美多芭、普拉克索聯合前庭康復訓練對老年帕金森病的治療效果觀察

朱曉霞

帕金森病是老年人群常見的中樞神經系統退行性病變，典型癥狀包括動作遲緩、姿勢不穩、情緒障礙、平衡障礙等。我國65 歲以上人群中，發病率為1700/10 萬，50 歲以上發病率較低，平均發病年齡約為60 歲，男性發病率顯著高于女性。目前臨床以藥物治療為主，最常見的為美多芭、普拉克索，可有效改善患者的臨床癥狀，促進身體機能康復。但實踐證明，長期服用以上藥物可能出現精神異常、異動癥等一系列不良反應，療效并不理想。前庭功能異常是導致帕金森病患者出現平衡障礙的重要原因，而相關研究顯示，物理治療對帕金森病患者平衡和運動功能的恢復有重要意義［1］。因此臨床治療時可嘗試使用前庭康復訓練，減少藥物用量，提高帕金森病的臨床療效。本研究分析了美多芭、普拉克索聯合前庭康復訓練的可行性，現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 以簡單隨機抽樣法納入2019 年8 月～2020 年7 月本院收治的56 例老年帕金森病患者作為研究對象，采用抽簽法分為參照組和治療組，每組28 例。參照組患者中男17 例，女11 例；年齡62～77 歲，平均年齡(70.15±3.98)歲；病程3～10 年，平均病程(6.98±2.48)年；文化程度：初中及以下8 例、高中10 例、本科及以上10 例。治療組患者中男18 例，女10 例；年齡60～76 歲，平均年齡(70.20±3.40)歲；病程2～11 年，平均病程(6.84±2.39)年；文化程度：初中及以下7 例、高中9 例、本科及以上12 例。兩組患者性別、年齡等一般資料比較差異無統計學意義(P＞0.05)，具有可比性。納入標準：患者年齡≥60 歲；患者均符合中華醫學會神經病學分會制定的帕金森病診斷標準；無藥物禁忌證；患者及家屬對此次研究知情同意。排除標準：因腦血管病、外傷或者中毒等引起的帕金森病；對此次研究藥物過敏；服用影響平衡功能的藥物；認知功能障礙；外周前庭功能障礙；重要臟器功能異常。

1.2 方法

1.2.1 參照組 患者采用美多芭(上海羅氏制藥有限公司，國藥準字H10930198，規格：0.25 g)聯合普拉克索［Booehringer Ingelheim Pharma GmbH &Co.KG(德國)，注冊證號H20110355，規格：0.25 mg］治療。口服美多芭，每天早、晚各1 次，初始劑量62.5 mg/次，隨著病情變化逐漸加至250 mg/次；口服普拉克索，每天早、中、晚各1 粒，初始劑量為0.25 mg/次，隨著病情變化逐漸加至0.5 mg/次。治療周期為8 周。

1.2.2 治療組 在參照組治療基礎上聯合前庭康復訓練治療。前庭康復訓練內容：①適應性訓練。將一物品置于患者眼前，并讓患者注視該物品，上下左右擺動頭部，擺動幅度和速度可逐漸增大，訓練3～4 次/d，30 min/次。訓練先從坐位等簡單動作過渡到站立、步行等復雜動作。②平衡訓練及步態訓練。可通過改變視覺條件、減少支撐面、改變本體感覺輸入等方式進行，可通過邁步策略、踝策略等方式進行重心轉移。步行訓練可利用平衡訓練儀，通過行走方位的不可預測性以及轉頭等情況進行，訓練時間每天上午10 點，持續30 min/次，6 次/周，訓練周期為8 周。

1.3 觀察指標及判定標準 對比兩組患者治療前后平衡能力、運動能力評分以及治療效果。

1.3.1 平衡能力評分 以Berg 平衡量表對治療前后兩組患者的平衡能力進行評估，共包括14 個項目，主要包括站、單腿站立、坐、體位變換、身體傾斜等功能評估，評分范圍0～56 分，評分越高表示平衡能力越好。

1.3.2 運動能力評分 以統一帕金森病評價量表第3 部分對治療前后兩組患者的運動能力進行評估，包括14 項內容，每項內容評分0～4 分，總評分范圍0～56 分，評分越高表示運動能力越好。

