新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)實(shí)驗(yàn)診斷進(jìn)展

黃一博，劉傳志，侯 玥

(長春理工大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院,吉林 長春130022)

目前，一種新型病毒引起的傳染性肺炎疾病正在全球爆發(fā)。事件中涉及的病毒被確認(rèn)為第七種冠狀病毒，成為本世紀(jì)第三種人畜共患的冠狀病毒，對人類健康構(gòu)成了嚴(yán)重威脅。世界衛(wèi)生組織(WHO)將病毒引起的疾病正式命名為冠狀病毒病2019(COVID-19)[1]。截至2020年9月，與COVID-19相關(guān)的確診病例接近3300萬，給全球人類健康帶來巨大挑戰(zhàn)和嚴(yán)重經(jīng)濟(jì)損失[2-6]。

SARS-CoV-2感染的不確定潛伏期和非特異性癥狀流行情況更加嚴(yán)重[7-9]。在缺乏有效的COVID-19抗病毒治療方法和疫苗的情況下，特別需要高通量、操作簡便的快速檢測方法，可在早期靈敏地檢測SARS-CoV-2感染，以應(yīng)對不斷發(fā)展的冠狀病毒爆發(fā)并預(yù)防和控制流行[10]。本文描述了目前SARS-CoV-2感染的實(shí)驗(yàn)診斷進(jìn)展，希望有助于COVID-19感染快速準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)室診斷和治療。

1 SARS-CoV-2生物學(xué)特性及感染機(jī)制

冠狀病毒(CoVs)是一種具有正單鏈RNA基因組的包膜病毒，是目前發(fā)現(xiàn)的最大的RNA病毒基因組[11-12]。在SARS-CoV-2出現(xiàn)之前，MERS-CoV和SARS-CoV引起了大范圍爆發(fā)，感染后會有明顯的癥狀，曾出現(xiàn)過大的爆發(fā)和致死,但與SARS-CoV-2相比，SARS-CoV-2表現(xiàn)出了更強(qiáng)的傳染性，造成了更嚴(yán)重的后果[12]。

SARS-CoV-2是β-冠狀病毒屬亞屬sarbecovirus，血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2(ACE2)作為細(xì)胞受體是SARS-CoV-2與SARS-CoV同一進(jìn)入細(xì)胞結(jié)合位點(diǎn)，從而感染人類[6]。SARS-CoV-2的直徑介于50至200 nm之間，由29 881 bp的基因組成[13]。SARS-CoV-2基因組至少有四個(gè)結(jié)構(gòu)編碼蛋白，分別稱為核衣殼(N)，刺突(S)，包膜(E)和膜(M)。N蛋白保留病毒基因組，S蛋白、E蛋白和M蛋白構(gòu)成病毒包膜。其中，S蛋白介導(dǎo)病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞，并在一定程度上確定病毒感染過程中的宿主范圍[14]。

SARS-CoV-2與大部分RNA病毒最大的區(qū)別是SARS-CoV-2對宿主細(xì)胞的選擇和與宿主細(xì)胞膜的融合方式，這兩點(diǎn)歸結(jié)于一種關(guān)鍵的蛋白——刺突蛋白。正常情況下，三個(gè)刺突蛋白組成一個(gè)S蛋白三聚體，這些結(jié)構(gòu)分散著鑲嵌在病毒的表面，形成一個(gè)個(gè)“冠狀”結(jié)構(gòu)，這也是冠狀病毒得名的原因所在。

