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降脂通絡(luò)軟膠囊聯(lián)合大劑量辛伐他汀對老年穩(wěn)定性冠心病患者脂代謝指標(biāo)的影響

2021-03-01 02:57:30蘆珊韓英丁栗盛英杰林芳
山東醫(yī)藥 2021年5期
關(guān)鍵詞:辛伐他汀血脂

蘆珊,韓英,丁栗,盛英杰,林芳

遼寧省金秋醫(yī)院,沈陽110016

穩(wěn)定性冠心病(CAD)是冠心病最常見的類型,血脂異常是CAD主要危險因子之一[1]。循證醫(yī)學(xué)研究表明,他汀類藥物具有調(diào)脂、抗炎、改善內(nèi)皮功能、抑制血管平滑肌細(xì)胞增殖等功能,可顯著減少CAD患者的心腦血管事件發(fā)生率[2],辛伐他汀是代表藥物之一。但血脂異常者經(jīng)大劑量他汀強化降脂治療后,仍存在較高的心血管剩余風(fēng)險[3]。中醫(yī)藥在血脂異常治療方面積累了大量理論知識與實踐經(jīng)驗。降脂通絡(luò)軟膠囊主要成分是姜黃素,在調(diào)整血脂異常、抗動脈粥樣硬化、抗炎等方面均具有較好作用[4]。2018年4月—2019年12月,我們觀察了降脂通絡(luò)軟膠囊聯(lián)合大劑量辛伐他汀對老年CAD患者脂代謝指標(biāo)的影響。現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 經(jīng)遼寧省金秋醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),選取我院老年CAD患者。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《穩(wěn)定性冠心病診斷與治療指南》[5]中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);②符合中醫(yī)冠心病氣虛血瘀痰阻證:主癥為胸悶、胸痛,次癥為心悸、氣短、頭痛、形體肥胖、喘促,舌胖,苔膩或有瘀斑,脈滑或澀;③年齡≥60歲;④血脂異常;⑤患者及家屬知情并簽署知情承諾書。排除標(biāo)準(zhǔn):①1個月內(nèi)曾患急性冠脈綜合征、腦血管病或急性心力衰竭;②合并使用其他可能影響調(diào)脂效果的藥物;③1個月內(nèi)接受經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)、冠狀動脈搭橋術(shù)等手術(shù);④嚴(yán)重肝腎功能損害及精神疾病;⑤對本研究藥物過敏或不耐受。共收集CAD患者162例,以隨機數(shù)字表分為聯(lián)合組、對照組各81例。聯(lián)合組男48例、女33例,年齡(68.63±3.82)歲,BMI(24.62 ± 1.83)kg/m2,病程(9.38 ± 3.76)年,NYHA分級Ⅱ級31例、Ⅲ級35例、Ⅳ級15例,病變血管數(shù)(2.58±0.64)條,高血壓病48例、糖尿病37例;對照組男51例、女30例,年齡(69.30±4.15)歲,BMI(24.81 ± 1.94)kg/m2,病程(9.75 ± 4.26)年,NYHA分級Ⅱ級30例、Ⅲ級37例、Ⅳ級14例,病變血管數(shù)(2.65±0.59)條,高血壓病50例、糖尿病34例。兩組性別、年齡等基礎(chǔ)資料具有可比性。

1.2 治療方法 兩組均給予常規(guī)治療:阿司匹林100 mg/次,口服,1次/天;富馬酸比索洛爾2.5 mg/次,口服,1次/天;單硝酸異山梨酯片20 mg/次,口服,2次/天;心絞痛急性發(fā)作時,可給予硝酸甘油0.5 mg,舌下含服。對照組予以大劑量辛伐他汀治療,40 mg/次,每晚睡前口服。聯(lián)合組于對照組基礎(chǔ)上加用降脂通絡(luò)軟膠囊(每粒含姜黃素類化合物50 mg),2粒/次,口服,3次/天。兩組均治療3個月。

1.3 指標(biāo)觀察及方法 ①血脂:采用美國貝克曼AU5821生化分析儀檢測血脂,包括甘油三脂(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)。②頸動脈斑塊有關(guān)指標(biāo):用PHILIPS HD15超聲診斷儀測定頸動脈內(nèi)—中膜厚度(CIMT),并對斑塊數(shù)目及性質(zhì)進行評分。無斑塊為0分;僅1個斑塊且厚度≤2 mm為1分;1個斑塊且厚度>2 mm,或2個斑塊且厚度≤2 mm為2分;2個斑塊中至少有一個厚度>2 mm為3分,3個及3個以上斑塊且厚度均>2 mm為4分。③不良反應(yīng):觀察并記錄藥物不良反應(yīng)情況,包括便秘、腹脹腹痛、疲乏無力、頭痛。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS21.0統(tǒng)計軟件。計量資料以表示,組間及組內(nèi)比較行t檢驗;計數(shù)資料以百分比表示,組間比較行χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組血脂指標(biāo)比較 具體結(jié)果詳見表1。

表1 兩組血脂指標(biāo)比較(mmol/L,)

表1 兩組血脂指標(biāo)比較(mmol/L,)

注:與同組治療前比較,*P<0.05;與對照組同時點比較,#P<0.05。

images/BZ_71_235_1937_2243_2055.png 2.28±0.94 2.36±1.02 2.19±0.47*#2.64±0.59*1.19±0.35*#1.58±0.46*5.14±0.79 5.29±0.86 3.29±0.54*#4.07±0.62*1.09±0.26 1.17±0.29 1.60±0.41*#1.38±0.35*3.07±0.75 3.26±0.84聯(lián)合組對照組81 81

2.2 兩組頸動脈斑塊有關(guān)指標(biāo)比較 具體結(jié)果詳 見表2。

表2 兩組CIMT及頸動脈斑塊數(shù)目、積分比較()

