宋美麗
(菏澤醫(yī)學(xué)專科學(xué)校附屬醫(yī)院兒科,山東菏澤 274005)
支原體肺炎是一種好發(fā)于兒童的呼吸疾病,主要是因肺炎支原體引起的下呼吸道感染,常伴有支氣管炎、咽炎等,具有傳播性。肺炎支原體肺炎通常情況下發(fā)病較輕,患兒可自愈,但在長(zhǎng)期使用抗生素且治療效果不明顯的情況下會(huì)發(fā)展為難治性肺炎支原體肺炎,給臨床治療帶來一定的難度。難治性肺炎支原體肺炎是指診斷肺炎支原體肺炎以后,進(jìn)行正規(guī)的治療7 d 以上,癥狀沒有緩解,仍然出現(xiàn)持續(xù)的高熱、發(fā)熱不退、刺激性的干咳,且進(jìn)一步加重,引起呼吸困難,導(dǎo)致預(yù)后效果較差,病情嚴(yán)重者甚至?xí)l(fā)死亡[1-2]。因此應(yīng)盡早明確導(dǎo)致難治性肺炎支原體肺炎發(fā)生的相關(guān)影響因素,以阻斷病情發(fā)展,改善患兒預(yù)后。基于此,本研究旨在探討影響肺炎支原體肺炎患兒進(jìn)展為難治性肺炎支原體肺炎的危險(xiǎn)因素,為及早預(yù)防難治性肺炎的發(fā)生提供理論指導(dǎo),現(xiàn)將研究結(jié)果報(bào)道如下。
1.1 一般資料 回顧性分析2019 年9 月至2021 年9 月菏澤醫(yī)學(xué)專科學(xué)校附屬醫(yī)院收治的87 例肺炎支原體肺炎患兒的臨床資料,根據(jù)疾病嚴(yán)重程度將其分為難治組與普通組,分別為40、47 例。納入標(biāo)準(zhǔn):符合《實(shí)用兒科學(xué)》[3]中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),符合上述診斷標(biāo)準(zhǔn)者;經(jīng)X 線檢查肺部出現(xiàn)斑片狀或網(wǎng)狀陰影者;非精神疾病者;無反復(fù)呼吸道感染者;無嚴(yán)重腦、腎等功能異常者等。排除標(biāo)準(zhǔn):合并慢性肺部疾病者;存在免疫功能障礙者;存在造血系統(tǒng)功能異常者;伴有惡性腫瘤者等。本研究經(jīng)院內(nèi)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核并批準(zhǔn)。
1.2 研究方法 ①單因素分析,包括住院時(shí)間、性別(男/女)、年齡(≥ 3 歲、<3 歲)、發(fā)熱時(shí)間(≥ 10 d、<10 d)、X 線實(shí)變影(≥ 2/3 肺葉肺葉、<2/3 肺葉肺葉)(采用肺部超聲檢測(cè)患兒X 線實(shí)變影)、是否特應(yīng)性體質(zhì)、是否大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物應(yīng)用延遲、C- 反應(yīng)蛋白(CRP)水平。采集兩組患兒空腹靜脈血5 mL,離心轉(zhuǎn)速3 500 r/min,離心10 min,使血清分離,采用酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)法檢測(cè)其水平。②采用多因素Logistic回歸分析篩選影響肺炎支原體肺炎患兒進(jìn)展為難治性肺炎支原體肺炎的危險(xiǎn)因素。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料(住院時(shí)間)以(±s)表示,行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料(性別、年齡、發(fā)熱時(shí)間、X 線實(shí)變影、是否為特異型體質(zhì)、CRP 水平、是否大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物應(yīng)用延遲等患兒占比)以[ 例(%)]表示,行χ2檢驗(yàn);危險(xiǎn)因素分析采用多因素非條件Logistic回歸分析。以P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 單因素分析 單因素分析結(jié)果顯示,難治組患兒的住院時(shí)間顯著長(zhǎng)于普通組,發(fā)熱≥ 10 d、X 線實(shí)變影≥ 2/3 肺葉、特應(yīng)性體質(zhì)、CRP ≥ 40 mg/L、大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物應(yīng)用延遲的患兒占比與普通組比較均顯著升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表1。

表1 進(jìn)展為難治性肺炎支原體肺炎患兒的單因素分析
