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分析西地蘭聯(lián)合美托洛爾治療急性心衰合并房顫臨床療效及安全性

2021-03-05 10:17:00阿孜姑毛拉克
世界最新醫(yī)學信息文摘 2021年8期

阿孜姑·毛拉克

(喀什地區(qū)第二人民醫(yī)院 心血管內(nèi)科冠心病組,新疆 喀什 844000)

0 引言

急性心力衰竭(AHF)是臨床上常見的一種疾病,是指急性發(fā)作或加重的左心功能異常導致心肌收縮力降低、心臟負荷明顯增加,引起肺循環(huán)充血而出現(xiàn)肺水腫、肺淤血并可伴組織、器官灌注嚴重不足,甚至可誘發(fā)心源性休克的一種臨床綜合征,以左心衰最為常見。房顫是冠心病患者常見并發(fā)癥之一,房律紊亂后心律異常,心臟泵血能力、收縮功能急劇下降,AHF合并房顫可進一步加重患者病情,增加病死風險,因此,對其采取早期積極的治療十分重要[1]。目前臨床上治療AHF 合并房顫以藥物治療為主,西地蘭屬于快速強心劑,可增強心肌收縮力,在心衰的治療中效果顯著,美托洛爾屬于常見的一種β-受體阻滯劑,可從多種途徑改善心率,緩解患者房顫癥狀,研究發(fā)現(xiàn),西地蘭與美托洛爾聯(lián)合治療AHF 合并房顫療效顯著,且具有較高的安全性[2]。基于此,本研究分析探討了西地蘭+美托洛爾治療AHF 合并房顫臨床療效及安全性,現(xiàn)具體介紹如下。

1 對象和方法

1.1 對象

選擇2019 年3 月至2020 年4 月期間我院收治的60例AHF 合并房顫患者為此次研究對象,將其隨機分為對照組(30 例,男性15 例,女性15 例,年齡42~78 歲,平均年齡60.23±7.78 歲)和研究組(30 例,男性16 例,女性14 例,年齡43~78 歲,平均年齡60.74±7.56 歲)。納入標準[3]:①所有患者均經(jīng)臨床確診;②入組前均未采取其他治療;③患者本人或家屬對本次研究知情并同意。排除標準:①合并其他心腦血管疾病者;②合并先天性心臟病者;③合并惡性腫瘤者;④肝腎功能存在嚴重障礙或衰竭者;⑤對本次研究中所使用藥物過敏者;⑥治療依從性較差者。兩組一般資料無差異(P>0.05),可進行對比。

1.2 方法

兩組均予以吸氧、利尿、抗感染、抗凝等治療,在此基礎(chǔ)上,對照組給予硝酸甘油+西地蘭治療,于10min 內(nèi)將0.4mg西地蘭(去乙酰毛花苷注射液)(稀釋10mL)滴完,后微量泵注射硝酸甘油,根據(jù)患者收縮壓情況調(diào)整藥量,同時在另一條靜脈通道每2~4h 推注0.2mg 去乙酰毛花苷稀釋劑,5min 內(nèi)推完,總量1~1.6mg,去乙酰毛花苷注射液國藥準字為H32021538,由成都倍特藥業(yè)有限公司生產(chǎn),硝酸甘油注射液國藥準字為H11020289,,由北京益民藥業(yè)有限公司生產(chǎn)。研究組在以上治療基礎(chǔ)上加以酒石酸美托洛爾治療,于硝酸甘油滴注前推注酒石酸美托洛爾注射液,1mg,2min 內(nèi)推注完,后每10min 推注0.8mg,共3 次,并予以酒石酸美托洛爾片口服,50~100mg/次,1~2 次/d,該藥國藥準字為H32025390,由阿斯利康制藥有限公司生產(chǎn)。兩組均治療7d。

1.3 觀察指標

觀察兩組臨床效果、治療前后心肌損傷標志物和不良反應(yīng)發(fā)生率,并對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。臨床效果判定標準[4]:顯效:經(jīng)過治療后,患者臨床癥狀、心律失常消失,心電圖恢復正常,心功能明顯改善;有效:臨床癥狀、心律失常較前明顯緩解,心電圖、心功能有所改善;無效:未滿足顯效或有效標準。心肌損傷標志物主要包括肌酸激酶同工酶(CK-MB)和肌鈣蛋白Ⅰ(cTn Ⅰ)等,分別于治療前和治療完成后檢測。藥物不良反應(yīng)主要包括頭痛、眩暈、胃腸道反應(yīng)等。

1.4 統(tǒng)計學方法

使用SPSS 22.0 統(tǒng)計學軟件分析數(shù)據(jù),臨床效果、不良反應(yīng)發(fā)生率的對比采用χ2檢驗,以率(%)表示,治療前后心肌損傷標志物水平的對比采用t 檢驗,以(±s)表示,P<0.05為數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組臨床效果對比