表2 兩組CIMT及頸動脈斑塊數(shù)目、積分比較()

注:與同組治療前比較,*P<0.05;與對照組同時點比較,#P<0.05。

組別n CIMT(mm)治療前1.08±0.17 1.10±0.15治療后0.92±0.09*#1.01±0.12*治療后1.34±0.47*#1.80±0.56*頸動脈斑塊數(shù)目(個)治療前1.58±0.64 1.67±0.71治療后1.05±0.27*#1.34±0.39*頸動脈斑塊積分(分)治療前2.25±0.85 2.37±0.92聯(lián)合組對照組81 81

2.3 兩組不良反應(yīng)比較 治療期間,聯(lián)合組出現(xiàn)腹脹腹痛3例、疲乏無力1例,不良反應(yīng)發(fā)生率4.94%;對照組出現(xiàn)腹脹腹痛2例,便秘、疲乏無力、頭痛各1例,不良反應(yīng)發(fā)生率6.17%;兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

3 討論

流行病學(xué)研究顯示,CAD發(fā)病率呈逐年升高趨勢,是導(dǎo)致中老年人死亡的重要疾病之一[6]。冠狀動脈粥樣硬化是CAD最主要病因,而血脂異常與血管內(nèi)皮功能障礙是動脈粥樣硬化的主要危險因素[7]。大量循證醫(yī)學(xué)研究表明,通過調(diào)脂治療,尤其是降低LDL-C,CAD危險性顯著降低,控制血脂異常已成為CAD二級預(yù)防重要措施[8-9]。且研究證實,有效調(diào)脂治療可使缺血性心血管疾病發(fā)病率顯著降低[10]。他汀類藥物可抑制機體內(nèi)源性膽固醇合成,加速清除循環(huán)血液中LDL-C,顯著降低TC及TG,升高HDL-C,發(fā)揮調(diào)脂效果[11]。但在我國進行的調(diào)脂達(dá)標(biāo)調(diào)查研究結(jié)果顯示,即便使用大劑量強效他汀類藥物,LDL-C達(dá)標(biāo)率仍不高,無法完全滿足《血脂異常基層診療指南》對降脂達(dá)標(biāo)的要求[12]。老年人罹患心血管病的絕對危險度高于一般成年人,故老年CAD患者更需積極有效的調(diào)脂治療。

中醫(yī)本無“血脂”之稱,但對因臟腑氣化生成的各種精微物質(zhì)及其代謝卻早有認(rèn)識。如《靈樞·五癃津液別》曰:“五谷之津液,和合而為膏者,內(nèi)滲于骨空,補益腦髓,而下流陰股”。故認(rèn)為脾胃運化產(chǎn)生各種精微物質(zhì),化生氣血,營養(yǎng)全身。《素問·經(jīng)脈別論》云:“食氣入胃,散精于筋,食氣入胃,濁氣歸心,淫精于脈”,高脂血癥的形成由此過程失調(diào)所致。臟腑功能失調(diào),不能輸布運化水谷精微而致膏脂有余,則生“瘀血”“痰濁”之證。老年CAD患者血脂異常多屬本虛標(biāo)實之證,脾腎不足為其本,瘀血痰濁為其標(biāo),虛實夾雜。腎氣不足,腎陽溫煦無力,使脾氣虛衰;若脾失健運,輸化失常,水谷精微無法正常輸布,形成痰濕脂濁,血脂升高。痰、瘀既是臟腑功能失調(diào)或氣血津液運行障礙的病理產(chǎn)物,又是致病因素;二者既單獨致病,又相互為患,致高脂血癥。《醫(yī)林改錯》云:“元氣既虛,必不能達(dá)于血管,血管無氣,必停而留瘀。”這更是對內(nèi)濕、瘀血作為病理產(chǎn)物的精辟概括。故治療老年CAD血脂異常,當(dāng)以健脾益腎、祛濁化瘀為要旨。降脂通絡(luò)軟膠囊是主要成分為姜黃素的中成藥,具有理氣活血、祛痰降濁等功效,主要用于治療氣虛血瘀痰阻型高脂血癥。現(xiàn)代藥理研究表明,姜黃素可通過抑制膽固醇合成、促進脂肪向糖轉(zhuǎn)化而發(fā)揮降血脂作用,且具有消除自由基、抗氧化、抗凝、抗炎、抑制血管平滑肌細(xì)胞增殖等藥理作用。研究顯示,姜黃素可通過膽固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白2(SREEBP-2)介導(dǎo)腸內(nèi)尼曼—匹克C1型類似蛋白1(NPC1L1)表達(dá),降低膽固醇吸收[13]。本研究發(fā)現(xiàn),降脂通絡(luò)軟膠囊與大劑量辛伐他汀可協(xié)同調(diào)脂、改善頸動脈硬化,效果顯著且安全性高。我們分析認(rèn)為,辛伐他汀為HMG-CoA還原酶抑制劑,可有效降低膽固醇尤其是LDL-C水平,具有抗血小板聚集、抗炎抗氧化、改善血管內(nèi)皮功能、穩(wěn)定斑塊等藥理作用,且大劑量作用更佳;姜黃素具有改善動脈粥樣硬化危險因素(調(diào)脂、降壓等)及抗動脈粥樣硬化(抗炎、抗氧化、抗血小板聚集、保護內(nèi)皮細(xì)胞)雙重作用,二者協(xié)同增效。

綜上可知,降脂通絡(luò)軟膠囊聯(lián)合大劑量辛伐他汀治療老年CAD患者,可進一步改善血脂異常,減少CIMT及頸動脈斑塊數(shù)目,且安全性高,值得進一步在臨床推廣應(yīng)用。

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