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血清TLR4、CD137L和T淋巴細胞亞群聯(lián)合檢測在診斷CHB嚴重程度方面的臨床價值

2021-03-17 07:02:30王春娥
當代醫(yī)藥論叢 2021年3期
關(guān)鍵詞:血清水平檢測

王春娥,任 靜

(南京醫(yī)科大學(xué)附屬無錫市人民醫(yī)院,江蘇 無錫 214000)

慢性乙型病毒性肝炎(CHB)是目前臨床上常見的傳染病之一。該病具有傳染性強、發(fā)病率高的特點。CHB 患者若未得到及時有效的治療,可發(fā)生肝纖維化或癌變,進而威脅其生命。準確地評估CHB 患者的病情有利于臨床醫(yī)生盡早對其進行有針對性的治療。CHB 患者肝損傷的情況與T 淋巴細胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)密切相關(guān)。CD137L 是導(dǎo)致T 淋巴細胞活化的重要因子之一[1]。Toll 樣受體4(TLR4)是參與非特異性免疫反應(yīng)的重要蛋白質(zhì)分子之一[2]。本文主要是探討對CHB 患者進行血清TLR4、CD137L 和T 淋巴細胞亞群聯(lián)合檢測在診斷其病情嚴重程度方面的臨床價值。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本文的研究對象為2018 年3 月至2020 年7 月期間南京醫(yī)科大學(xué)附屬無錫市人民醫(yī)院收治的242 例CHB 患者和同期在該醫(yī)院進行健康體檢的50 例健康人作為研究對象。根據(jù)CHB 患者病情的嚴重程度將其分為輕度組(88 例)、中度組(104 例)和重度組(50 例)[3]。將50 例健康人作為健康組。CHB 患者的納入標準為:1)病情符合臨床上關(guān)于CHB 的診斷標準[3]。2)同意參與本次研究,并簽署了參與本次研究的知情同意書。CHB 患者的排除標準為:1)患有酒精肝、脂肪肝等其他肝疾病。2)合并有嚴重的心、腦、肺、腎等重要器官功能不全。健康組研究對象的納入標準為:1)身體健康。2)同意參與本次研究,并簽署了參與本次研究的知情同意書。在CHB 患者中,有男138 例,女106 例;其平均年齡為(42.15±6.08)歲。健康組研究對象中有男28 例,女22 例;其平均年齡為(43.18±7.12)歲。四組研究對象的性別、年齡相比,P >0.05。

1.2 方法

抽取所有研究對象5 ml 的空腹外周靜脈血。將血樣離心后,取血清進行檢測。使用流式細胞儀(相關(guān)試劑盒由CALTAG 公司提供)檢測所有研究對象血清T 淋巴細胞亞群的水平。使用酶聯(lián)免疫吸附法(相關(guān)試劑盒由上海恒遠生物科技有限公司提供)檢測所有研究對象血清CD137L及TLR4 的水平。

1.3 觀察指標

觀察四組研究對象血清TLR4、CD137L 和T 淋巴細胞亞群的水平。分析CHB 患者血清TLR4、CD137L 和T 淋巴細胞亞群的水平與其病情嚴重程度的相關(guān)性。評估進行血清TLR4、CD137L 和T 淋巴細胞亞群聯(lián)合檢測在診斷CHB患者病情嚴重程度方面的效能。

1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

將本次研究中的數(shù)據(jù)均采用SPSS 22.0 統(tǒng)計軟件進行處理,計量資料用均數(shù)± 標準差(± s )表示,計數(shù)資料用百分比(%)表示。兩兩比較采用LSD-t 檢驗。血清TLR4、CD137L 及T 淋巴細胞亞群的水平與CHB 患者病情嚴重程度的相關(guān)性采用Spearman 進行分析,輕度賦值為0,中度賦值為1,重度賦值為2。采用ROC 曲線分析進行血清TLR4,CD137L 及T 淋巴細胞亞群檢測對評估CHB 患者病情嚴重程度的效能。以P <0.05 為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 四組研究對象血清TLR4 及CD137L 的水平

輕度組患者與健康組研究對象血清TLR4 及CD137L 的水平相比,P >0.05。中度組患者及重度組患者血清TLR4及CD137L 的水平均高于健康組研究對象及輕度組患者,P <0.05。重度組患者血清TLR4 及CD137L 的水平均高于中度組患者,P <0.05。詳見表1。

表1 四組研究對象血清TLR4 及CD137L 的水平(± s )

表1 四組研究對象血清TLR4 及CD137L 的水平(± s )

注:a 與健康組相比,P <0.05;b 與輕度組相比,P <0.05,c 與中度組相比,P <0.05。

組別 例數(shù) CD137L(ng/L) TLR4(pg/mL)健康組 50 108.47±44.26 1.07±0.22 輕度組 88 129.16±37.94a 4.72±1.51a中度組 104 217.28±64.32ab 18.67±2.88ab重度組 50 608.94±113.87abc 34.77±5.48abc F 值 659.02 1510.84 P 值 0.000 0.000

