨床普遍認為先兆早產的發生與高齡、蛻膜老化、感染以及子宮擴張過度等有著極為密切的聯系,子宮過早的從靜息狀態轉變為激活狀態。據不完全統計:將近6~18%的產婦分娩屬于先兆早產[5]。早產后由于胎兒未足月,機體臟器、組織功能發育不完善,體質量較輕,同時伴有胎兒畸形、呼吸窘迫綜合征等并發癥,死亡率較高。早產是導致圍生兒死亡的重要原因之一,故及早給予積極、有效、全面的治療,降低早產率,改善分娩結局是當前臨床高度關注的內容。
抑制宮縮是當前臨床治療先兆早產的基本原則。在選擇藥物方面,不僅要考慮到藥效,還應確定保胎藥物對孕婦及胎兒身體健康無不良影響。硝苯地平是鈣離子拮抗劑,可誘導血管平滑肌松弛,在重度子癇前期等多種疾病治療中效果顯著,硝苯地平不會影響子宮胎盤的血液供應,對胎兒及母體無不良影響,安全性較高。但單一硝苯地平用藥不能有效提高保胎成功率,綜合治療效果不盡人意。硫酸鎂可以競爭性的與細胞膜受體結合,降低鈣離子內流、濃度,促使子宮肌肉組織松弛,促使三磷酸腺苷酶活化,抑制子宮收縮[6]。本研究顯示:實驗組保胎成功率(94.34%)比參照組(75.47%)高,實驗組新生兒Apagar評分比參照組低,P<0.05。實驗組不良反應發生率與參照組比較,P>0.05。表明硝苯地平+硫酸鎂在早產治療中臨床療效顯著、確切。
綜上所述:早產患者采納硝苯地平+硫酸鎂治療,可有效提高保胎成功率,提高新生兒Apagar評分,且不良反應較少,臨床應用及推廣價值均較高。