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2 種佐劑在豬圓環病毒2 型基因工程亞單位疫苗中的效果比較

2021-03-15 07:57:18胡江鋒張志剛董劍輝黃文強
今日畜牧獸醫 2021年1期
關鍵詞:檢測

胡江鋒,張志剛,董劍輝,陳 瑞,黃文強

(1.楊凌綠方生物工程有限公司 712100;2.陜西省獸用生物制品工程技術研究中心 712100;3.陜西諾威利華生物科技有限公司 712100)

豬圓環病毒(PCV)病是由豬圓環病毒引起的豬的一種多系統功能障礙性疾病[1]。 現已知PCV 有兩個血清型,其中PCV1 為非致病性病毒,不會對感染豬造成危害;PCV2 為致病性病毒,感染可引起豬斷奶后的多系統衰竭綜合征(PMWS)、豬皮炎和腎病綜合征(PDNS)、母豬繁殖障礙等多種相關疾病[2]。該病毒1974 年由德國學者Tischer 首先發現[3],我國最早由朗洪武等于2001 年報道了PCV2 的存在[4],目前,該病已普遍發生,給養豬業造成嚴重的經濟損失[5]。 接種疫苗是預防該病的首要手段,而基因工程亞單位疫苗具有不會出現散毒、 同源重組以及發生變異的可能性等優點[6],受到市場的關注,但相比傳統的全病毒滅活苗或活疫苗, 由基因工程重組抗原組成的新型疫苗往往存在免疫原性弱等問題,需要免疫佐劑來增強其作用。 傳統獸用疫苗中常用的佐劑有鋁鹽佐劑和油佐劑, 鋁鹽佐劑在誘導T 細胞及Th1 型反應中作用有限, 在同高純度的小分子蛋白抗原共同使用時不能引起足夠的抗體應答;油佐劑皮下注射會引起炎癥、潰瘍和肉芽腫,且不易代謝,很難適應新型疫苗的發展[7]。因此,本試驗選用2種類型的新型佐劑制備豬圓環病毒2 型基因工程亞單位疫苗,并對其進行穩定性、黏度、安全及效力的檢驗與綜合比較,以期為商品化豬圓環病毒2 型基因工程亞單位疫苗佐劑的選擇提供借鑒與參考。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 抗原 病毒含量測定合格,且滅活完全的豬圓環病毒2 型基因工程亞單位疫苗抗原液,蛋白含量為720μg/mL,蛋白純度為65%,由陜西諾威利華科技有限公司提供。

1.1.2 主要試劑 水包油佐劑Merckinade SDA25,購自賽德奧生物科技(北京)有限公司;雙向佐劑Montanide ISA 206,購自賽彼科(上海)特殊化學品有限公司; 豬圓環病毒2 型PCR 檢測試劑盒,購自青島立見診斷技術發展中心;豬圓環病毒2-dCap-ELISA 抗體檢測試劑盒及豬繁殖與呼吸綜合征ELISA 抗體檢測試劑盒,購自武漢科前生物股份有限公司。

1.1.3 試驗動物 14~21 日齡的健康易感豬 (經豬圓環病毒2 型PCR 檢測試劑盒檢測PCV2 抗原為陰性、 豬圓環病毒2-dCap-ELISA 抗體檢測試劑盒檢測PCV2 抗體為陰性、 豬繁殖與呼吸綜合征病毒ELISA 抗體檢測試劑盒檢測抗體為陰性),購自陜西省興平市星光良種豬繁養殖有限公司。

1.2 方法

1.2.1 疫苗制備

1.2.1.1 Merckinade SDA25 佐劑疫苗:將滅活的抗原與Merckinade SDA25 佐劑按3∶1(質量比)準備,然后將滅活的抗原置于磁力攪拌器的燒杯中,開啟磁力攪拌器達300r/min,緩緩加入Merckinade SDA 25 佐劑,在15℃~25℃乳化10min。

1.2.1.2 Montanide ISA 206 佐劑疫苗: 將滅活的抗原與Montanide ISA206 佐劑按1∶1 (質量比) 準備, 然后分別加熱至30℃±2℃,將Montanide ISA206 佐劑倒入組織勻漿機中,以200r/min 攪拌,并將滅活抗原緩慢加入,待滅活的抗原加完后,提高攪拌速度至2000r/min,保持在30℃攪拌10min,接著一邊將苗液逐漸冷卻,一邊逐漸降低攪拌速度,至15℃時停機,在15℃以下靜置24h。

