999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

超聲彈性成像和鉬靶X線對乳腺浸潤性導管癌的診斷價值研究

2021-03-22 10:07:20方開峰丁關保韓路
中國全科醫學 2021年15期

方開峰,丁關保,韓路

乳腺癌在腫瘤科、乳腺外科均較為常見,其近年來發生率的上升與人們生活節奏加快、生活壓力上升密切相關。美國流行病學研究顯示,乳腺癌主要發生于45~55歲女性,這可能與此階段女性性激素代謝紊亂、生活壓力較大有關[1]。浸潤性導管癌屬于乳腺癌分類中的一組異型腫瘤,有研究表示乳腺浸潤性導管癌臨床特征不明顯,早期診斷率較低,早期癥狀較為隱匿,當患者確診時大多已到危險期,對患者的生存造成了極大威脅[2-3]。因此,早期確診并及時給予有效控制和治療是挽救乳腺浸潤性導管癌患者生命及生活質量的重要措施。目前臨床對乳腺浸潤性導管癌的診斷方式主要是多普勒超聲、鉬靶X線等[4]。有研究指出超聲彈性成像、鉬靶X線對乳腺浸潤性導管癌均有診斷價值,但是經典的診斷方式鉬靶X線對病灶內鈣化較為敏感,因此誤診率較高[5]。基于此,本研究探究了超聲彈性成像及鉬靶X線檢查對乳腺浸潤性導管癌的診斷價值,旨在為乳腺浸潤性導管癌的臨床診斷提供更多參考依據。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2017年10月—2019年12月于皖北煤電集團總醫院就診的女性疑似乳腺浸潤性導管癌患者102例為研究對象,年齡30~68歲,平均年齡(48.2±6.4)歲。納入標準:(1)年齡>18歲的女性;(2)符合《中國抗癌協會乳腺癌診治指南與規范(2011版)》的部分臨床指征[6];(3)進行病理檢查;(4)術前或穿刺活檢前行超聲彈性成像、鉬靶X線檢查。排除標準:(1)處于備孕期、妊娠期及哺乳期;(2)有乳腺手術史或接受過乳腺疾病治療;(3)超聲圖像質量不符合診斷要求(BI-RADS分級標準為0級)。

1.2 檢查方法

1.2.1 超聲彈性成像 采用西門子ACUSON S3000型彩色多普勒超聲診斷儀進行檢查,采用9L4線陣高頻探頭,探頭頻率為9.0 MHz;檢查時受檢者取仰臥位,充分暴露乳房,首先采取灰階與彩色多普勒超聲檢查,確定乳腺病灶位置、大小、回聲、鈣化、血供等信息,隨后行施壓式應變彈性成像:探頭輕放于皮表,調節取樣框感興趣區大小為腫塊的2~3倍,使之包括病灶全部及部分周圍腺體組織,持穩探頭,調整探頭與皮膚的接觸力度,使QF值穩定在60以上,彈性圖顯示較清晰的病灶輪廓時凍結,保存圖像(見圖1)。記錄患者超聲彈性成像評分,評分標準參考文獻[7]。

圖1 乳腺浸潤性導管癌患者的超聲彈性成像Figure 1 Ultrasonic elastography of patients with breast invasive ductal carcinoma

1.2.2 鉬靶X線 采用西門子Mammomat Fusion數字鉬靶機,針對乳房的斜側位及軸位進行攝片,然后進行雙側對比。囑患者取立位并暴露其前胸,使其乳房處于攝片臺及壓迫器之間。觀察乳房致密度及鈣化灶等其他X線征象。鉬靶X線評價標準參照BI-RADS分級標準進行判定,1級:陰性,無異常發現。2級:良性發現,包括鈣化的纖維腺瘤、多發的分泌性鈣化、含脂肪的病變、乳腺內淋巴結、血管鈣化、植入體、有手術史的結構扭曲等,但總體無惡性X線征象。3級:可能是良性發現,建議短期隨訪。4級:可疑異常,需考慮活檢;其中4A級為需穿刺活檢但惡性可能性較低的病變;4B級為中度惡性可能;4C級為更進一步的惡性懷疑。5級:高度懷疑惡性,臨床應采取適當措施。6級:已經穿刺活檢證實為惡性,應采取適當措施;這一分級用在經穿刺活檢已證實為惡性但還未進行治療的影像評價上。