刺突蛋白可分為兩個(gè)部分：S1和S2。S1位于遠(yuǎn)病毒端(蛋白質(zhì)的N端)，含有一個(gè)關(guān)鍵的受體結(jié)合區(qū)(RBD)，負(fù)責(zé)跟宿主細(xì)胞表面的特定蛋白質(zhì)(稱為受體)進(jìn)行特異性結(jié)合與識別[15]；S2位于近病毒端(蛋白質(zhì)的C端)，含有一個(gè)融合肽區(qū)(FP)，對病毒包膜與宿主細(xì)胞膜融合至關(guān)重要。兩者之間還擁有一個(gè)酶切位點(diǎn)，稱為分開點(diǎn)。因?yàn)镾1和S2的功能是依序進(jìn)行，所以S1執(zhí)行功能后必須在分開點(diǎn)與S2斷開，才可保證S2功能的完成。隨后，作為病毒遺傳物質(zhì)的正鏈RNA釋放到宿主細(xì)胞內(nèi)，借助宿主的翻譯機(jī)制、合成原料等進(jìn)行病毒繁殖，條件成熟后釋放出大量子代SARS-CoV-2，開啟對宿主細(xì)胞的新一輪感染。

人類感染SARS-CoV-2主要途徑是通過呼吸道飛沫、接觸和糞便傳播。SARS-CoV-2的估計(jì)感染率(R0)從2.2到5.7[16-17]，而報(bào)告的SARS-CoV的R0約為3[18]。據(jù)推測，原發(fā)性病毒復(fù)制發(fā)生在上呼吸道的黏膜細(xì)胞(咽和鼻腔)，并在下呼吸道和胃腸道的黏膜細(xì)胞中繁殖[19-20]。Neeltje等揭示在組織培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中SARS-CoV-2氣溶膠仍然具有傳染性，并且在3小時(shí)的觀察期內(nèi)感染性僅略有下降[21]。最近的一些研究報(bào)道，在糞便樣本中檢測到SARS-CoV-2[22-23]。盡管這些證據(jù)表明SARS-CoV-2也可能是通過糞-口途徑傳播的腸道病毒，但這些發(fā)現(xiàn)是基于極少數(shù)患者的情況，因此有待進(jìn)一步研究。

2 SARS-CoV-2的實(shí)驗(yàn)診斷

2.1 SARS-CoV-2檢測的標(biāo)本種類

在實(shí)驗(yàn)診斷過程中，標(biāo)本的采集是實(shí)驗(yàn)診斷COVID-19的關(guān)鍵步驟。目前可采集的標(biāo)本包括呼吸道標(biāo)本，血液標(biāo)本，糞便及尿液標(biāo)本[2,22-28]。其中，呼吸道分泌物是最簡便和常用的診斷標(biāo)本。

ACE2主要分布在II型肺泡上皮細(xì)胞中[29]，表明下呼吸道標(biāo)本(包括痰液，氣管吸出物)可能含有較高的病毒RNA量。Yu等比較了127名確診或疑似COVID-19患者的痰液，咽拭子和鼻拭子的平均病毒載量。研究發(fā)現(xiàn)，痰中的平均病毒載量(17429±6920拷貝/測試)明顯高于鼻拭子(651±501拷貝/測試)和咽拭子(2552±1965拷貝/測試)[27]。臨床觀察表明，在感染期間，在COVID-19患者的唾液樣本中經(jīng)常檢測到SARS-CoV-2，通過RT-PCR在12名COVID-19患者中的11名唾液樣本中鑒定出SARS-CoV-2。住院后，連續(xù)唾液的病毒載量監(jiān)測總體呈下降趨勢[30-31]。

除了最常見的呼吸道標(biāo)本，非呼吸道標(biāo)本中也經(jīng)常檢測到SARS-CoV-2。據(jù)報(bào)道，從1名確診的COVID-19患者的尿液樣本中檢測到SARS-CoV-2[32],通過逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測到60名COVID-19患者中有2名眼淚和結(jié)膜拭子樣本SARS-CoV-2呈陽性[33]。

2.2 SARS-CoV-2的核酸檢測

依據(jù)公開數(shù)據(jù)庫發(fā)布的SARS-CoV-2基因組，對目標(biāo)基因設(shè)計(jì)的特異性引物和探針可以實(shí)現(xiàn)COVID-19的實(shí)驗(yàn)室診斷。到目前為止，用于檢測SARS-CoV-2的基因靶標(biāo)包括N，E，S，RNA依賴性RNA聚合酶(RdRP)和開放閱讀框架1ab(ORF1ab)基因測試[34]。

