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利福噴丁與利福平在肺結(jié)核治療中的藥效比較及安全性分析

2021-02-24 08:55:48張雪元
中國(guó)醫(yī)藥指南 2021年1期
關(guān)鍵詞:效果癥狀

張雪元

(阜新市傳染病醫(yī)院,遼寧 阜新 123000)

肺結(jié)核是一種常見的呼吸道慢性傳染疾病,主要是由結(jié)核分枝桿菌感染造成的,患者的主要臨床癥狀為咳嗽、胸痛、消瘦、盜汗及發(fā)熱等,由于其可以通過呼吸傳播,傳播性較高,已經(jīng)成為威脅公共健康的傳染疾病之一。患者一旦患病,由于病情傳播的特殊性,在治療過程中需要謹(jǐn)慎對(duì)待,尤其是針對(duì)病情較重的患者,如其不能得到及時(shí)治療,極有可能造成死亡[1-2]。目前,臨床上治療肺結(jié)核的主要方式為藥物治療,常見的藥物有利福平、利福噴丁等,藥物選擇關(guān)系治療效果及安全性,故而本文就利福噴丁與利福平在肺結(jié)核治療中的藥性及安全性進(jìn)行分析,以臨床患者為例進(jìn)行分組研究,現(xiàn)將研究結(jié)果整理報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 自我院2017年10月至2018年10月收治的肺結(jié)核患者中選取98例作為研究對(duì)象,按照隨機(jī)雙盲的方式將患者分為參照組與干預(yù)組,每組各49例,已告知患者研究?jī)?nèi)容并取得同意。納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)過X線胸片檢查并結(jié)合臨床檢查確診為肺結(jié)核;②入院前3個(gè)月內(nèi)未接受任何治療干預(yù)。排除標(biāo)準(zhǔn):①存在嚴(yán)重的心、肝及腎等器官病變的患者;②存在藥物過敏史的患者;③精神或意識(shí)不清的患者;④妊娠期或哺乳期的患者。參照組患者中有男性26例,女性23例,年齡最大的64歲,年齡最小的25歲,平均年齡為(37.82±5.61)歲;病程最長(zhǎng)的1年,病程最短的5個(gè)月,平均病程為(7.34±2.18)個(gè)月。干預(yù)組患者中有男性25例,女性24例,年齡最大的65歲,年齡最小的24歲,平均年齡為(38.23±5.78)歲;病程最長(zhǎng)的11個(gè)月,病程最短的4個(gè)月,平均病程為(7.63±2.35)個(gè)月。為確定可比性,已對(duì)兩組患者的性別、年齡等一般資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn),組間差異提示P>0.05,即組間可比性較高,可以開展隨機(jī)對(duì)照研究。

1.2 方法 首先給予兩組患者相同的基礎(chǔ)治療,應(yīng)用乙胺丁醇0.75 g+吡嗪酰胺1.25 g+異煙肼0.3 g,口服用藥,連續(xù)服用2個(gè)月后,停用乙胺丁醇與吡嗪酰胺,但仍應(yīng)用異煙肼。參照組患者接受利福平治療,但異煙肼的用法用量不變。口服利福平片(常州制藥廠有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H32021677),每日0.45 g,每日用藥。干預(yù)組患者則接受利福噴丁治療,異煙肼用法與參照組一致。口服利福噴丁膠囊(上海信誼萬(wàn)象藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H10940199),每日0.6 g,間隔3日用藥1次,療程為4個(gè)月。

1.3 觀察指標(biāo) ①評(píng)價(jià)兩組患者的治療效果。判定標(biāo)準(zhǔn):顯效為治療后患者的臨床癥狀消失,經(jīng)胸片檢查顯示病變消失,且痰液細(xì)菌檢驗(yàn)為陰性;有效為經(jīng)治療后患者的臨床癥狀改善,經(jīng)胸片檢查顯示病變范圍縮小,且痰液細(xì)菌檢查為陰性;無效為治療后臨床癥狀無改善,胸片顯示病變無改善,且痰液細(xì)菌檢查為陽(yáng)性。②對(duì)兩組患者出現(xiàn)的不良反應(yīng)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 為保證結(jié)果的客觀性與參考性,以SPSS21.0系統(tǒng)對(duì)兩組患者的數(shù)據(jù)資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn),其中(n,%)表示計(jì)數(shù)資料,行χ2檢驗(yàn),而(±s)表示計(jì)量資料,行t值檢驗(yàn),若有檢驗(yàn)值P<0.05,即統(tǒng)計(jì)學(xué)差異存在。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者治療效果對(duì)比 干預(yù)組患者治療有效率明顯高于參照組,二者相比差異具有顯著性(P<0.05)。見表1。

