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超敏C反應(yīng)蛋白、血清降鈣素原對(duì)新生兒病理性黃疸合并細(xì)菌感染的診斷價(jià)值

2021-01-29 01:36:18
大醫(yī)生 2020年19期
關(guān)鍵詞:新生兒血清水平

杜 鵑

(沭陽縣婦幼保健院,江蘇宿遷 223600)

新生兒病理性黃疸是由于血清膽紅素代謝異常而引起的,表現(xiàn)為鞏膜、黏膜、皮膚等部位出現(xiàn)持續(xù)性黃染征象,嚴(yán)重時(shí)可進(jìn)展為膽紅素腦病,可能導(dǎo)致牙釉質(zhì)發(fā)育異常、手足及眼球運(yùn)動(dòng)障礙,甚至腦癱等。細(xì)菌感染是誘發(fā)病理性黃疸的主要病因,及早區(qū)別病理性黃疸是否合并感染,有助于合理選擇抗生素輔助對(duì)癥治療[1]。病理性黃疸合并感染后,由于新生兒特異性免疫功能發(fā)育不成熟,基本不表現(xiàn)為發(fā)熱、咳嗽等常見的感染癥狀,為診療帶來困難[2]。超敏C 反應(yīng)蛋白(hs-CRP)與血清降鈣素原(PCT)是感染性疾病診斷的常用炎性指標(biāo),檢測簡單快捷、可動(dòng)態(tài)監(jiān)測。本研究即探討hs-CRP 與PCT 對(duì)新生兒病理性黃疸合并細(xì)菌感染的診斷價(jià)值,結(jié)果如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取沭陽縣婦幼保健院2019 年1 月至2020 年6 月收治的病理性黃疸合并細(xì)菌感染的77 例患兒作為觀察組。其中,男性41 例,女性36 例;日齡3 ~26 d,平均日齡(4.63±1.33)d;體質(zhì)量2.6 ~4.8 kg,平均體質(zhì)量(3.15±0.49)kg。根據(jù)血常規(guī)等實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果,將觀察組患兒進(jìn)一步分為重度感染組23 例,中度感染組26 例,輕度感染組28 例。感染類型:細(xì)菌性肺炎26 例,腸炎15 例,臍炎13 例,上呼吸道感染23 例。選取同期未發(fā)生感染的病理性黃疸患兒72 例作為對(duì)照組。其中,男患兒40 例,女患兒32 例;日齡3 ~28 d,平均日齡(4.72±1.31)d;體質(zhì)量2.7 ~4.9 kg,平均體質(zhì)量(3.18±0.45)kg。兩組患兒性別、平均日齡、平均體質(zhì)量等一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《實(shí)用新生兒學(xué)》[3]中病理性黃疸診斷標(biāo)準(zhǔn),血清總膽紅素(TBIL)水平均>221μmol/L;②檢驗(yàn)前未接受抗生素或其他藥物治療。排除標(biāo)準(zhǔn):①先天性發(fā)育畸形或免疫缺陷;②孕母伴有妊娠期并發(fā)癥或接受過藥物治療。本研究經(jīng)沭陽縣婦幼保健院倫理委員會(huì)審核通過。

1.2 方法

患兒入院當(dāng)天,禁食時(shí)間>3 h 且未實(shí)施抗生素治療前,抽取4 mL 靜脈血液進(jìn)行血常規(guī)、hs-CRP 及PCT 檢測。采用散射比濁法測定血漿hs-CRP 水平,使用深圳普門科技股份有限公司生產(chǎn)的試劑盒和PA-900 特定蛋白分析儀。采用免疫色譜檢測法測定血清PCT 水平,使用勃拉姆斯有限公司生產(chǎn)的試劑盒,檢測儀器為深圳市華科瑞科技有限公司生產(chǎn)的HR201 免疫定量分析儀。上述檢測均嚴(yán)格按照相關(guān)儀器及試劑盒說明書進(jìn)行規(guī)范操作。PCT 陽性:≥0.5 ng/mL,hs-CRP 陽性:≥8 mg/L。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

應(yīng)用SPSS 21.0 軟件行統(tǒng)計(jì)分析,hs-CRP、PCT 計(jì)量資料用(x±s)表示,采用t 檢驗(yàn);陽性率等計(jì)數(shù)資料以率[例(%)] 表示,采用χ2檢驗(yàn)。P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 hs-CRP 與PCT 水平

觀察組患兒hs-CRP 與PCT 水平均顯著高于對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),見表1。

表1 兩組患兒hs-CRP 與PCT 水平比較(x±s)

2.2 不同感染程度hs-CRP 與PCT 水平

hs-CRP、PCT 與感染程度密切相關(guān),重度感染組hs-CRP、PCT 水平>中度感染組>輕度感染組,各組差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),見表2。

