張康逸,孫嘉卿,張 燦,馮 濤?
(1. 河南省農業科學院農副產品加工研究中心,河南 鄭州 450002;2. 上海應用技術大學香料香精技術與工程學院,上海 201418)
青麥仁是已經生長飽滿、處于乳熟期的嫩小麥粒。碧綠鮮亮,富有嚼勁,有青澀新鮮的麥香味,并且含有豐富的蛋白質、膳食纖維、葉綠素和α、β兩種淀粉酶,多種營養成分高于成熟小麥,是一種綠色健康食品,有助人體消化、降低血糖的功能[1]。近年來對谷物的攝取受到廣泛的關注,但目前我國居民人均谷物攝取量偏低[2]。其經濟價值和市場前景廣受各界的關注,具有良好的發展前景[3]。目前市場上多為對青麥仁面包[4]、面條[5]品質以及不同加工工藝[6]風味以及酶解技術[7]的研究,且研究對象多為青麥仁粉,主要關注在青麥仁制品的品質改良等方面的研究[8],相對其他作物而言,對青麥仁的研究較為單一,尤其是針對不同處理方式產生的風味物質的對比分析研究較少,本文通過對比不同處理方式下青麥仁的風味變化,對今后更優化的青麥仁風味產品提供新的方向。
氣相色譜-離子遷移譜法(GC-IMS)是近年來在新興技術領域興起的熱度較高的氣相分離檢測技術[9],該技術結合了氣相色譜的高分離能力和離子遷移率光譜(IMS)的快速響應、高靈敏度、大氣壓下室溫下即可進行、無需進行預處理即可提供快速分析,和可變體積進樣的優點,又彌補了氣相色譜的低鑒別能力[10]。在食品檢測、鑒別[11]、溯源、分級[12]等各個領域發展迅速。前人已經采用許多方法對青麥仁的風味做過一些研究[13],但是將GC-IMS技術用來表征不同處理方式下的青麥仁揮發性風味物質指紋圖譜的研究尚未見報道。
實驗用的青麥仁采摘時間、采摘成熟度相似,保存方法為冷藏。其不同處理方式見表1。

