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肝移植術后并發結核性多漿膜腔積液1例報告

2021-03-03 02:14:22韓軍偉吳廣東
臨床肝膽病雜志 2021年2期

韓軍偉 , 吳廣東, 湯 睿, 陳 虹, 盧 倩

1 清華大學附屬北京清華長庚醫院 肝膽胰中心, 清華大學臨床醫學院, 清華大學精準醫學研究院,北京 102218; 2 青海大學附屬醫院 肝膽胰外科, 西寧 810000

1 病例資料

患者男性,33歲。因“乙型肝炎后肝硬化失代償期、肝腎綜合征”于2018年5月5日在北京清華長庚醫院行經典式原位肝移植術,手術順利。術后病理提示:慢性病毒性肝炎,乙型;大小結節混合型肝硬化,活動期。術后常規給予他克莫司抗排異治療,病情穩定后出院。2019年1月17日患者無明顯誘因出現腹脹、腹痛、乏力,無惡心、嘔吐,無腹瀉、便秘,偶出現低熱,最高37.4 ℃。查體:全身消瘦,貧血貌。腹膨隆,未見胃腸型及蠕動波,上腹部“人”字形切口愈合良好,可見腹壁淺表靜脈曲張,血流方向由臍向四周放射。移動性濁音陽性,腹壁張力高,全腹未觸及明顯壓痛、反跳痛及肌緊張。肝肋下未觸及,脾肋下5 cm,質韌,邊緣圓鈍,移動性欠佳,無壓痛,腸鳴音3次/min。雙下肢凹陷性水腫。血常規:WBC 1.61×109/L,Hb 77 g/L,PLT 42×109/L,中性粒細胞絕對值1.09×109/L;肝功能:ALT 13.7 U/L,AST 12 U/L,ALP 110 U/L,GGT 118 U/L,TBil 7.9 μmol/L,DBil 4.7 μmol/L,白蛋白30.3 g/L,膽堿酯酶3351 U/L;腎功能:血尿素氮(BUN)51 mmol/L,血肌酐(Cre)583.9 μmol/L(術前腎功能BUN 29.76 mmol/L,Cre 161.3 μmol/L)。腹水普通細菌培養、抗酸染色、TB-PCR測定及CA-125測定等均陰性。腹水生化示:總蛋白31.3 g/L,腺苷脫氨酶10.2 U/L,葡萄糖2.09 g/L;腹水常規:渾濁微黃色,比重1.020,紅細胞總數4000 μl,白細胞總數106 μl,有核細胞總數110 μl,單核88.7%,Rivalta試驗陰性;腹水中未見腫瘤細胞。胸水、心包積液相關檢驗結果與腹水大致相同。胸腹CT示(圖1a~c):(1)大量腹盆腔積液、右側胸腔積液、心包積液;(2)脾大;(3)腹膜炎。腹部超聲提示:(1)移植肝未見明顯異常;(2)門靜脈及脾靜脈增寬(圖1d);(3)脾大;(4)腹腔積液。給予抗感染、升高白細胞、利尿及放胸腹水等治療后,患者癥狀加重。2019年1月26日患者因“脾大、腹腔感染”行脾切除術、腸黏連松解術,術中見:腸黏連致密,呈“腹繭癥”,游離黏連,可見多發包裹性積液,脾臟增大,表面見多發白色梗死灶(免疫組化:CD68-514H12,抗酸染色陰性)。術后給予替加環素+美羅培南抗感染、透析、補充白蛋白、放胸腹水等治療,并逐漸將他克莫司改為西羅莫司。2019年2月20日后患者反復出現低熱,以午后為主,體溫波動在36.7 ℃~37.6 ℃,伴夜間大汗淋漓。降鈣素原、CRP明顯增高。多次復查血γ-干擾素釋放試驗、胸腹水TB-PCR測定及痰抗酸桿菌培養等結核相關檢查均陰性。將抗生素改用亞胺培南和莫西沙星,并加用氟康唑、更昔洛韋治療后癥狀稍減輕,胸腹盆腔積液及心包積液仍持續存在(圖2)。

注:a,胸部CT可見右側胸腔少量積液,右下肺部分膨脹不全,心影飽滿;b、c,“原位肝移植術后”改變,門靜脈寬度3.7 cm,大量腹腔積液,脾大,腹膜增厚;d,超聲示脾靜脈增寬,約1.9 cm。

注:a,雙側胸腔引流管置入術后,每日引流液體左側約200 ml,右側約150 ml,心包積液較前增多,雙肺可見索條影;b,腹腔引流管置入術后,每日引流液體300~500 ml。