表2 合并感染三組hs-CRP 與PCT 水平比較(x±s)

2.3 合并感染患兒hs-CRP、PCT 檢測陽性率

hs-CRP 與PCT 聯(lián)合檢測感染的陽性率高于hs-CRP、PCT 獨(dú)立檢測,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),見表3。

表3 hs-CRP、PCT 及聯(lián)合檢測合并感染的陽性率比較

3 討論

新生兒病理性黃疸的主要病因?yàn)榧?xì)菌感染,起病急,可對(duì)患兒腸道、凝血和免疫功能造成損害[4]。合并細(xì)菌感染患兒缺乏明顯特異性臨床癥狀,如不及時(shí)施以治療,重癥感染者容易進(jìn)展成膽紅素腦病,造成局部神經(jīng)及運(yùn)動(dòng)功能損傷。

hs-CRP 是典型的急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,對(duì)細(xì)菌性感染具有較高敏感性,且與感染程度呈正相關(guān)。但機(jī)體免疫功能異常、心血管類疾病或全身急性炎性反應(yīng)等均會(huì)造成hs-CRP 水平上升,因此該指標(biāo)特異性不高[5]。PCT 是降鈣素的前肽物質(zhì),在健康者血清中基本無法測出。當(dāng)機(jī)體遭遇細(xì)菌或真菌入侵,毒素誘導(dǎo)PCT 生成時(shí)間更早于hs-CRP 和白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC),且PCT 不受病毒感染、機(jī)體免疫疾病、慢性炎癥等因素影響[6]。因此,PCT 對(duì)新生兒病理性黃疸合并細(xì)菌感染的靈敏度和特異性要高于hs-CRP,其被廣泛認(rèn)為是區(qū)別細(xì)菌感染與其他炎性反應(yīng)的關(guān)鍵標(biāo)志物。血清PCT 水平不僅能夠體現(xiàn)細(xì)菌感染程度,同時(shí)對(duì)癥使用抗生素后血清PCT 水平可迅速降低,提示該指標(biāo)是鑒別是否為感染性黃疸及判斷感染性黃疸病情進(jìn)展的良好指標(biāo)。

檢驗(yàn)結(jié)果表明,新生兒病理性黃疸合并感染組hs- CRP、PCT 水平明顯高于未感染的對(duì)照組(P <0.05),與楊麗霞等[7]研究結(jié)果一致,說明hs-CRP 和PCT 水平升高可直觀反映患兒體內(nèi)發(fā)生感染。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),重度感染組hs-CRP、PCT 水平均顯著高于中度和輕度感染組(P <0.05),提示hs-CRP 和PCT 水平的高低與感染程度呈正相關(guān),與吳靜[8]研究結(jié)果一致。專家指出,PCT 在新生兒出生后第1 ~2 d 會(huì)出現(xiàn)生理性高峰(達(dá)到2.0 ng/mL),在第3 天下降至正常值(<0.5 ng/mL)。當(dāng)PCT 介于2 ~10 ng/mL 時(shí),具有進(jìn)展為細(xì)菌性膿毒癥的風(fēng)險(xiǎn)[9]。因此,為避免生理性因素干擾和及時(shí)采取抗生素治療,臨床應(yīng)實(shí)施PCT 動(dòng)態(tài)監(jiān)測,根據(jù)PCT 水平的動(dòng)態(tài)變化準(zhǔn)確把握是否合并感染、合并感染的程度和抗生素治療的效果。

當(dāng)機(jī)體發(fā)生細(xì)菌感染2 h 內(nèi),PCT 即會(huì)明顯升高,而無菌性、病毒性感染對(duì)PCT 影響較為微弱,不表現(xiàn)升高或升高不明顯。多項(xiàng)研究均顯示[10-11],PCT 檢測新生兒病理性黃疸合并感染的陽性率高于hs-CRP,與本研究結(jié)果相符,提示PCT 的靈敏度和準(zhǔn)確性更高。同時(shí),本研究還發(fā)現(xiàn),hs-CRP 和PCT 聯(lián)合檢測的陽性率高于兩者單獨(dú)檢測(P <0.05),提示為提升新生兒病理性黃疸合并感染的診斷效能,臨床應(yīng)積極實(shí)施hs-CRP、PCT 聯(lián)合檢測。

綜上所述,hs-CRP、PCT 是診斷新生兒病理性黃疸合并細(xì)菌感染的敏感指標(biāo),不同的升高水平反映不同的感染程度,PCT 指標(biāo)的靈敏度和準(zhǔn)確性高于hs-CRP,兩者聯(lián)合檢測則具有更高的診斷價(jià)值。

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