表1 青麥仁樣品Table 1 Green wheat kernel sample
FlavourSpec?風味分析儀、GCMS(5975C-7890 A)氣質聯用儀、G4513A16位自動進樣塔:美國安捷倫科技有限公司;50/20 μm DVB/CAR/PDMS萃取頭:美國色譜科公司;MP5002電子天平:上海舜宇恒平科學儀器有限公司;HH-S2數顯恒溫水浴鍋:金壇市醫療儀器廠;2-辛醇:上海源葉生物科技有限公司。
1.3.1 GC-IMS測定條件
頂空進樣條件:頂空孵化溫度:40 ℃;孵化時間:15 min;頂空進樣針溫度:45 ℃;進樣量:500 uL;孵化轉速:500 rpm。
GC-IMS條件:色譜柱類型:FS-SE-54-CB-1 15 m ID: 0.53 mm;柱溫:60 ℃;漂移氣(高純N2,純度≥99.999%);流速:150 mL/min;IMS探測器溫度:45 ℃。
樣品前處理:稱取2 g樣品,置于20 mL頂空瓶中,40 ℃孵育15 min后進樣。
1.3.2 GC-MS測定條件
樣品前處理:稱取不同處理的青麥仁樣品各6 g,置于30 mL棕色螺口固相微萃取樣品瓶中,放入80 ℃恒溫水浴鍋中平衡20 min;同時,將固相微萃取頭插入 GC-MS儀的進樣口中,在250 ℃條件下老化20 min。然后再將萃取頭插入平衡好的樣品瓶中,在80 ℃恒溫水浴條件下吸附 50 min后取出,插入氣相色譜進樣口,解吸6 min。
1.3.3 GC-MS分析條件
色譜條件:色譜毛細管柱為DB-5MS(60 mm×0.32 mm,1 μm);色譜柱起始溫度40 ℃,保持2 min,以5 ℃/min的升溫速率升至180 ℃,再以 10 ℃/min的升溫速率升至 250 ℃,并保持10 min。載氣為氦氣,載氣流量為 0.8 mL/min,壓力為3.29×104Pa,進樣口溫度為250 ℃,運行時間47 min。
質譜條件:電子轟擊(electron impact,IE)離子源,電子能量70 eV,離子源溫度230 ℃,四級桿溫度為 150 ℃,質量掃描范圍為 35~450 m/z,溶劑延遲3 min。
利用功能軟件 Laboratory Analytical Viewer和分析軟件和三款插件 Reporter、Gallery Plot、Dynamic PCA以及GC×IMS Library Search對圖譜進行差異分析,通過內置的NIST 2014氣相保留指數數據庫與G.A.S的IMS遷移時間數據庫二維定性分析。
不同處理方式的青麥仁的GC-IMS圖譜見圖1,縱坐標代表氣相色譜的保留時間,橫坐標代表離子遷移時間,橫坐標1.0處豎線為RIP峰(反應離子峰,經歸一化處理)。RIP峰兩側的每一個點代表一種揮發性有機物,顏色越深表示濃度越大。結合以上說明及GC-IMS二維俯視圖可以對不同樣品之間的揮發性物質組成進行直觀比較。與對照青麥仁相比,清洗青麥仁樣品的風味譜圖和其較為相似,風味物質濃度相差不大;譜圖較為相似的漂燙、預冷、速凍三種處理方式下的青麥仁樣品有了變化,少數風味物質濃度有所增加,但對風味的影響相對較小;蒸、煮、凍干處理后的青麥仁風味物質種類以及濃度稍有減少;炒制和凍干樣品的譜圖中,揮發性物質種類最為豐富、與其他處理方式的青麥仁差異最大,最為明顯。
為了更具體直觀表現不同樣品、不同過程中揮發性物質的變化規律和相對含量的比較,我們借助 Gallery Plot插件來繪制揮發性物質的指紋譜圖,直觀且定量地比較不同樣品之間的揮發性有機物差異。
圖 2中每一行代表一個樣品中選取的全部信號峰,圖中每一列代表同一揮發性有機物在不同樣品中的信號峰。從圖中可以看出每種樣品的完整揮發性有機物信息以及樣品之間揮發性有機物的差異。不同樣品的風味物質變化在Gallery Plot指紋譜圖更加明顯,每一列是不同樣品中的一種風味物質,顏色深淺代表濃度高低,通過縱向的比較,不同風味物質濃度呈現一定的規律,非常直觀。青麥仁中部分風味物質未準確定性,我們以阿拉伯數字順序編號并放于最后。主要對已準確定性的44種揮發性成分進行分析,我們把這些物質按照醇、醛、酮等進行分類,相同種類的物質放在一起,以便分析不同加工過程中,樣品中的風味物質變化規律。
如圖 2A框可以看到,在不同處理方式下青麥仁中醇類物質含量較多,如1-辛烯-3-醇、2-丙醇、戊醇等,尤其是對照青麥仁和清洗青麥仁的醇類物質種類和含量最為相近,與上文結論相符,經蒸、煮、炒制以及凍干處理后醇類物質含量明顯減少。如圖2B框所示,醛類物質如丁醛、反-2-庚烯醛、反,反-2,4-庚二烯醛等物質在凍干青麥仁樣品中濃度最高,在蒸煮的處理方式下含量最少。如圖 2C框所示,酮類物質如 2-庚酮、環己酮等在對照和清洗青麥仁中含量最多,經蒸煮以及炒制、凍干處理后明顯減少。如圖 2D框所示,乙酸乙酯,乙酸丁酯、乙酸異戊酯等酯類物質在速凍處理中含量最多,經蒸、煮、炒制、凍干處理后較少。青麥仁樣品中醇、醛及酯類風味物質的變化與青豆樣品類似。不同的是酮類物質,可能由于青麥仁本身酮類物質的含量就較高,所以炒制樣品的酮類物質樣品點的顏色并不深。

