康艾注射液聯合化療治療晚期非小細胞肺癌患者的臨床效果及對患者生活質量的影響

高志豪，徐曉芳

肺癌是一種最常見的惡性腫瘤，主要起源于支氣管的黏膜上皮。該癥已成為全球發病率最高、死亡人數最多的疾病[1]。非小細胞肺癌(NSCLC)是肺癌的其中一個類型，常見于吸煙或被動吸煙人群。以鉑類為基礎的兩藥聯合是目前公認的治療晚期NSCLC一線療法[2]?；煰煼軌蜃柚鼓[瘤細胞的增殖、浸潤、轉移，但會產生一定的不良反應[3]。康艾注射液是臨床上常用的中成藥制劑，具有益氣扶正，增強機體免疫功能的作用。既往研究表明GP方案治療NSCLC顯示較好療效且安全度較高，并具有疾病進展時間長的優勢[4]，但目前相關研究報道較少。本研究觀察康艾注射液聯合化療治療晚期NSCLC患者的臨床效果及對患者生活質量的影響，報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取2019年1月-2021年1月景德鎮市第三人民醫院收治的晚期NSCLC確診患者54例。納入標準[5]：(1)均符合非小細胞肺部診斷標準，且經病理組織學確診為NSCLC；(2)有MRI/CT可測量的病灶；(3)化療前卡氏功能狀態評分(KPS)≥60分，體力狀態評分(PS)<3分，預計生存期≥3個月。排除標準：(1)合并心、肝、腎等臟器功能不全者；(2)合并其他惡性腫瘤患者；(3)有精神疾病及依從性低者。采取隨機數字表法分為聯合組和對照組，各27例。聯合組男15例，女12例；年齡41～76(56.62±7.59)歲；病理類型：腺癌13例，鱗癌9例，腺鱗癌5例。對照組年齡男18例，女9例；年齡37～74(55.74±8.63)歲；病理類型：腺癌16例，鱗癌7例，腺鱗癌4例。2組患者年齡、性別和病理類型等臨床資料比較差異無統計學意義(P>0.05)，具有可比性。本研究經醫院醫學倫理委員會核準開展，患者或家屬已知曉研究內容并簽署知情同意書。

1.2 治療方法 對照組予GP化療方案：第1天和第8天予注射用鹽酸吉西他濱(南京正大天晴制藥有限公司生產，國藥準字H20093404，規格：1.0 g)1 250 mg/m2靜脈滴注，持續3 h；第1～3天或第1～4天予注射用順鉑(齊魯制藥有限公司生產，國藥準字H37021357，規格：20 mg)75 mg/m2靜脈滴注。每3周為1個療程，連續治療4個療程?；熯^程中常規止吐、水化、利尿、抗過敏處理?！?br>