1.3 金標準 以病理診斷為金標準,病理分級參照2003年世界衛生組織(WHO)頒布的乳腺腫瘤組織學的分類標準,共3級,其中1級為惡性程度低的高分化,2級為中度惡性的中分化,3級為惡性程度最高的低分化[8]。

1.4 觀察指標 分析乳腺浸潤性導管癌組織學分級與超聲彈性成像評分相關性;探究超聲彈性成像、鉬靶X線診斷乳腺浸潤性導管癌的價值。

1.5 統計學方法 應用SPSS 19.0和Medcalc 12.0軟件進行統計學處理。計量資料以(±s)表示;相關性分析采用Spearman秩相關分析;繪制超聲彈性成像、鉬靶X線診斷乳腺浸潤性導管癌的受試者工作特征(ROC)曲線,并計算ROC曲線下面積(AUC),AUC比較采用Z檢驗;雙側檢驗水準α=0.05。

2 結果

2.1 患者一般情況 102例患者中≤40歲者33例,>40~50歲者27例,>50歲者42例;未絕經47例,已絕經55例;病灶大小:≤10 mm 19例,>10~20 mm 28例,>20~30 mm 35例,>30 mm 20例;鈣化情況:有鈣化61例,無鈣化41例。最終經金標準確診為乳腺浸潤性導管癌者98例(見圖2)。

圖2 乳腺浸潤性導管癌患者病理檢查結果(免疫組化染色,×40)Figure 2 Pathological features of breast invasive ductal carcinoma

2.2 乳腺浸潤性導管癌組織學分級與超聲彈性成像評分的相關性 乳腺浸潤性導管癌組織學分級與超聲彈性成像評分呈正相關(rs=0.452,P=0.003,見表1)。

表1 乳腺浸潤性導管癌患者組織學分級與超聲彈性成像評分情況(例)Table 1 Histological grade and ultrasonic elasticity score of breast invasive ductal carcinoma patients

2.3 超聲彈性成像、鉬靶X線診斷乳腺浸潤性導管癌的ROC曲線 當超聲彈性成像評分最佳截斷值為4分時,其診斷乳腺浸潤性導管癌靈敏度為88.1%,特異度為92.1%,AUC為0.953〔95%CI(0.912,0.995)〕;當鉬靶X線最佳截斷值為4b級時,其診斷乳腺浸潤性導管癌的靈敏度為72.4%,特異度為83.3%,AUC為0.855〔95%CI(0.805,0.893)〕;超聲彈性成像評分診斷乳腺浸潤性導管癌的AUC大于鉬靶X線,差異有統計學意義(Z=3.337,P<0.05)(見圖3)。

圖3 超聲彈性成像、鉬靶X線診斷乳腺浸潤性導管癌的ROC曲線Figure 3 ROC curve of ultrasound elastography and molybdenum target X-ray in diagnosis of breast invasive ductal carcinoma

3 討論

隨著女性的社會地位提高,其生活方式及生活壓力均顯著提升,這與當下女性乳腺浸潤性導管癌發生率日漸上升有著密切聯系。乳腺浸潤性導管癌的早期診斷及早期治療對減輕病情危害有重要意義[4]。當前臨床主要應用于研究的診斷方法包括鉬靶X線、常規二維超聲及三維超聲,本研究主要針對與常規二維超聲及三維超聲診斷依據不同的超聲彈性成像進行探索。