圖2 不同處理方式的青麥仁樣品Gallery Plot指紋譜圖Fig.2 Gallery plot fingerprint of Green wheat kernel samples with different treatment methods
表2,3分別為GC-IMS和GC-MS所分析出的9種不同處理方式下的青麥仁的主要風味物質。
通過對比分析不同處理方式下青麥仁的共有風味物質,由圖3韋恩圖發現,GC-MS和GC-IMS共同檢測出的風味物質一般為4~7種,多為正己醛、苯甲醛、壬醛、庚醛、反-2-辛烯醛等醛類化合物,推測其為青麥仁的主要風味物質。具體的:正己醛和反-2-辛烯醛為除了速凍方式外,其他八種處理方式在兩種檢測方法下均檢測到的風味物質;除了煮和凍干外,其他七種處理方式在兩種檢測下均檢測到苯甲醛和壬醛;1-辛烯- 3-醇為清洗、漂燙以及速凍處理下兩種檢測方式共有的風味物質,與GC-IMS單獨檢測結果中經清洗、漂燙、速凍處理后醇類物質含量相對較高的結果較為一致;在對照和凍干處理下均檢測到苯乙烯為其共有的風味物質。
在 GC-MS分析出的風味物質中,結合表 4的OAV值,得出以下結論。

表2 G C-IMS分析顯示9種不同處理方式下的青麥仁揮發性物質峰面積Table 2 Peak area of volatile compounds of Green wheat kernel under 9 different treating methods via GC-IMS
醛類中,凍干青麥仁的醛類化合物種類最多且每種OAV值較高,在蒸煮處理下含量最低。驗證了低溫凍干條件下揮發性成分含量相對較高[14]。以在兩種檢測方式檢測重合性較高的正己醛、苯甲醛為例,除凍干外的工藝處理下其醛類物質種類及含量都明顯較少,本研究指紋圖譜中的結論基本一致。其在溫度較低的速凍以及預冷的處理方式下醛類物質含量和種類也較多,該類成分被認為主要是不飽和脂肪酸的自動氧化和水解的產物[15]。
酮類一般被認為呈脂香和焦香香氣,并且隨著碳鏈增長呈現出增強的花香氣息。在凍干處理下較明顯的產生了3,5-辛二烯酮、beta-紫羅蘭酮等酮類物質。該酮類物質是由于類胡蘿卜素(植物烯或植物氟烯)發生氧化反應和縮合反應而生成的[16]。
醇類中,以1-辛烯-3-醇為例,很明顯經過蒸煮以及炒制處理后,青麥仁中醇類物質的含量驟減。這可能來源于脂氧合酶對部分脂肪酸的氧化作用、醇脫氫酶對部分醛類物質的還原作用、酯類物質水解反應的結果[17],在多種對谷物的研究中被發現[18]。而在對照、清洗處理下的青麥仁,雖然醇類物質含量較高,但其閾值也較高,對青麥仁香氣主要起柔和作用[19]。

表3 G C-MS分析顯示不同處理方式下的青麥仁主要風味物質的相對含量(相對內標物2-辛醇的濃度)Table 3 GC-MS analysis shows the relative content of main flavor compounds (relative internal standard 2-octanol concentration) in different treatment methods %

續表3

圖3 不同處理方式下GC-MS和GC-IMS的風味韋恩圖Fig.3 Venn diagram of flavor of GC-MS and GC-IMS under different treatment methods
酯類物質是脂肪氧化產生的游離脂肪酸和醇的相互作用形成的脂降解的產物,在青麥仁中的GC-IMS檢測中發現的乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸異戊酯等在 GC-MS中并未檢測到,可能由于相對含量較低,對類似農作物的研究表明酯類化合物對農作物香氣無特殊貢獻[20]。

