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霧化吸入重組人干擾素α1b對毛細(xì)支氣管炎患兒 免疫功能的影響

2021-02-24 16:41:30徐健莉劉麒彥花梅娟陳進(jìn)華
大醫(yī)生 2021年21期
關(guān)鍵詞:癥狀功能

徐健莉,劉麒彥,花梅娟,陳進(jìn)華

(泰州市第四人民醫(yī)院兒科,江蘇泰州 225300)

毛細(xì)支氣管炎是兒童常見的下呼吸道感染性疾病,因呼吸道合胞病毒感染所致,多發(fā)于2歲以下嬰幼兒和免疫力低下的兒童中,若未及時(shí)就醫(yī),則會發(fā)展為呼吸或心力衰竭,危及生命[1]。目前臨床尚無特效藥治療毛細(xì)支氣管炎患兒,因此多使用聯(lián)合藥物進(jìn)行對癥治療。復(fù)方異丙托溴銨具有松弛支氣管平滑肌、擴(kuò)張支氣管的作用;布地奈德混懸液是一種腎上腺皮質(zhì)激素類藥物,可改善肺通氣狀況,但是二者對病毒的抑制作用不明 顯[2]。重組人干擾素α1b主要通過結(jié)合干擾素同靶細(xì)胞表面受體合成抗病毒蛋白,從而發(fā)揮抑制病毒蛋白合成的作用[3]。本研究將重組人干擾素α1b應(yīng)用于毛細(xì)支氣管炎患兒中,旨在進(jìn)一步探討其臨床應(yīng)用效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2018年9月至2021年2月泰州市第四人民醫(yī)院收治的79例毛細(xì)支氣管炎患兒,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組。對照組(40例)中男性患兒19例,女性患兒21例;年齡2~15個(gè)月,平均年齡(7.07±1.33)個(gè)月;病程8~32 h,平均病程(21.76±2.84)h。試驗(yàn)組(39例)中男性患兒21例,女性患兒18例;年齡3~16個(gè)月,平均年齡(7.11±1.30)個(gè)月;病程9~33 h,平均病程(21.85±2.78)h。兩組患兒一般資料經(jīng)對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《急性氣管:支氣管炎診療指南》[4]中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)者;②均伴有喘息、咳嗽、肺部啰音及三凹征等癥狀者;③入院前未接受過免疫調(diào)節(jié)或抗病毒治療者。排除標(biāo)準(zhǔn):①對本研究所用藥物過敏者;②先天性重要臟器功能障礙者;③存在癲癇或其他精神系統(tǒng)疾病者。本研究經(jīng)院內(nèi)醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),患兒法定監(jiān)護(hù)人均簽署知情同意書。

1.2 治療方法 對照組患兒接受平喘、化痰、止咳等常規(guī)對癥治療,并接受吸入用復(fù)方異丙托溴銨溶液(山東京衛(wèi)制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20213011,規(guī)格:2.5 mL/瓶), 1.25 mL/次,2次/d;吸入用布地奈德混懸液(長風(fēng)藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20213357,規(guī)格:2 mL∶1 mg),0.5 mL/次,2次/d,均采用空氣壓縮霧化泵面罩吸入治療。在對照組的基礎(chǔ)上,試驗(yàn)組患兒接受注射用重組人干擾素α1b(深圳科興藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字S10960058,規(guī)格:10 μg/支),將3.5 μg/kg 體質(zhì)量的藥物劑量加入2 mL濃度為0.9%的氯化鈉注射液后,采用空氣壓縮霧化泵面罩,以空氣為驅(qū)動力讓患兒吸入,2次/d。兩組患兒均治療7 d。

1.3 觀察指標(biāo) ①臨床癥狀、體征消失時(shí)間。統(tǒng)計(jì)兩組患兒喘息、咳嗽、肺部啰音、三凹征等癥狀、體征的消失時(shí)間。②潮氣呼吸肺功能指標(biāo)。潮氣呼吸肺功能指標(biāo)包括每千克潮氣量(VT/kg)、吸氣呼氣時(shí)間比(Ti/Te)、達(dá)峰容積比(VPTEF/VE)。于治療前后,分別采用肺功能測定儀[米爾思維(北京)醫(yī)療科技有限公司,型號:Spirolab Ⅲ]檢查并比較。③免疫功能指標(biāo)。免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)檢測方法:于治療前后分別采集兩組患兒空腹靜脈血3 mL,離心(3 000 r/min,10 min),分離血清,使用免疫散射比濁法對其水平進(jìn)行檢測并比較。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 應(yīng)用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件分析數(shù)據(jù),喘息、咳嗽、肺部啰音、三凹征等消失時(shí)間、潮氣呼吸肺功能指標(biāo)水平及免疫功能指標(biāo)水平等計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 臨床癥狀、體征消失時(shí)間 試驗(yàn)組患兒臨床癥狀、體征消失時(shí)間均短于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表1。

表1 兩組患兒臨床癥狀、體征消失時(shí)間比較(±s, d)

表1 兩組患兒臨床癥狀、體征消失時(shí)間比較(±s, d)

組別 例數(shù) 喘息 咳嗽 肺部啰音 三凹征試驗(yàn)組 39 3.90±1.005.28±1.014.53±0.443.99±0.64對照組 40 4.94±1.886.95±1.746.13±1.275.13±1.37 t值 3.058 5.200 7.443 4.718 P值 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05