2.2 四組研究對象血清T 淋巴細胞亞群的水平

輕度組患者、中度組患者及重度組患者血清CD3+、CD4+的水平及CD4+/CD8+均低于健康組研究對象,其血清CD8+的水平均高于健康組研究對象,P <0.05。中度組患者及重度組患者血清CD3+、CD4+的水平及CD4+/CD8+均低于輕度組患者,其血清CD8+的水平均高于輕度組患者,P <0.05。重度組患者血清CD3+、CD4+的水平及CD4+/CD8+均低于中度組患者,其血清CD8+的水平均高于中度組患者,P <0.05。詳見表2。

表2 四組研究對象血清T 淋巴細胞亞群的水平(± s )

表2 四組研究對象血清T 淋巴細胞亞群的水平(± s )

注:d 與健康組相比,P <0.05;e 與輕度組相比,P <0.05,f 與中度組相比,P <0.05。

組別 例數(shù) CD3+(%) CD4+(%) CD8+(%) CD4+/CD8+健康組 50 66.51±7.04 42.68±6.61 27.44±3.71 1.61±0.54輕度組 88 54.21±6.30d 38.84±5.21d 36.52±4.75d 1.25±0.14d中度組 104 41.64±5.25de 31.09±4.15de 39.66±6.18de 0.97±0.12de重度組 50 28.17±6.58def 25.51±4.44def 43.27±9.54def 0.53±0.04def F 值 392.08 135.91 63.31 180.18 P 值 0.000 0.000 0.000 0.000

2.3 CHB 患者血清TLR4、CD137L 及T 淋巴細胞亞群的水平與其病情嚴重程度的相關(guān)性

CHB 患者血清CD3+、CD4+的水平及CD4+/CD8+與其病情嚴重的程度呈負相關(guān)性,其血清TLR4、CD137L 及CD8+的水平與其病情嚴重的程度呈正相關(guān)性,P <0.05。詳見表3。

表3 CHB 患者血清TLR4、CD137L 及T 淋巴細胞亞群的水平與其病情嚴重程度的相關(guān)性

2.4 進行血清TLR4、CD137L 和T 淋巴細胞亞群聯(lián)合檢測對診斷CHB 患者病情嚴重程度的效能

與單獨進行血清TLR4、CD137L 或T 淋巴細胞亞群檢測相比,為CHB 患者使用血清TLR4、CD137L 和T 淋巴細胞亞群聯(lián)合檢測的方法診斷其病情嚴重程度的敏感度、準確度及特異度更高,P <0.05。詳見表4。

表4 進行血清TLR4、CD137L 和T 淋巴細胞亞群聯(lián)合檢測對診斷CHB 患者病情嚴重程度的效能

3 討論

肝是人體最大的消化器官,具有分泌、代謝及免疫調(diào)節(jié)功能。部分人在感染少量的乙型肝炎病毒(HBV)后可通過自身免疫反應(yīng)清除病毒。還有一部分人在感染HBV 后會罹患急性或慢性肝炎。其中CHB 患者的病情可發(fā)展成為肝硬化、肝癌,進而嚴重威脅其健康。流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果顯示,我國罹患CHB 的患者已超過2 千萬人次。準確地評估CHB 患者的病情有助于臨床醫(yī)生為其制定科學(xué)有效的治療方案,緩解其病情。

HBV 能誘導(dǎo)T 淋巴細胞活化,產(chǎn)生免疫應(yīng)答反應(yīng),引起肝炎、肝損傷[4]。按照表面分化抗原的不同,T 淋巴細胞可分為多個亞群。CHB 患者感染HBV 后,抗原呈遞細胞會將處理過的HBV 抗原呈遞給CD4+和CD8+。CHB 患者血清T 淋巴細胞亞群的水平可以反映出其體內(nèi)細胞免疫的狀態(tài)。共刺激分子CD137 及其配體CD137L 是能夠激活T 淋巴細胞的第二信號分子。CHB 患者血液中CD137L 的水平與其肝損傷的程度有關(guān)[5]。TLR4 是參與天然免疫的一類跨膜非催化性蛋白分子,可通過識別微生物的結(jié)構(gòu)分子來激活免疫應(yīng)答反應(yīng)。TLR4 具有輔助清除HBV 病毒的作用。隨著病情的進展,CHB 患者的病毒載量增加,其肝組織對HBV 感染所做出的免疫反應(yīng)增強,其體內(nèi)活化的T 淋巴細胞及各種與炎癥、纖維化相關(guān)的介質(zhì)增多,因此其血清TLR4、CD137L 及CD8+的水平增高,血清CD3+、CD4+的水平及CD4+/CD8+降低[6]。

本次研究的結(jié)果證實,CHB 患者血清CD3+、CD4+的水平及CD4+/CD8+與其病情嚴重的程度呈負相關(guān)性,其血清TLR4、CD137L 及CD8+的水平與其病情嚴重的程度呈正相關(guān)性。與單獨進行血清TLR4、CD137L 或T 淋巴細胞亞群檢測相比,為CHB 患者使用血清TLR4、CD137L 和T 淋巴細胞亞群聯(lián)合檢測的方法診斷其病情嚴重程度的敏感度、準確度及特異度更高。對CHB 患者進行血清TLR4、CD137L 和T 淋巴細胞亞群聯(lián)合檢測在診斷其病情嚴重程度方面具有較高的臨床價值。

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