通關藤藥材中通關藤苷G含量的HPLC測定

王聰瑋，殷 丹*

（1.梅河口市食品藥品檢驗檢測中心，吉林 梅河口 135000；2.通化市食品藥品檢驗所，吉林 通化 134001）

通關藤的干燥藤莖是臨床常用的中藥藥材。通關藤在我國主要生長于云南及貴州等地，以野生為主，其味苦，微寒，中醫研究顯示其有止咳、祛痰、平喘、清熱、解毒的功效，此外，它對于胃癌、肺癌等惡性腫瘤細胞也有一定的抑制作用[1]。現代藥理學研究顯示，通關藤中富含皂苷類、多糖類、酚酸類以及生物堿等多種成分，其中通關藤苷G、通關藤苷A、通關藤苷I、通關藤苷H等C21甾體類化合物是其中主要的活性物質之一[2]。目前關于通關藤苷G的測定比較少。本次研究建立了高效液相色譜（HPLC）測定通關藤藥材中通關藤苷G含量的方法。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

選擇Agilent的1100型高效液相色譜儀，梅特勒托利多的AB135s電子天平，G1314A的自動進樣器，昆山超聲儀器的KQ3200DB型超聲清洗器以及WATERS 的2695型HPLC色譜工作軟件。

1.2 試藥

通關藤藥材(已經相關中醫藥專家鑒定為通關藤，產自云南麗江，批號190312，190524，190704）。通關藤苷G對照品由中國食品藥品檢定研究院提供（CAS：191729-43-8，純度: 98%，批號:20170422）。乙腈和甲醇皆為色譜純，水為超純水。

2 方法與結果

2.1 色譜條件

選用Symmetry的 C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)，流動相選用乙腈-0.1%磷酸溶液(43:57)，柱溫30℃，進樣量20μL，檢測波長設定為230 nm。流速設定1 ml/min。

2.2 溶液制備

2.2.1 供試品溶液制備

精密稱取1.006 g的通關藤藥材粉末，置入錐形瓶中，加入40 ml的甲醇溶液，經超聲振蕩處理20 min，待其冷卻后稱重并再加入適量的甲醇溶液定容至50ml并搖勻。最后采用0.45μm的過濾膜進行過濾濃縮，即得最終的供試品溶液。

2.2.2 對照品儲備液的制備

精密稱取13.40mg的通關藤苷G標準品，置入量瓶中,加入甲醇溶液定容至10ml,振蕩搖勻即得1.32mg/mL的通關藤苷G對照品儲備液。

3 方法學考察

3.1 系統適應性考察

分別取20μL的甲醇溶液、通關藤苷G對照品溶液以及通關藤供試品溶液，按照上述2.1的條件注入色譜柱，經對三者的色譜圖進行比對分析，可見通關藤苷G與通關藤供試品溶液的其它組分能很好的分離，而甲醇溶液中在通關藤苷G保留時間的相應位置無干擾的色譜峰，見圖1。

圖1 色譜圖

3.2 線性關系考察

精密量取0.1、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0mL的通關藤苷G對照品儲備液，分別加入10ml的量瓶中，加入適量甲醇溶液進行稀釋定容。按2.1條件，依次量取20 μL注入色譜儀測定。以峰面積(Y)、濃度（Z）分別作為縱坐標、橫坐標,繪制通關藤苷G標準溶液的線性回歸方程為：Y=272.45Z+3.48071，可見通關藤苷G在4.5～79.4 μg/mL范圍內呈現良好的線性關系（r=0.99445）。

3.3 精密度實驗

精密量取1.0mL的通關藤苷G對照品儲備液，加入10ml量瓶經甲醇稀釋定容后，量取20μL按上述色譜條件進行重復進樣測定6次，計算其含量。結果顯示6次測定的通關藤苷G峰面積相近（RSD=1.35%）。

3.4 重復性試驗

重復稱取6份190312批號的通關藤供試品粉末1.006g，按照2.2.1方法制成6份通關藤供試品溶液，依次量取20μL進行進樣測定通關藤苷G的峰面積，計算顯示6次重復測得的通關藤苷G的峰面積相近（RSD=1.32%），重復性良好。

3.5 穩定性試驗

稱取190312批號的通關藤供試品粉末1.006g制備成通關藤供試品溶液，制備完成后在室溫下放置0、2、4、6、8、12 h時，分別量取20μL進行加樣測定，計算通關藤苷G峰面積。結果可見通關藤苷G的峰面積無顯著變化（RSD=1.29%），提示通關藤供試品能在12 h內保持相對穩定。

3.6 加樣回收實驗

稱取190312批號的通關藤供試品粉末3份，1.0g//份，分別加入供試品中通關藤苷G含量的0.5、1.0、1.5倍的通關藤苷G對照品，按同樣方法制備成加樣回收供試品溶液。分別進樣進行測定計算通關藤苷G的加樣回收率，結果顯示通關藤苷G的加樣回收率為98.78%（RSD=0.929%）。

表1 加樣回收實驗

3.7 樣品含量測定

對于190312，190524，190704三個不同批號的通關藤供試品粉末分別按2.2.1法制備供試品溶液，依次取樣進樣測定，結果可見三批的通關藤苷G含量分別為1.54 mg/g、1.59 mg/g、1.56mg/g。

3 討 論

本次研究建立了HPLC測定通關藤藥材中通關藤苷G含量的方法。在檢測波長確定時，對其進行全波長掃描顯示，在230 nm時，通關藤苷G出現了最大吸收峰值，故選取230nm為其檢測波長，與徐凱等的研究一致。在流動相的選擇中，原根據以往文獻選取乙腈：水（45:55）溶液，但是在實際應用中發現通關藤苷G與通關藤中的其他C21甾體類化合物不能很好的分離，繼而嘗試了乙腈-0.1%磷酸溶液(43:57)，結果顯示通關藤苷G的色譜峰分離良好，因此確定了乙腈-0.1%磷酸溶液(43:57)作為最終的流動相。對于HPLC法測定通關藤藥材中通關藤苷G含量的穩定性、精確度、重復性等進行了考察，結果顯示HPLC法測定通關藤藥材中通關藤苷G含量的穩定性、精確度、重復性均比較好，最終通關藤苷G加樣回收率的平均為98.78%，提示HPLC法通關藤藥材中通關藤苷G含量的準確性高，且HPLC法操作簡便易行，可作為其質量控制的方法。