p-PDGFRα在小鼠黑質紋狀體損傷周邊的經時表達和定位

裴丹，劉學

錦州醫(yī)科大學人體解剖學教研室，遼寧 錦州 121000

中樞神經系統(tǒng)（central nervous system，CNS）損傷原因有缺血、出血、創(chuàng)傷等。CNS損傷后難以修復主要包括內、外兩方面原因。腦和脊髓內神經細胞缺少再生能力是主要的內在原因。外在原因則是在損傷部位形成影響神經再生的環(huán)境：（1）受損的神經細胞髓鞘產生大量的抑制軸突生長的因子，如髓鞘相關蛋白（MAG）和少突膠質細胞髓鞘糖蛋白（OMfg）等[1]；（2）損傷部位缺乏神經營養(yǎng)因子促進軸突的再生[2]；（3）損傷局部膠質細胞增生，由此引起的硫酸軟骨素蛋白糖（CSPGs）的堆積及瘢痕形成，也阻礙神經纖維再生[3,4]；（4）由于組織的破損及壞死細胞的脫落而形成空洞[5]，中樞神經損傷后，神經軸索無法超越而再生；（5）由于損傷部位血腦屏障受到破壞從而導致成纖維細胞侵入損傷部位并增生而形成的瘢痕阻礙神經纖維再生。瘢痕的產生被認為是阻礙神經再生的主要因素，瘢痕的形成是由于細胞過度增生。血小板衍生生長因子受體（platelet-derived growth factor receptor，PDGFR）是屬于酪氨酸蛋白激酶家族成員，其與配體PDGF結合后，能促使肌動蛋白重排和發(fā)揮促進細胞的趨化、分裂與增殖作用。目前關于PDGFRα在腦損傷中的研究較少。本研究應用免疫組織化學染色和Western blot方法檢測磷酸化PDGFRα在損傷腦組織周圍的表達，免疫熒光染色檢測磷酸化的PDGFRα在損傷腦組織周邊的定位表達情況，為進一步探究PDGFRα對腦損傷后組織細胞的增殖及分子機制研究提供實驗數(shù)據(jù)。

1 材料與方法

1.1 主要材料

8周齡BALB/c小鼠（中國醫(yī)科大學實驗動物部），體重25～35 g，共48只?！?br>