表4 G C-MS檢測下9中不同處理方式的青麥仁OAV值大于3的風味物質Table 4 Flavor compounds with OAV value greater than 3 detected by GC-MS
雜環類化合物大多是由還原糖降解產生,對青麥仁的風味起到不可忽視的作用,尤其是在炒制處理下,2-戊基呋喃就被認為是炒制過程中美拉德反應的主要產物[21]。也屬于焙烤類食品的特征風味[22]。
綜上,可以根據不同種化合物的總體含量初步對青麥仁的處理方式進行判斷。
對9種不同處理方式下的青麥仁中OAV值大于100的風味化合物結合其風味特征,采用八個感官描述詞來評價其香氣:綠色脂肪、苦杏仁樣、玫瑰甜香、蠟狀醛香、蘑菇干草香、柑橘果香、蔬菜青香、辛辣干柏油,在OAV值相差不大的情況下按照相對含量建立表5,并繪制香氣輪廓圖。
從圖 4中可以看出,經不同方式處理的青麥仁在綠色脂肪的香氣方向比較接近且以此為主,綠色脂肪主要由正己醛、庚醛、順-3-壬烯-1-醇、反- 2-辛烯醛、反式-2-壬醛、(E,E)-2,4-壬二烯醛、(E,E)-2,4-庚二烯醛、反式-2,4-癸二烯醛等醛類化合物貢獻,尤其是凍干處理的青麥仁,其綠色脂肪樣香氣相對占比尤為高,考慮到是凍干處理導致醛類物質含量增加,與本研究指紋圖譜結論一致。
其中,對照、漂燙、清洗青麥仁的風味輪廓圖較為相似,依舊以綠色脂肪為主,且含量相當,在經清洗以及漂燙處理后,蘑菇干草香有所降低,可能是1-辛烯-3-醇等物質含量的減少所致,而蠟狀醛香的貢獻稍有增加,可能是壬醛、癸醛、反式-2-己烯醛等醛類物質增加所致;經炒制處理的青麥仁風味輪廓圖與其他處理方式差異最大,尤其是蘑菇干草香含量下降明顯,與本研究經炒制處理后青麥仁醇酮類物質減少的結論一致;速凍、預冷以及蒸煮處理方式下的風味輪廓圖較為相似,體現在蔬菜青香(2-正戊基呋喃等化合物含量增加所致)、柑橘果香(甲苯等化合物含量增加所致)都有所增加,蠟狀醛香有所下降。與本研究GC-IMS譜圖變化趨勢一致。

表5 九種青麥仁八個香氣描述詞的相對含量Table 5 Relative contents of eight aroma descriptors of nine Maize Species %

圖4 9 種青麥仁樣品的香氣輪廓圖Fig.4 Aroma profile of 9Green wheat kernel samples
在對速凍、清洗、漂染、預冷、蒸、煮、炒、凍干以及對照青麥仁通過 GC-MS分析,共得到199種風味物質,其中不同處理方式下OAV>100的關鍵呈香物質主要以正己醛、庚醛、苯甲醛、苯乙醛、反-2-辛烯醛、壬醛、反式-2-壬醛、癸醛、(E,E)-2,4-壬二烯醛、BETA-環檸檬醛等醛類為主。GC-IMS共檢測出68種物質,其中34種在庫中能檢索到對應的化合物名稱。總體看來,在不同處理方式下青麥仁所含的主要風味物質是固定的,比如,正己醛、壬醛、1-辛烯-3-醇、苯甲醛、反-2-辛烯醛、2-正戊基呋喃等在采用兩種分析時均被證明是不同處理方式下青麥仁的主要風味物質。但對于不同處理方式的特征風味還是有對應的變化。初步認為,清洗、漂燙工藝與對照青麥仁的風味差異不大,且對照和清洗青麥仁中醇類物質含量最多,在經其他處理方式后醇類物質的含量有明顯的下降;與玉米和青豆的變化不同,酮類物質在對照和清洗青麥仁中含量最多,在其他處理方式下均有減少的趨勢,可能由于青麥仁本身酮類物質的含量就較高;經預冷、速凍等工藝處理后,總體青麥仁香氣輪廓不變,醛、酯類物質含量有所增加,速凍處理后的青麥仁酯類物質含量最多;在經凍干處理后,青麥仁中醛類物質含量較多,而經蒸煮處理后醛類物質明顯下降,達到最低,與過熱蒸汽處理對燕麥風味影響結論一致[23];在炒制處理后吡嗪等雜環類化合物含量增加。根據本研究中不同處理方式下關鍵呈香物質的差異,下一階段可結合相關加工產生特異性風味的工藝進一步進行精細化研究,以尋找最佳的加工方式。