美國疾病控制與預(yù)防中心：輝瑞疫苗接種后已報(bào)告21起過敏反應(yīng)

美國疾病控制與預(yù)防中心于2021年1月6日發(fā)布一份報(bào)告，截至2020年12月23日，全美共有1893360人接種了第一劑輝瑞新冠疫苗，共報(bào)告了4393起不良反應(yīng)事件（不良反應(yīng)率約為0.2%），其中包括21起過敏反應(yīng)。

美國食品和藥物管理局2020年12月批準(zhǔn)了美國輝瑞制藥有限公司與德國生物新技術(shù)公司聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗的緊急使用授權(quán)申請。這是第一款獲批在美國緊急使用的新冠疫苗，被允許用于16歲及以上人群，共接種兩劑，間隔21天。

據(jù)了解，這款疫苗在此前的臨床試驗(yàn)中出現(xiàn)的不良反應(yīng)包括接種部位局部紅腫、頭痛、乏力等。美國、英國等實(shí)施疫苗接種后，報(bào)告的數(shù)起過敏反應(yīng)備受關(guān)注。此前英國藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)曾表示，已向相關(guān)衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)出預(yù)防性建議，任何人如果曾有“顯著”的藥物、食物或疫苗過敏反應(yīng)，都不應(yīng)接種該疫苗。

目前，共有兩款新冠疫苗獲批在美國緊急使用，這兩款疫苗已分發(fā)至全美各地，優(yōu)先為醫(yī)護(hù)人員和生活在養(yǎng)老院等長期護(hù)理機(jī)構(gòu)的人群接種。