1.2.2 疫苗檢驗

1.2.2.1 穩定性檢驗 取兩種疫苗各10mL 于離心管中,以3000r/min 離心15min。

1.2.2.2 黏度檢驗 兩種疫苗均按現行 《中華人民共和國獸藥典》方法[8]測定。

1.2.2.3 安全檢驗 將21 日齡PCV2 雙陰性(抗原、抗體)及豬繁殖與呼吸綜合征抗體為陰性的健康敏感豬15 頭隨機分為3組,每組5 頭。其中一組按2.0mL/頭于頸部肌肉注射Merckinade SDA25 佐劑疫苗;另一組按相同的方法、劑量注射Montanide ISA 206 佐劑疫苗;第三組以同樣的方法、劑量注射生理鹽水。 3 組豬分別隔離飼養,觀察14 日內的體溫及臨床癥狀,結合14 日剖檢的各臟器病理變化,判定疫苗安全性。

1.2.2.4 效力檢驗 將14 日齡PCV2 雙陰性(抗原、抗體)及豬繁殖與呼吸綜合征抗體為陰性的健康敏感豬15 頭隨機分為3組,每組5 頭。 每種疫苗頸部肌肉注射一組實驗豬,1.0mL/頭,首免后14 日,以相同方式及劑量進行加強免疫一次,剩余一組實驗豬不接種疫苗,作為對照。 3 組豬分別隔離飼養,加強免疫后21 日,15 頭豬分別采血分離血清, 從1∶50 開始進行2 倍遞增稀釋血清至1∶6400,然后按豬圓環病毒2-dCap-ELISA 抗體檢測試劑盒使用說明,制板、用酶標儀630nm 波長測各孔OD 值、計算(S-N)/(P-N)值、判定陰陽性、再確定各組實驗豬PCV2 抗體效價。 需要注意,只有滿足陰性對照OD630nm 均值<0.3、陽性對照OD630nm 均值≥0.8 條件, 實驗方為成立;S 為樣品OD630nm值,P 為陽性對照OD630nm 均值,N 為陰性對照OD630nm 均值;樣品結果判定: 樣品(S-N)/(P-N)值≥0.16 為陽性;樣品(S-N)/(P-N)值<0.16 為陰性。

2 結果

2.1 穩定性 兩種疫苗離心后均無水相析出

2.2 黏度

兩種疫苗黏度均符合國家標準[9](小于200cP), 結果見表1。

表1 兩種疫苗黏度檢驗結果

2.3 安全性

2.3.1 體溫 接種后14 日內,兩種疫苗安全檢驗豬及對照豬體溫均正常,結果見表2。

表2 安全性試驗接種試驗豬體溫測定結果(℃)

2.3.2 臨床觀察 接種后14 日內,兩種疫苗接種豬的采食、飲水、精神狀況均正常,均無不良臨床反應,且疫苗吸收良好,注射部位均無紅腫、硬塊等局部異常反應,與對照組無明顯差異。

2.3.3 剖檢 接種后的14 日,剖殺所有實驗豬,結果兩種疫苗接種豬及對照豬的心、肝、脾、肺、腎、及淋巴結均無病理變化。

2.4 抗體效價

加強免疫后21 日, 用豬圓環病毒2 型ELISA 抗體檢測試劑盒測定各組試驗豬PCV2 抗體效價。 結果表明,Montanide ISA 206 佐劑疫苗免疫豬抗體效價不低于1∶3200;Merckinade SDA 25 佐劑疫苗免疫豬抗體效價介于1∶800~1∶1600; 對照豬抗體效價不高于1∶50,結果見表3。

表3 實驗豬血清ELISA 抗體檢測結果

3 結論

隨著基因工程亞單位疫苗的深入研究, 其抗原不能誘導機體產生較強免疫應答的缺陷顯現出來, 彌補這一缺陷常用的方法是選用合適的佐劑來刺激機體,提高機體對抗原的免疫應答,增強免疫效果。 通過本實驗,筆者認為Montanide ISA 206 佐劑為豬圓環病毒2 型基因工程亞單位疫苗比較理想的佐劑, 它不但具有安全、無毒、粘度低、易吸收、無不良反應、增強免疫應答的特點,而且使用它,還可以節約抗原使用量,適合商品化、規模化生產的要求。

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