2.2 多因素Logistic回歸分析 以兒童難治性肺炎支原體肺炎為因變量,將單因素分析中差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的指標(biāo)作為自變量,納入多因素Logistic回歸模型進(jìn)行多因素分析,結(jié)果顯示,發(fā)熱≥ 10 d、X 線實(shí)變影≥ 2/3肺葉、CRP ≥ 40 mg/L、特應(yīng)性體質(zhì)、大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物應(yīng)用延遲均為影響肺炎支原體肺炎患兒進(jìn)展為難治性肺炎支原體肺炎的危險(xiǎn)因素,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(OR= 1.446、1.576、1.941、1.669、1.514,均P<0.05),見表2。

表2 兒童進(jìn)展為難治性肺炎支原體肺炎的多因素Logistic 回歸分析
難治性肺炎支原體肺炎是指患兒早期使用抗菌藥物治療后,體溫仍持續(xù)發(fā)熱,且肺部影像學(xué)和臨床癥狀無改善甚至加重,該疾病主要通過呼吸道感染進(jìn)行傳播,可影響患兒生長(zhǎng)發(fā)育。目前對(duì)于難治性肺炎支原體肺炎的治療多采用大環(huán)內(nèi)酯類藥物,但隨著此類藥物的廣泛應(yīng)用,使患兒產(chǎn)生一定的耐藥性,且易發(fā)生其他病毒感染[4-5]。因此,臨床上研究的重點(diǎn)需確定影響肺炎支原體肺炎患兒進(jìn)展為難治性肺炎支原體肺炎的相關(guān)危險(xiǎn)因素,并及時(shí)采取有效干預(yù)措施。
本研究結(jié)果顯示,發(fā)熱時(shí)間 ≥ 10 d、X 線實(shí)變影≥ 2/3 肺葉、特應(yīng)性體質(zhì)、CRP ≥ 40 mg/L、大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物應(yīng)用延遲均為影響患兒進(jìn)展為難治性肺炎支原體肺炎的危險(xiǎn)因素。分析其原因可能在于,發(fā)熱時(shí)間越長(zhǎng)患兒免疫力越低下,且會(huì)導(dǎo)致患兒體內(nèi)炎性因子,如CRP、白細(xì)胞介素 -6(IL-6)水平越高,其中CRP 屬于急性時(shí)相蛋白,當(dāng)患兒發(fā)生感染后,其水平會(huì)大幅度升高,當(dāng)CRP 水平≥ 40 mg/L 時(shí),表明患兒炎癥反應(yīng)已處于較為嚴(yán)重的狀態(tài),肺部損傷較大,會(huì)造成支原體肺炎患兒體內(nèi)免疫系統(tǒng)過度應(yīng)答,引起較強(qiáng)的炎癥反應(yīng)性損傷,故容易進(jìn)展為難治性肺炎支原體肺炎[6-7]。因此應(yīng)調(diào)整治療方案,密切觀察患兒體溫情況,及時(shí)進(jìn)行降溫治療,對(duì)于CRP 高水平的患兒可聯(lián)合糖皮質(zhì)激素進(jìn)行治療,抑制患兒炎癥反應(yīng)。X 線實(shí)變影≥ 2/3 肺葉,提示患兒的病變范圍較大,因此其臨床體征相對(duì)較為嚴(yán)重,患兒較難治愈,且后遺癥較多[8]。應(yīng)及時(shí)根據(jù)患兒病情應(yīng)用抗菌藥物,以達(dá)到延緩其病情進(jìn)展的目的。特應(yīng)性體質(zhì)患兒相對(duì)于正常兒童,其免疫系統(tǒng)發(fā)育相對(duì)較不完善,若支原體感染后,極易引發(fā)機(jī)體過強(qiáng)免疫反應(yīng)的發(fā)生,導(dǎo)致患兒體內(nèi)炎癥反應(yīng)時(shí)間持續(xù)延長(zhǎng),最終進(jìn)展為難治性肺炎支原體肺炎[9-10]。因此針對(duì)特應(yīng)性體質(zhì)的患兒應(yīng)在其特殊體質(zhì)內(nèi)進(jìn)行針對(duì)性治療,制定個(gè)體化治療方案,以幫助提高患兒的治療效果,改善其預(yù)后,降低患兒進(jìn)展為難治性肺炎支原體肺炎的發(fā)生概率。早期使用大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物能有效抑制患兒的病情發(fā)展,縮短其治療和住院時(shí)間,因此抗菌藥物應(yīng)用延遲的患兒其容易進(jìn)展為難治性肺炎支原體肺炎[11-12]。故應(yīng)及時(shí)對(duì)患兒病情進(jìn)行評(píng)估,并據(jù)其具體情況早期應(yīng)用大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物治療,避免錯(cuò)過最佳治療時(shí)間,影響治療效果。
綜上,發(fā)熱≥ 10 d、X 線實(shí)變影≥ 2/3 肺葉、特應(yīng)性體質(zhì)、CRP ≥ 40 mg/L、大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物應(yīng)用延遲均為影響肺炎支原體肺炎患兒進(jìn)展為難治性肺炎支原體肺炎的危險(xiǎn)因素,因此,臨床上應(yīng)針對(duì)以上危險(xiǎn)因素采取對(duì)應(yīng)干預(yù)手段,做好有效防預(yù)措施,從而降低患兒進(jìn)展為難治性肺炎支原體肺炎的發(fā)生概率。