葉家煉
鄱陽縣人民醫院,江西 鄱陽 333100
絕經后骨質疏松癥(postmenopausal osteoporosis,PMO)是發生于絕經婦女的一種疾病,該類群體由于體內缺乏雌激素,以致骨組織發生異常,容易導致骨質疏松,而隨著病情的發展,骨脆性逐漸升高,最終發展為骨折,不利于日常生活功能的維持[1]。因此,針對該疾病的治療應以提高骨密度,改善骨代謝,并有效降低骨折率為主。現臨床治療中,常規維生素D 及阿法骨化醇的使用較為廣泛;但研究發現,該藥物單獨使用效果不夠理想,治療后的骨折率較高,影響整體效果[2]。阿侖膦酸鈉作為臨床治療骨質疏松的常用藥,其作用機制是通過阻滯破骨細胞的骨質再吸收,達到減緩骨丟失速度的效果,對骨密度及骨代謝均有較明顯的改善作用[3]。本研究旨在探究阿侖膦酸鈉對PMO 患者骨折的預防效果。
將2017 年10 月至2019 年9 月在鄱陽縣人民醫院就診的80 例PMO 患者按照硬幣投擲的方法隨機分為兩組。觀察組:年齡(61.52±2.17)歲,年齡范圍51~70 歲,絕經年限(7.41±2.72)年,絕經年限范圍4~10 年;對照組:年齡(61.18±3.11)歲,年齡范圍52~70 歲,絕經年限(7.34±2.48)年,絕經年限范圍4~9 年。其基線資料比較均無統計學意義(P>0.05),本研究符合醫學倫理原則要求。
(1)納入標準:①符合骨質疏松骨折診斷標準[4]者;②自然絕經超過1 年者;③自愿簽署知情同意書者;④均為自然絕經。(2)排除標準:①脊髓及神經根受損者;②腫瘤引起的病理性骨折者;③因服用影響骨代謝的藥物引起的繼發性骨質疏松者。
對照組給予基礎治療:口服碳酸鈣D3 片(惠氏-百宮制藥有限公司,國藥準字H10950029,規格:600 mg),1 片/次,1~2 次/d,口服法能阿法骨化醇軟膠囊(南通華山藥業有限公司,國藥準字H20000066,規格:0.5 μg),2 粒/次,1 次/d;觀察組在對照組基礎上加以阿侖膦酸鈉片(Merck Sharp &Dohme Italia SPA,國藥準字J20130085,規格:70 mg)治療,70 mg/次,1 次/周,于每周清晨固定時間服用。兩組治療過程均持續6 個月,且在治療過程中定期回訪,記錄數據變化。
(1)骨密度:通過四川佐誠科技有限公司的雙能X 線骨密度儀分別檢測患者左股骨及L1-4椎體部位的密度值;(2)骨代謝:常規采集靜脈血后送檢,采用酶聯免疫吸附法檢測抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)及Ⅰ型膠原C 端肽(CTX)水平,采用放射免疫吸附法測定其血清骨鈣素(BGP)水平,試劑盒來自上海將來實業股份有限公司。(3)疼痛情況[5]:于治療前及治療6 個月后,采用視覺模擬評分法(VAS)測定,得分0 分為無痛;0 分<得分≤3 分為輕度疼痛,可忍受;3 分<得分≤6 分為中度疼痛,但不影響睡眠;6 分<得分≤10 分為重度疼痛,影響食欲及睡眠等。(4)骨折率:隨訪1 年過程中,依據復診時的X 光片及MRI 檢查結果判定是否骨折。
采用SPSS 18.0 統計學軟件分析數據,計數資料用百分率%表示,采用χ2檢驗;計量資料用表示,采用t檢驗;P<0.05 為差異有統計學意義。
治療6 個月后,兩組患者左股骨、L1-4椎體骨密度值均上升,且觀察組變化幅度更大,均差異有統計學意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者治療前后骨密度值比較(g/cm2,)

表1 兩組患者治療前后骨密度值比較(g/cm2,)
治療6 個月后,兩組患者BGP、TRACP-5b、CTX 水平均下降,且觀察組變化幅度更大,均差異有統計學意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者治療前后BGP、TRACP-5b、CTX水平比較()

表2 兩組患者治療前后BGP、TRACP-5b、CTX水平比較()
治療6 個月后,觀察組患者VAS 評分為(3.84±1.26)分,較治療前(6.41±2.05)下降(t=9.821,P<0.001),對照組患者VAS 評分為(4.46±1.28)分,較治療前(6.39±2.31)下降(t=6.800,P<0.001),且觀察組變化幅度更大,差異有統計學意義(t=2.183,P=0.032)。
隨訪1 年期間,觀察組患者骨折2 例,骨折率為5%,對照組患者骨折8 例,骨折率為20%,兩組比較差異有統計學意義(χ2=4.114,P=0.043)。
研究顯示,雌激素水平與骨密度及骨量密切相關,絕經婦女體內由于缺乏足量的雌激素,促使骨吸收及形成速度不等,引發骨質疏松,臨床治療則以減少骨質流失的骨吸收抑制劑為主[6]。
常規藥物中維生素D 及阿法骨化醇經口服吸收,其中維生素D 活性與鈣吸收、骨吸收等密切相關,可參與骨代謝的調節,但相關研究發現,補充維生素D 雖可有效提高大鼠體內的25(OH)維生素D 水平,但對大鼠骨密度值影響較小[7],而阿法骨化醇進入人體后在25 羥化酶的作用下進行轉化,生成可與靶組織內受體相結合的分子,發揮促進腸道及腎小管對鈣吸收的效果,同時還可通過調節骨代謝及骨重建,提高骨密度值,進而有效預防骨折,聯合維生素D 可起協同作用,提高臨床療效[8]。劉陽等[9]研究中,利用鈣劑和阿法骨化醇聯合治療絕經后骨質疏松療效較好,且治療過程中的不良反應輕微,安全性高。但該治療方案長期使用骨痛改善有效率低,且研究顯示,其治療后的骨丟失量為2.31%,較易引發骨折[10]。
阿侖膦酸鈉作為雙磷酸鹽藥物,可通過以下途徑發揮藥物作用:(1)對破骨細胞作用部位具有良好的親嗜性,可通過抑制破骨細胞作用進而加快骨形成速度,有利于達到骨吸收與骨形成平衡;(2)該藥物的化學結構較為特殊,其分子中具有能夠與骨內羥基磷灰石緊密結合的結構,可相對減少骨量丟失;(3)研究顯示,該藥物是在帕米膦酸二鈉的基礎上演變而來的新型藥物,能顯著抑制骨吸收,延長礦化時間,進而達到理想的治療效果[11]。本研究結果中,觀察組治療后的骨密度值、骨代謝水平及疼痛情況較對照組改善更為明顯,提示維生素D 等基礎治療雖可在一定程度上改善癥狀體征,但給予阿侖膦酸鈉后,療效更好,更能緩解患者疼痛,達到協同效果,并有效調節骨代謝平衡。另外,觀察組隨訪期間骨折率更低,表明阿侖膦酸鈉治療效果顯著,可有效預防絕經后骨質疏松患者骨折。與邵沖等[12]研究結果一致。
綜上所述,阿侖膦酸鈉不僅可明顯提高PMO患者骨密度,并改善其骨代謝水平與疼痛程度,還能有效預防骨折事件發生。