1.3.3 療效判定標準 患者臨床癥狀明顯改善，平衡能力評分、運動能力評分提高≥50%表示顯效；患者臨床癥狀改善，且平衡能力評分、運動能力評分提高20%～49%表示有效；不符合以上標準表示無效。治療總有效率=(顯效+有效)/總例數×100%。

1.4 統計學方法 采用SPSS20.0 統計學軟件對研究數據進行統計分析。計量資料以均數 ± 標準差()表示，采用t檢驗；計數資料以率(%)表示，采用χ2檢驗。P＜0.05 表示差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者治療前后平衡能力、運動能力評分對比治療前，兩組患者平衡能力評分、運動能力評分比較差異無統計學意義(P＞0.05)；治療后，兩組患者平衡能力評分、運動能力評分均較本組治療前明顯提高，且治療組患者平衡能力評分、運動能力評分高于參照組，差異具有統計學意義(P＜0.05)。見表1。

表1 兩組患者治療前后平衡能力、運動能力評分對比(，分)

表1 兩組患者治療前后平衡能力、運動能力評分對比(，分)

注：與本組治療前對比，aP＜0.05；與參照組治療后對比，bP＜0.05

2.2 兩組患者治療效果對比 治療組患者治療總有效率高于參照組，差異具有統計學意義(P＜0.05)。見表2。

表2 兩組患者治療效果對比［n(%)］

3 討論

帕金森病是威脅老年人生命健康的重要疾病之一，有數據顯示，目前我國老年帕金森病患者人數已經超過170 萬，患者出現不同程度的運動功能障礙，極有可能出現跌倒引起的致殘致死，嚴重影響老年患者的生活質量和生命安全［2］。帕金森病的發生可能與生活環境、神經系統老化以及遺傳等因素有關，臨床暫無根治方法，多采取藥物治療、康復治療等綜合治療手段，用來改善臨床癥狀。

帕金森病患者一般存在主觀視覺垂直偏差，其發生與前庭損傷有關，當其與客觀垂直線產生差異時就會出現明顯的平衡障礙［3］。平衡反射的基礎條件即前庭功能正常，信號可正常輸入，同時需要感覺信息的加工整合。本次研究結果顯示：治療后，兩組患者平衡能力評分、運動能力評分均較本組治療前明顯提高，且治療組患者平衡能力評分(49.93±2.20)分、運動能力評分(50.02±2.13)分高于參照組的(41.02±2.87)、(43.01±2.41)分，差異具有統計學意義(P＜0.05)。說明美多芭、普拉克索聯合前庭康復訓練能有效改善患者身體機能，緩解癥狀。帕金森病患者黑質-紋狀體多巴胺能神經通路受損，因此體內的多巴胺分泌減少，抑制乙酰膽堿的效果減弱，導致其水平上升，進而引起運動功能異常，出現運動障礙［4］。因此臨床治療時以補充多巴胺為治療手段，改善癥狀，延緩病情進展。美多芭、普拉克索均是治療該疾病的常見藥物，美多芭主要成分為左旋多巴，進入人體后可降低左旋多巴濃度，提高多巴胺水平，增強多巴胺受體興奮度，更好的保護多巴胺神經元。普拉克索屬于多巴胺受體激動劑，進入人體后可選擇性結合多巴胺受體，產生刺激作用，避免多巴胺細胞凋零，緩解帕金森病癥狀［5，6］。帕金森病患者平衡功能異常主要由視覺輸入、前庭功能異常引起，因此可采取前庭康復訓練，促進前庭功能改善，進而改善其平衡功能。前庭康復訓練通過適應性訓練和平衡訓練兩方面開展，其中適應性訓練包括頭部和眼前庭反射的訓練，頭部運動時要求患者眼部和頭部反向運動，以便更好的注視目標，主要目的在于改善前庭功能，緩解眩暈等癥狀，平衡訓練主要利用患者視覺、前庭覺改善平衡功能［7］。本研究結果可知，治療組患者治療總有效率為92.86%，高于參照組的67.86%，差異具有統計學意義(P＜0.05)，說明美多芭、普拉克索聯合前庭康復訓練能明顯改善帕金森癥狀，提高臨床治療效果。崔高亮等［8］研究結果與此次研究結果基本一致，說明此次研究結果具有一定可信度。

綜上所述，將美多芭、普拉克索聯合前庭康復訓練應用于老年帕金森病治療中的療效顯著，有利于患者身體機能改善，建議優先選擇。