2.2 兩組患者不良反應(yīng)情況對(duì)比 干預(yù)組患者的不良反應(yīng)率僅為4.08%,而參照組患者的不良反應(yīng)率達(dá)到24.49%,二者相比,干預(yù)組存在明顯優(yōu)勢(shì)(P<0.05)。見表2。

表1 兩組患者治療效果比較[n(%)]

表2 兩組患者不良反應(yīng)情況對(duì)比[n(%)]

3 討論

肺結(jié)核是由結(jié)核分枝桿菌感染導(dǎo)致的一種傳染性疾病,由于傳播方式的特殊性,其治療難度較大,在治療過程中需要更為謹(jǐn)慎[3-4]。患者罹患肺結(jié)核后,會(huì)出現(xiàn)咳嗽、咯血及發(fā)熱等癥狀,隨著病程進(jìn)展,患者的肺部會(huì)出現(xiàn)空洞樣改變,嚴(yán)重影響患者的肺部功能,患者身體也會(huì)變得較為虛弱,出現(xiàn)消瘦、盜汗及低溫等癥狀,如不能得到及時(shí)治療,極有可能死亡[5-6]。近年來,我國(guó)肺結(jié)核的發(fā)病率呈現(xiàn)上升趨勢(shì),且發(fā)病人群呈現(xiàn)年輕化趨勢(shì),嚴(yán)重威脅我國(guó)居民的健康及安全,需要尋求一種高效且安全的治療方式[7]。治療肺結(jié)核可以選擇藥物治療或化學(xué)治療,但過去常用的藥物難以較好的控制病情,肺部空洞難以完全閉合,化學(xué)療法則容易引發(fā)耐藥性結(jié)核病,影響療效[8-9]。利福平與利福噴丁是目前治療肺結(jié)核的臨床常用藥,其中利福平能夠起到較好的抑菌效果,但由于藥物的半衰周期短,需要患者每日服用一定量的藥物才能達(dá)到治療效果,還會(huì)導(dǎo)致患者的膽汁排泄量較多,增加了患者的腎臟負(fù)擔(dān),影響治療效果[10-11]。利福噴丁具有利福平的抗菌作用,能夠?qū)β轱L(fēng)桿菌、衣原體及結(jié)核桿菌等起到抑制作用,且利福噴丁的半衰周期較長(zhǎng),達(dá)到11 h,能夠在結(jié)核體及巨噬細(xì)胞內(nèi)聚集,具有長(zhǎng)效殺菌的作用[12-14]。本文就利福噴丁與利福平在肺結(jié)核治療中的藥性及安全性進(jìn)行對(duì)比,參照組患者在基礎(chǔ)治療上加入利福平治療,干預(yù)組則加入利福噴丁治療,研究結(jié)果顯示,干預(yù)組患者治療有效率高于參照組,不良反應(yīng)率低于參照組,差異均有顯著性(P<0.05)。鄭萍萍[15]在研究中選擇了86例肺結(jié)核患者進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照研究,分為常規(guī)組43例與試驗(yàn)組43例,參照組使用利福平治療,研究組使用利福噴丁治療,就治療效果及不良反應(yīng)情況進(jìn)行對(duì)比,發(fā)現(xiàn)研究組的治療有效率與不良反應(yīng)率分別為93.02%與9.3%,優(yōu)于常規(guī)組的76.74%與46.51%(P<0.05),于本次研究結(jié)果基本一致。

綜上所述,利福噴丁用于肺結(jié)核的治療中治療效果較為理想,能夠有效改善患者的臨床癥狀,不良反應(yīng)少,與利福平相比更加有效且安全,可以作為首選治療藥物之一。

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