研究組總有效率為96.67%,對照組為80.00%,研究組總有效率高于對照組(P<0.05)。詳細結(jié)果見表1。

表1 兩組臨床效果比較[n(%)]

2.2 兩組治療前后心肌損傷標志物水平對比

治療前兩組CK-MB、cTn Ⅰ水平對比無差異(P>0.05),治療后研究組低于對照組(P<0.05)。詳細結(jié)果見表2。

2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對比

研究組不良反應(yīng)發(fā)生率為10.00%,對照組為6.67%,組間對比差異不顯著(P>0.05)。詳細結(jié)果見表3。

表2 兩組治療前后心肌損傷標志物水平對比( ±s)

表2 兩組治療前后心肌損傷標志物水平對比( ±s)

組別 例數(shù) CK-MB(U/L) cTn Ⅰ(μg/L)治療前 治療后 治療前 治療后對照組 30 15.21±3.26 10.14±3.26 8.89±1.58 5.09±1.18研究組 30 15.18±3.47 6.23±2.14 8.91±1.74 2.63±0.89 t-0.035 5.492 0.047 9.116 P-0.973 0.001 0.963 0.001

表3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較[n(%)]

3 討論

AHF 是臨床上常見的一種綜合征,常見病因有慢性心力衰竭急性加重、急性血流動力學障礙、急性心肌損傷或壞死等,以疲乏、喘息、勞力性呼吸困難、夜間陣發(fā)性呼吸困難、端坐呼吸、運動耐力明顯下降等為主要臨床表現(xiàn),AHF 預后較差,有數(shù)據(jù)調(diào)查顯示,AHF 患者住院治療后死亡率約3%左右,5 年內(nèi)病死率可高達60%[5]。房顫是指心房顫動,是臨床上最為常見的一種持續(xù)性心律失常,表現(xiàn)為心跳頻率快而不規(guī)則,不僅心跳加快,而且心律絕對不整齊,心房有效收縮功能下降,常見臨床癥狀有心悸、眩暈、氣短、胸部不適等,若AHF 合并房顫,心臟收縮功能迅速下降,預后更差,病死率更高,對患者生命安全造成了嚴重威脅,因此,對AHF 合并房顫患者采取早期積極的治療十分重要[6]。

該病的治療關(guān)鍵在于快速解除心室率增加,恢復竇性心律,預防血栓形成,目前臨床上治療該病以藥物治療為主,西地蘭是臨床上常見的一種快速強心藥,可有效抑制鈉鉀離子ATP 酶,使鈉鉀交換減少,鈉鈣交換增加,從而改變心肌細胞內(nèi)鈉、鈣離子水平,提高靜脈血輸出量,增加心肌收縮力,同時西地蘭可興奮迷走神經(jīng)活性,延緩心臟房室間傳導,傳導時間延長,心率減緩,尤其對于房顫患者的減慢心室率的作用更為明顯,具有起效快、蓄積小等優(yōu)點[7]。

美托洛爾是一種心臟選擇性β1 受體阻滯劑,可有效阻斷腎上腺素受體,抑制交感神經(jīng)活性,減少心肌耗氧量,減緩心率,降低血壓、心排出量,改善心肌缺血情況,這些作用主要是通過延長室上性傳導時間、降低起搏細胞自律性等來實現(xiàn),同時美托洛爾可抑制或減弱兒茶酚胺釋放的釋放,維持心電穩(wěn)定性,進而有效緩解患者臨床癥狀。美托洛爾與西地蘭聯(lián)合使用,進一步提升療效[8]。

本研究結(jié)果顯示,研究組總有效率為96.67%,對照組為80.00%,總有效率對比研究組高于對照組(P<0.05),可見在西地蘭治療基礎(chǔ)上聯(lián)合美托洛爾治療療效更為顯著,分析原因:西地蘭增加心肌收縮力,發(fā)揮良好的強心作用,同時可減緩心率與傳導,美托洛爾從多種途徑減緩心率,改善心肌缺血情況,兩種藥物聯(lián)合使用,進一步提升療效。且治療前兩組CK-MB、cTn Ⅰ水平對比無差異(P>0.05),治療后研究組低于對照組(P<0.05),表明聯(lián)合用藥可有效減輕患者心肌損傷程度。同時研究組不良反應(yīng)發(fā)生率為10.00%,對照組為6.67%,不良反應(yīng)發(fā)生率對比兩組無差異(P>0.05),表明在西地蘭治療基礎(chǔ)上增加美托洛爾并不會增加藥物不良反應(yīng),用藥安全性較高。

綜上所述,針對急性心衰合并房顫患者,采用西地蘭聯(lián)合美托洛爾治療方案臨床效果顯著,可促使臨床有效率得到明顯提升,減輕心肌損傷程度,且不良反應(yīng)發(fā)生率低,具有較高的安全性,值得在臨床中應(yīng)用推廣。

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