核酸檢測方法包括RT-PCR、實(shí)時(shí)熒光定量PCR(RT-qPCR)、環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增(LAMP)技術(shù)等。其中，實(shí)時(shí)定量RT-PCR(qRT-PCR)作為SARS-CoV-2鑒定的金標(biāo)準(zhǔn)，也是世界衛(wèi)生組織(WHO)推薦的常規(guī)確認(rèn)試驗(yàn)[35-36]。但對實(shí)驗(yàn)場所及人員要求高、耗時(shí)長，檢測人員感染風(fēng)險(xiǎn)高，檢測結(jié)果受樣本質(zhì)量、實(shí)驗(yàn)條件及人員操作等因素影響較大，特別是假陰性問題，使核酸檢測的作用一度被質(zhì)疑[34]。SARS-CoV-2實(shí)驗(yàn)室診斷方法的優(yōu)缺點(diǎn)，見表1。

表1 SARS-CoV-2實(shí)驗(yàn)室診斷方法的優(yōu)缺點(diǎn)[37]

2.2.1實(shí)時(shí)定量RT-PCR 世衛(wèi)組織網(wǎng)站提供了幾種qRT-PCR方案，用于檢測不同國家的SARS-CoV-2[34]。不同機(jī)構(gòu)中SARS-CoV-2的RT-PCR測試/引物顯示見表2。美國疾病預(yù)防控制中心(CDC)成立了一個(gè)RT-PCR小組，專門檢測SARS-CoV-2和通用檢測SARS樣β-CoV。為N基因設(shè)計(jì)了三套不同的引物，一套引物/探針普遍用于檢測所有β-CoV，而另兩套則特異性地鑒定SARS-CoV-2。對于所有三個(gè)目標(biāo)，COVID-19的確認(rèn)都必須為陽性[38]。德國Charite開展了兩種用于檢測SARS-CoV-2，SARS-CoV和蝙蝠樣β-CoV的RdRP和E基因的核酸測試。兩項(xiàng)檢測均為陽性可進(jìn)入檢測的下一步，即針對RdRP基因的SARS-CoV-2特異性RT-PCR檢測[39]。

雖然各相關(guān)機(jī)構(gòu)對SARS-CoV-2測試制定了不同的方案，但基于不同目標(biāo)的核酸測試結(jié)果是否具有可比性仍然不明確。Chantal等使用了從COVID-19患者中分離的RNA轉(zhuǎn)錄本來比較分別在美國，德國，香港和中國建立的四種qRT-PCR分析的靈敏度[40]。研究發(fā)現(xiàn)，在qRT-PCR測試中使用的所有引物探針組中都可以檢測到SARS-CoV-2，但在檢測限和識別病毒載量較低的陰性和陽性的能力方面發(fā)現(xiàn)了顯著差異。在E-Sarbeco(德國)，2019-nCoV_N1(美國)和HKU-ORF1(香港)中發(fā)現(xiàn)了靈敏度最高的引物探針組，而在RdRP-SARSr(德國)中發(fā)現(xiàn)了最低的靈敏度，這可能與反向引物的錯(cuò)配有關(guān)[40]。此外，Konrad等在德國使用COVID-19患者的鼻咽拭子或痰液樣本比較了不同PCR系統(tǒng)和商業(yè)試劑中的qRT-PCR測試[41]。當(dāng)使用相同的引物和探針時(shí)，還觀察到了不同PCR系統(tǒng)之間分析靈敏度的差異。他們發(fā)現(xiàn)，使用單步qRT-PCR系統(tǒng)時(shí)，E基因靶標(biāo)比RdRP靶標(biāo)更敏感。然而，E基因靶標(biāo)的高背景妨礙了對測試的清晰評估，并且進(jìn)一步優(yōu)化E基因測定法可以提高靈敏度。

表2 不同機(jī)構(gòu)中SARS-CoV-2的RT-PCR測試/引物[37]

