陳明菜
廈門醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院藥學部,福建廈門 361021
高血壓是常見慢性疾病,以持續(xù)性血壓過高為主要疾病特征[1],由于缺乏早期典型癥狀,加之多數(shù)患者缺乏自身病情正確認知,容易誘發(fā)腎臟、心臟、血管等病變。冠心病通常因血脂升高所致,主要表現(xiàn)為呼吸短促、出汗、虛脫等,容易誘發(fā)心臟破裂、動脈栓塞等[2]。高血壓患者因動脈血壓升高,容易降低心肌舒張能力,造成動脈粥樣硬化以及冠狀動脈狹窄,從而誘發(fā)冠心病[3]。對于高血壓合并冠心病患者而言,治療難度較大,且若不及時干預,容易加劇缺血再灌注對機體心腦血管的損傷,危及生命安全。當前臨床主要對高血壓冠心病進行藥物治療,且有報道指出,氨氯地平降壓效果確切,不過調(diào)脂效果欠佳,而氨氯地平阿托伐他汀鈣片(ABAACT)是一種復方制劑,兼具降壓、調(diào)脂效果,更有助于改善高血壓冠心病患者血脂、血壓水平[4]。基于此,該文以2019年1月—2020年12月接診的1 000例高血壓冠心病患者為例,針對高血壓冠心病應用ABAACT的療效及作用展開分析。現(xiàn)報道如下。
方便選擇該院接診的1 000例高血壓冠心病患者,隨機分為:觀察組(500例),對照組(500例)。對照組:男265例,女235例;年齡41~77歲,平均(59.0±17.4)歲;病程2~16年,平均(9.2±1.4)年。觀察組:男260例,女240例;年齡40~79歲,平均(59.6±16.9)歲;病程2~15年,平均(8.8±1.5)年。納入標準:①基于血壓、臨床表現(xiàn)(如心絞痛等)、影像學檢查等確診者;②治療依從性好者;③體征穩(wěn)定者;④知情同意且自愿參加該研究者。排除標準:①影像學檢查禁忌證者;②急慢性感染者;③妊娠期高血壓者;④繼發(fā)性高血壓者;⑤非高血壓冠心病所致心電圖ST段改變、類似心絞痛者;⑥已知藥物成分過敏者;⑦陳舊性、急性心肌梗死者;⑧失去隨訪、中途退出者。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。該研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會同意、批準。
全部病例接受2周篩選導入期,若曾使用降壓調(diào)脂類藥物,需先停藥2周;若未曾使用過降壓調(diào)脂類藥物,可以采用安慰劑,之后分組治療,方法:①對照組:僅服用苯磺酸氨氯地平片(國藥準字H20113236),1次/d,初始單次用藥5 mg,之后依據(jù)血壓情況予以調(diào)節(jié),但單次用藥劑量≤10 mg;②觀察組:服用ABAACT(國藥準字J20171046),1次/d,1片/次(每片含5 mg氨氯地平+10 mg阿托伐他汀鈣);③治療時間:6個月。
將血液流變學指標、血脂及血壓指標、血清血管活性肽(Salusin-β)、G蛋白耦聯(lián)受體配體(Apelin)、同型半胱氨酸(Hcy)、臨床有效率作為觀察指標。(1)血液流變學指標:采集血樣,以等離子粘度計(英國BENSON BV1)檢測血漿黏度(PV),以流式細胞儀(美國貝克曼庫爾特DxFLEX)檢測紅細胞壓積(HCT)、細胞沉降率(ESR)[5]。(2)血脂指標:采集血樣,以氧化酶法(試劑盒為寧波賽克生物技術(shù)有限公司)檢測血清低密度脂蛋白(LDL-C)、三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)[6]。(3)血壓指標:以臺式水銀血壓計(江蘇魚躍醫(yī)療設備股份有限公司)測量舒張壓(DBP)、收縮壓(SBP)[7],均測3次,取平均值;(4)Salusin-β、Apelin、Hcy,采集血樣,Salusinβ、Apelin以酶聯(lián)免疫吸附法(試劑盒為北京正旦國際科技有限責任公司)檢測,Hcy以免疫比濁法(試劑盒為上海高創(chuàng)化學科技有限公司)檢測[8]。(4)臨床有效率:①無效:血壓水平無改變,心前區(qū)疼痛、氣短、胸悶等癥狀未見好轉(zhuǎn);②進步:SBP降幅在10~20 mmHg,DBP降幅≥10 mmHg,心電圖ST段回升幅度≥0.05 mV、T波變淺幅度≥50%,但未在正常范圍;③顯著緩解:上述癥狀基本消失,SBP、DBP降幅≥20 mmHg或是正常;總有效率=進步率+顯著緩解率[9]。
治療前,組間PV、HCT、ESR比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療6個月后,觀察組PV、HCT、ESR較低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者血液流變學指標對比(±s)