2.2 潮氣呼吸肺功能指標(biāo) 治療后兩組患兒潮氣呼吸肺功能指標(biāo)水平均較治療前升高,且試驗(yàn)組均高于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見 表2。

表2 兩組患兒潮氣呼吸肺功能指標(biāo)比較(±s)

表2 兩組患兒潮氣呼吸肺功能指標(biāo)比較(±s)

注:與治療前比,*P<0.05。VT/kg:每千克潮氣量;Ti/Te:吸氣呼氣時(shí)間比;VPTEF/VE:達(dá)峰容積比。

組別 例數(shù) VT/kg(mL/kg) Ti/Te VPTEF/VE(%)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后試驗(yàn)組 39 6.85±2.38 9.28±1.18* 0.35±0.04 0.89±0.08* 15.95±2.29 23.07±3.22*對照組 40 6.88±2.30 8.22±1.24* 0.33±0.05 0.65±0.07* 15.83±2.46 20.88±3.72*t值 0.057 3.890 1.960 14.201 0.224 2.795 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

2.3 免疫功能指標(biāo) 治療后兩組患兒IgA、IgM、IgG等免疫功能指標(biāo)水平均較治療前升高,且試驗(yàn)組均高于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表3。

表3 兩組患兒免疫功能指標(biāo)比較(±s, g/L)

表3 兩組患兒免疫功能指標(biāo)比較(±s, g/L)

注:與治療前比,*P<0.05。IgA:免疫球蛋白A;IgM:免疫球蛋白M;IgG:免疫球蛋白G。

組別 例數(shù)IgA IgM IgG治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后試驗(yàn)組 39 0.80±0.13 1.41±0.35* 0.94±0.30 1.47±0.32* 8.36±1.04 11.05±1.61*對照組 40 0.77±0.14 1.13±0.29* 0.95±0.26 1.29±0.24* 8.23±1.13 9.56±1.50*t值 0.986 3.876 0.158 2.833 0.532 4.257 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

3 討論

毛細(xì)支氣管炎發(fā)病早期多與病毒感染有關(guān),而晚期多以免疫損傷為主,常見流涕、咳嗽、陣發(fā)性喘憋、呼吸困難、喂養(yǎng)困難等癥狀[5]。病毒感染支氣管后,會造成支氣管管腔出現(xiàn)水腫,加快黏液分泌與平滑肌的收縮,嚴(yán)重阻礙通氣功能,異丙托溴銨能選擇性地與支氣管平滑肌受體結(jié)合,可起到松弛平滑肌、改善呼吸道腺體功能的作用;布地奈德可增強(qiáng)氣道對β2受體的敏感性,抑制支氣管收縮物質(zhì)的合成和釋放,從而減輕平滑肌的收縮反應(yīng),同時(shí)采用霧化吸入的方式,可進(jìn)一步緩解患兒臨床癥狀[6]。重組人干擾素α1b具有抗病毒和免疫調(diào)節(jié)雙向作用,可與靶細(xì)胞表面干擾素受體結(jié)合,誘導(dǎo)靶細(xì)胞內(nèi)蛋白激酶、Mx蛋白等多種抗病毒蛋白合成,從而起到抑制病毒蛋白復(fù)制與傳播的作用,最終達(dá)到減少呼吸道分泌物、改善肺通氣的目的,從而促進(jìn)患兒病情好轉(zhuǎn)[7]。本研究中,試驗(yàn)組患兒臨床癥狀、體征消失時(shí)間均短于對照組,且治療后試驗(yàn)組患兒VT/kg、Ti/Te、VPTEF/VE水平均高于對照組(P<0.05),提示聯(lián)合重組人干擾素α1b可有效增強(qiáng)毛細(xì)支氣管炎患兒的肺功能,緩解患兒的臨床癥狀,加快恢復(fù)。

IgG為免疫球蛋白的主要成分,可抵抗各種細(xì)菌與病毒;IgA廣泛存在于支氣管黏膜組織中,可與組織抗原或蛋白抗原結(jié)合,抑制炎癥反應(yīng);IgM主要由B淋巴細(xì)胞分泌,可激活補(bǔ)體,發(fā)揮免疫作用[8]。有研究顯示,重組人干擾素α1b是通過轉(zhuǎn)運(yùn)抗病毒效應(yīng)分子間的細(xì)胞,激活巨噬細(xì)胞與自然殺傷細(xì)胞,從而促進(jìn)免疫蛋白合成,增強(qiáng)細(xì)胞的吞噬能力,有效清除病毒;同時(shí)其對T淋巴細(xì)胞和嗜酸粒細(xì)胞的聚集具有一定抑制作用,對改善機(jī)體免疫功能具有積極意義[9]。本研究中,治療后試驗(yàn)組患兒免疫功能指標(biāo)水平均高于對照組(P<0.05),提示聯(lián)合重組人干擾素α1b可有效改善毛細(xì)支氣管炎患兒機(jī)體免疫功能,促進(jìn)病情好轉(zhuǎn)。

綜上所述,聯(lián)合吸入重組人干擾素α1b治療毛細(xì)支氣管炎患兒,不僅可有效減輕患兒的臨床癥狀,增強(qiáng)潮氣呼吸肺功能;同時(shí)可改善患兒機(jī)體免疫功能,加快患兒恢復(fù);但本研究尚缺乏重組人干擾素α1b對毛細(xì)支氣管炎患兒炎癥反應(yīng)的影響觀察,仍需臨床進(jìn)行更深一步的研究。

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