于2019年4月18日給予異煙肼片+利福噴丁膠囊+利奈唑胺片+莫西沙星片抗結核治療,并繼續給予放胸腹水、透析、輸注白蛋白等治療。3周后患者發熱次數、盜汗癥狀及胸腹腔引流明顯減少,逐漸拔除胸腔及腹腔引流管。2019年5月27日復查胸腹部CT提示雙側胸腔積液及腹腔積液基本消失,心包積液稍減少(圖3a、b)。2019年6月18日再次復查胸部CT提示心包積液基本吸收(圖3c),同時改異煙肼為帕司煙肼。2019年8月14日停用利奈唑胺及莫西沙星,繼續給予利福噴丁膠囊及帕司煙肼。后多次復查胸腹盆腔及心包積液未再出現,發熱、盜汗等癥狀消失,于2020年2月停用抗結核藥物,繼續行透析治療,等待行腎移植術。

注:a、b,抗結核5周后,雙側胸腔引流管已拔除,雙側胸腔積液基本消失,雙肺見少量小片狀影,左下肺見索條影,左心室增大,心包積液較前稍減少,腹盆腔積液基本消失;c,抗結核8周后,心包積液基本吸收,雙下肺見索條影,左心增大較前減輕。

2 討論

多漿膜腔積液是指患者同時或相繼出現胸腔積液、腹水、心包積液[1],常見的病因為惡性腫瘤、結締組織疾病、結核等,而結核性多漿膜腔積液為肝移植術后少見的并發癥。肝移植受者由于長期服用免疫抑制劑,免疫功能低下[2-4],各種致病菌感染的風險顯著增加[5],尤其是結核桿菌感染[2]。有文獻[2]報道肝移植術后結核感染發生率明顯增高,并發結核感染時間為移植術后4~20個月,大多發生于術后1年內,其中肺部為最常見感染部位[6]。此外,由于免疫抑制劑的使用,患者結核感染后臨床癥狀均不典型[2,4,7],多數僅表現為不明原因發熱。若患者出現不明原因發熱,尤其是常規抗細菌、真菌治療無效時需要警惕結核感染可能性,必要時可進行診斷性治療4~8周[2]。同時,結核菌素試驗、γ-干擾素釋放試驗、結核感染T細胞斑點檢測試驗、腺苷脫氨酶等常為假陰性[2-3]。若肺部結核感染,移植術后患者的影像學表現也可不典型[2],結節、條索狀、粟粒樣均可見,空洞性變化較少見。回顧本病例,患者青年男性,肝移植術后6個月持續出現胸腹腔積液,而無心包積液,經積液引流、補充白蛋白、利尿等治療后基本消失。術后第9個月時出現胸腹盆腔及心包積液,此時可能已經發生肺結核和/或腹膜結核可能,由于結核相關檢查指標出現假陰性,且癥狀不典型,未予行抗結核治療。隨著患者腹痛加重,腹膜刺激征明顯,考慮長期消耗及使用免疫抑制劑,患者免疫力低下,并發腹腔感染。脾切除術后胸腹盆積液、痰液及血濾導管末端間斷培養出普通細菌或真菌生長,給予敏感廣譜抗生素,同時行血液透析、放胸腹水、補充白蛋白等治療,雖然相關感染指標及患者癥狀好轉,但低熱、盜汗及胸腹盆腔、心包積液仍存在。在排除腹腔腫瘤、心源性、肝源性、結締組織性及內分泌原因等疾病引起的胸腹水后,給予異煙肼、利福噴丁、利奈唑胺、莫西沙星抗結核治療,2個月后將異煙肼改為肝腎損害較小的帕司煙肼,4個月后停用利奈唑胺及莫西沙星,繼續使用帕司煙肼和利福噴丁7個月。在治療起始階段,即使在肝功能正常情況下也給予口服保肝藥物降低藥物的肝毒性[8],密切監測肝功能,及時調整抗排異藥物劑量。另外,由于長期多漿膜腔積液反復放胸腹水導致腎血流量不足,免疫抑制劑及抗結核藥物的使用加重了腎損害,最終導致腎衰竭。患者抗結核治療的同時,在腎內科輔助下行血液透析改善腎功能,盡量避免使用具有腎毒性的藥物,并動態監測腎功能變化。經抗結核治療后,除腎功能外,各項指標趨于正常及穩定狀態,繼續行血液透析,等待腎源,進一步行腎移植治療。

綜上,在肝移植術后使用大量免疫抑制劑,導致患者免疫功能低下,結核引起的機會性感染明顯增加,并且癥狀及影像學表現不典型,各種結核相關檢查常為假陰性,因此,應盡早地試用性抗結核治療,排除結核感染可能。此外,免疫抑制劑及抗結核藥物具有肝毒性,可加重腎損害,尤其是對伴有腎功能不全的患者,應密切關注腎功能的變化,避免進一步加重,引起腎功能衰竭。

作者貢獻聲明:韓軍偉、吳廣東、湯睿負責課題設計,資料分析,撰寫論文;韓軍偉、吳廣東參與收集數據,修改論文;盧倩、陳虹負責擬定寫作思路,指導撰寫文章并最后定稿。

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