2.2.2巢式RT-PCR 巢式RT-PCR分析法已被證明適用于檢測疾病早期的低拷貝數(shù)SARS冠狀病毒[42]。在疫情爆發(fā)的早期，日本已驗(yàn)證了通過巢式RT-PCR 檢測SARS-CoV-2的方法[43]。最近，日本設(shè)計(jì)了一種用于靶向SARS-CoV-2 ORF1ab和N基因的一步式巢式RT-PCR(OSN-qRT-PCR)分析。該測定法的靈敏度為1個(gè)拷貝/測試，比商業(yè)qRT-PCR測定法(10個(gè)拷貝/測試)高10倍。在181份臨床樣本中，通過OSN-qRT-PCR確認(rèn)了14份qRT-PCR陰性的樣本。另外，通過OSN-qRT-PCR證實(shí)7例在灰色區(qū)域中qRT-PCR陽性的樣品為陽性[44]。與qRT-PCR試劑盒相比，巢式RT-PCR分析顯示出更高的靈敏度和特異性。但是，巢式RT-PCR可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)室交叉污染，假陽性結(jié)果增多。

2.2.3液滴數(shù)字PCR(ddPCR) 液滴數(shù)字PCR被證明檢測SARS-CoV-2時(shí)具有較高的靈敏度和準(zhǔn)確性[45]。Suo等使用中國疾病預(yù)防控制中心針對ORF1ab或N基因發(fā)布的相同引物/探針組，分析了ddPCR與qRT-PCR相比用于SARS-CoV-2 RNA檢測的可行性。ddPCR證實(shí)26例RT-PCR陰性的COVID-19患者為陽性。靈敏度和準(zhǔn)確性從RT-PCR的40%和47%分別提高到ddPCR的94%和95%。出院后5-12天內(nèi)，ddPCR顯示有6/14例患者(42.9%)呈陽性[45]。研究表明，ddPCR可以大大減少qRT-PCR引起的假陰性結(jié)果。該團(tuán)隊(duì)使用相同樣品和條件的8個(gè)引物/探針組進(jìn)一步嚴(yán)格分析了ddPCR和qRT-PCR的性能。結(jié)果顯示，qRT-PCR中使用的所有8種引物/探針均無法在低病毒載量(10-4稀釋度)下明顯區(qū)分陽性和陰性。發(fā)現(xiàn)美國CDC-N1，N2和中國CDC-N引物/探針集的qRT-PCR測試的假陽性結(jié)果。相反，ddPCR的整體性能明顯優(yōu)于qRT-PCR，特別是對于低病毒載量的樣品[46]。

2.2.4環(huán)介導(dǎo)的等溫?cái)U(kuò)增 LAMP技術(shù)具有在固定溫度下快速擴(kuò)增的優(yōu)勢，在快速診斷冠狀病毒中具有重要意義。Zhang等設(shè)計(jì)了針對SARS-CoV-2的ORF1a和N基因5'區(qū)域的完整LAMP引物，通過與RT-PCR方法進(jìn)行視覺比色分析。7個(gè)樣品中有6個(gè)顯示出可見的顏色變化，表明擴(kuò)增為陽性，而1個(gè)樣品則保持粉紅色并確認(rèn)為陰性。比色分析的RT-LAMP在一定范圍的Cq值上與RT-PCR結(jié)果100%一致，并且無需使用復(fù)雜的儀器即可在現(xiàn)場檢測，并與現(xiàn)場設(shè)置RT-PCR檢測結(jié)果相同[47]。

2.3 SARS-CoV-2的抗原檢測

SARS-CoV-2是由多種病毒編碼蛋白質(zhì)組成的，包括S，N，E和M蛋白質(zhì)。在這些蛋白質(zhì)中，S和N是SARS-CoV-2抗體的兩個(gè)主要抗原靶標(biāo)[48]。S蛋白可分為兩個(gè)獨(dú)立的多肽，即S1和S2[49]。雖然S蛋白對于病毒進(jìn)入細(xì)胞至關(guān)重要，存在于病毒表面，但N蛋白是與RNA相互作用且表達(dá)最豐富的蛋白，比S蛋白更保守[49]。在S蛋白中，S1的保守性較低，對SARS-CoV-2的特異性更高，表明S1的特異性比全長S或S2的抗原更重要，是COVID-19血清學(xué)檢測的靶標(biāo)[49]。此外，S1蛋白的RBD結(jié)構(gòu)域比S1或全長S更保守，并且與其他冠狀病毒的交叉反應(yīng)性要低[50]。