常規二維超聲及三維超聲診斷乳腺病灶及進行良惡性鑒別是基于病灶形態及內部回聲等,與其不同的超聲彈性成像是根據彈性系數鑒別組織硬度,并以此評估病灶組織發生的病理變化[9-10]。本研究探究了組織學分級與超聲彈性成像評分的相關性,結果表明兩者呈正相關,并且組織學分級3級的病灶超聲彈性成像評分主要為5分,提示組織學惡化程度越高,侵襲力越強則超聲彈性成像評分越高。此外,乳腺浸潤性導管癌生長過程中質地會逐漸變硬,其會誘發炎性因子過表達,導致間質成分增多,病灶與正常乳腺腺體組織及脂肪組織硬度有顯著差異,這均是超聲彈性成像診斷乳腺浸潤性導管癌的重要依據[11-12]。超聲彈性成像檢測對致密型乳腺腫物的檢測不會受明顯影響,其良惡性鑒別能力顯著高于鉬靶X線,其主要診斷依據為浸潤反應性變化時乳腺腫塊硬度相應增加的變化,憑借可相對完整顯示病灶周圍組織浸潤及炎性反應的區域圖可為診斷致密型乳腺腫物提供準確依據。本研究結果顯示,當超聲彈性成像評分最佳截斷值為4分時,其診斷乳腺浸潤性導管癌的靈敏度為88.1%,特異度為92.1%,AUC為0.953〔95%CI(0.912,0.995)〕,且超聲彈性成像評分診斷乳腺浸潤性導管癌的AUC大于鉬靶X線,說明超聲彈性成像在診斷乳腺浸潤性導管癌方面具有較高的價值[13]。

綜上所述,超聲彈性成像對乳腺浸潤性導管癌的診斷價值較鉬靶X線高,且超聲彈性成像評分與乳腺浸潤性導管癌組織學分級呈正相關,說明超聲彈性成像對年輕女性的乳腺浸潤性導管癌有較高的診斷價值,可作為致密型乳腺疾病的重要檢查方法,有較好的臨床應用與推廣價值。

作者貢獻:方開峰、丁關保、韓路進行試驗設計;方開峰負責撰寫、修訂論文,并對文章整體負責。

本文無利益沖突。

主站蜘蛛池模板: 国产91丝袜在线播放动漫 | 97国内精品久久久久不卡| 欧美一级大片在线观看| 国产二级毛片| 亚洲欧美一区在线| 欧美日韩亚洲综合在线观看| 中文无码日韩精品| 国产永久在线视频| 无码网站免费观看| 久久综合国产乱子免费| 精品第一国产综合精品Aⅴ| 精品久久777| 青青草原国产免费av观看| 亚洲色图欧美视频| 伊人久久久久久久久久| 亚洲日本www| 亚洲国产综合精品一区| 亚洲成AV人手机在线观看网站| 国产乱子伦无码精品小说| 欧美国产成人在线| 99尹人香蕉国产免费天天拍| 亚洲欧洲国产成人综合不卡| 国产丝袜无码一区二区视频| 熟女成人国产精品视频| 亚洲精品黄| 婷婷色中文网| 亚洲有无码中文网| 欧美专区日韩专区| 亚洲v日韩v欧美在线观看| 在线欧美一区| 亚洲综合在线最大成人| 久久精品一品道久久精品| 黄色a一级视频| 国产精品污视频| 日韩久草视频| 成人免费午夜视频| 91午夜福利在线观看精品| 97se亚洲综合不卡| 最新国产高清在线| 国产欧美在线观看一区| 国产精品丝袜视频| 欧美午夜理伦三级在线观看| 亚洲第一香蕉视频| 欧美高清日韩| 69免费在线视频| 91探花国产综合在线精品| 精品人妻系列无码专区久久| 国产成人一区免费观看| 日韩中文精品亚洲第三区| 91精品免费久久久| 亚洲天堂久久| 中日无码在线观看| 国产精品无码久久久久AV| 91精品视频播放| 不卡国产视频第一页| 青青草国产在线视频| 激情国产精品一区| 欧美日韩成人| 全午夜免费一级毛片| 日韩在线播放欧美字幕| 国产日韩丝袜一二三区| 91亚洲免费视频| 久久成人国产精品免费软件| 国产成人乱码一区二区三区在线| 国产资源免费观看| 国产精品私拍在线爆乳| 欧美不卡视频一区发布| 精品自窥自偷在线看| 精品久久人人爽人人玩人人妻| 欧洲欧美人成免费全部视频| 欧美性精品| 国产99在线观看| 99无码熟妇丰满人妻啪啪| 国产成人精品免费视频大全五级| 中文字幕在线视频免费| 亚洲一级毛片免费看| 色综合天天操| 丁香六月激情综合| 国产jizz| 国产后式a一视频| 呦系列视频一区二区三区| 首页亚洲国产丝袜长腿综合|