表1 兩組患者血液流變學指標對比(±s)
注:#P>0.05(組間治療前);&P<0.05(組間治療6個月后)
?
治療前,組間LDL-C、TG、TC比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療6個月后,觀察組LDL-C、TG、TC較低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者血脂指標對比[(±s),mmol/L]

表2 兩組患者血脂指標對比[(±s),mmol/L]
注:#P>0.05(組間治療前);&P<0.05(組間治療6個月后)
?
治療前,組間DBP、SBP比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療6個月后,觀察組DBP、SBP較低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組患者血壓指標對比[(±s),mmHg]

表3 兩組患者血壓指標對比[(±s),mmHg]
注:#P>0.05(組間治療前);&P<0.05(組間治療6個月后)
?
治療前,組間Salusin-β、Apelin、Hcy比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療6個月后,觀察組Salusin-β、Apelin、Hcy較低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表4。
表4 兩組患者Salusin-β、Apelin、Hcy對比(±s)

表4 兩組患者Salusin-β、Apelin、Hcy對比(±s)
注:#P>0.05(組間治療前);&P<0.05(組間治療6個月后)
?
治療6個月后,觀察組臨床有效率(96.00%)優(yōu)于對照組(93.00%),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表5。

表5 兩組患者臨床有效率對比[n(%)]
相關報道指出,高血壓患者受代謝功能減退、身體機能減弱等因素的影響,極易合并冠心病,而上述兩種疾病存在相互作用,不僅會加速病情進展,亦會提升治療難度,故需完善其診療方案[10-12]。
該次研究表明,ABAACT對治療高血壓冠心病患者有較好療效。①ABAACT是一種復方制劑,主要成分是氨氯地平、阿托伐他汀鈣[13]。前者較之其他鈣離子拮抗劑,兼具不良反應少、血管平滑肌選擇性高等優(yōu)勢[14],抑制鈣離子滲透,能減輕外周血管阻力,解除平滑肌痙攣,從而改善血液流變學,起到降壓效果;同時氨氯地平還能避免鈣離子跨膜進入機體心肌細胞[15],有助于減少心肌耗氧量,減輕心肌負荷,緩解心絞痛癥狀。而后者減少膽固醇合成,可以降低LDL-C、TG、TC水平。所以與單用苯磺酸氨氯地平而言,該復方制劑兼具調(diào)脂、降壓效果,可以增強療效,提高高血壓冠心病患者血脂、血壓雙達標率。因此,該研究中觀察組血脂及血壓指標、臨床有效率更佳(P<0.05),與劉萍等[16]學者的報道一致,其對42例B組高血壓冠心病患者行阿托伐他汀鈣片治療,對43例A組高血壓冠心病患者行ABAACT治療,結(jié)果顯示A組有效率達到95.35%,顯著高于B組 (78.57%)(P<0.05)。而該研究觀察組有效率為96.00%,對照組有效率為93.00%,觀察組有效率更高(P<0.05),兩者數(shù)據(jù)差異可能與所選病例數(shù)較多有關。②ABAACT中兩種藥物成分作用機制不同,更能發(fā)揮協(xié)同增效作用,強化血脂調(diào)節(jié)、降血壓作用,有助于減少血管內(nèi)脂質(zhì)堆積,降低血液黏稠度,促進血液流動,因此,觀察組血液流變學指標更佳(P<0.05)。該結(jié)果與馮麗芳[17]學者的報道一致,其對觀察組采用ABAACT,對照組采用氨氯地平,結(jié)果顯示觀察組ESR(15.21±4.59)mm/h低于對照組(21.85±5.93)mm/h(P<0.05)。③Salusin-β通過釋放炎癥因子,容易損傷血管內(nèi)皮細胞;Apelin與動脈粥樣硬化密切相關,且對血管內(nèi)皮細胞炎性反應狀態(tài)有直接影響[18];Hcy是心血管疾病獨立危險因子;該次研究顯示觀察組Salusin-β、Apelin、Hcy水平較低(P<0.05),提示ABAACT通過解除周圍血管阻力、抑制炎癥反應,可以調(diào)節(jié)上述因子水平。
綜上所述,由于ABAACT對于治療高血壓冠心病患者效果顯著,具有推廣價值。