基于非標記定量技術的繼發性肺結核患者血漿蛋白質組學研究

王秀軍 劉秋月 陳曉鳳 于磊 馬艷 韓芬

結核病是全世界關注的影響人類公共健康的問題之一，2019年，全球新發肺結核患者1100萬例，結核病防治形勢仍然十分嚴峻[1]。結核分枝桿菌感染機體后可逃避免疫系統的殺傷，其涉及的發病機制十分復雜。雖然目前對于結核病發生機制的研究取得了一定進展，如Zhang等[2]發現Janus激酶-信號轉導及轉錄激活因子(JAK-STAT)和轉化生長因子(TGF)-β信號通路與肺結核發病相關； Zetter等[3]發現血管加壓素參與肺結核的發生及發展。但是上述研究結果用于闡釋肺結核的發病機制，仍有許多重要問題目前未能解決。

與基因表達相比，蛋白表達的變化，尤其是血漿蛋白表達的變化，對于早期發現和診斷損傷性病理、生理過程，判斷轉歸，評估預后，指導臨床治療等方面，具有更為重要的意義。隨著當今分子技術的快速發展，尤其是高通量的蛋白質組學技術的興起，為尋找疾病生物標志物提供了新的契機。蛋白質組學研究能提供更多的生命信息，可在更深入、更貼近生命本質層次去發現和理解生命活動規律，以及生理、病理現象的本質。作為一種發現的工具，蛋白質組學通過比較不同情況下細胞、體液或組織中蛋白在表達數量、位置上的差異，探尋疾病相關的特異蛋白，從而為疾病發病機制的研究提供線索，為疾病診斷提供分子標識，為治療和藥物開發提供靶標[4-5]。因此，疾病蛋白質組學研究有著不可替代的臨床意義及應用前景。……