免疫層析法是檢測SARS-CoV-2抗原最常用的方法[51]。Lorena等比較了四種免疫層析法抗原檢測試劑盒(RapiGEN，Liming bio，Savant和Bioeasy)檢測SARS-CoV-2的情況，并顯示出顯著差異的測試性能。在這些測試中，Bioeasy測試顯示出最高的準(zhǔn)確度，為89.2%，而Liming生物測試由于性能不佳而在測試過程中被中止。其他試劑盒的敏感性范圍從Savant分析的16.7%到Bioeasy測試的85%[51]。

與免疫色譜法靈敏度相比，目前研究出基于高靈敏度SARS-CoV-2生物傳感器已在檢測中進(jìn)行了應(yīng)用測試。Sophie等開發(fā)了一種便攜式的基于細(xì)胞的快速生物傳感器，帶有S1抗體，可用于檢測SARS-CoV-2 S1蛋白[52]。生物傳感器可以在3分鐘內(nèi)完成檢測，檢測限為1 fg/mL，線性響應(yīng)范圍為10 fg至1 μg/mL。

2.4 SARS-CoV-2的抗體檢測

雖然核酸檢測是確診病毒感染的“金標(biāo)準(zhǔn)”，但由于標(biāo)本采集部位、時(shí)間、試劑質(zhì)量、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系等因素的影響，核酸檢測的誤差無法完全避免。抗體檢測可以作為對核酸檢測的有效補(bǔ)充[53]。當(dāng)病毒感染人體后，因抗原刺激作用，人體會產(chǎn)生特異性抗體，可通過檢測人體內(nèi)特異性抗體的存在來間接判斷是否感染病毒。我國《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第八版)》明確將抗體檢測結(jié)果納入確診病例的診斷標(biāo)準(zhǔn)，以及疑似病例的排除標(biāo)準(zhǔn)[54]。

抗體檢測的樣本主要是血清、血漿或全血，檢測技術(shù)主要分為3類：化學(xué)發(fā)光法、膠體金免疫層析法和酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。

2.4.1酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA) 酶聯(lián)免疫吸附測定是最常用的一種免疫分析方法。Kohmer等比較了Vircell COVID-19 IgG(重組N蛋白)和Euroimmun SARS-CoV-2 IgG(重組S蛋白)在SARS-CoV-2感染不同階段的檢測性能。PCR確認(rèn)的COVID-19后第5-9天，Vircell ELISA的敏感性為70.6%，Euroimmun ELISA的敏感性為58.8%。在確認(rèn)后的10-18天內(nèi)，Vircell ELISA的敏感性為100%，Euroimmun ELISA的敏感性為93.8%[55]。同樣，Liu等評估了兩種基于SARS-CoV-2 S蛋白和N蛋白的ELISA試劑盒，用于檢測IgG和IgM抗體。該團(tuán)隊(duì)在疾病發(fā)作后6-10天使用基于S蛋白的ELISA測試在不到60%的樣本中檢測到SARS-CoV-2 IgG抗體，并且在發(fā)病后16到20天后樣本的敏感性提高到> 90%[56]。此外，S蛋白的IgG和IgM ELISA的敏感性分別為74.3%和77.1%，N蛋白的IgG和IgM ELISA的敏感性分別為70.1%和68.2%。S蛋白和N蛋白的ELISA測試的總體靈敏度分別為82.2%和80.4%。與N蛋白的ELISA相比，S蛋白的ELISA具有更高的敏感性[56]。

2.4.2化學(xué)發(fā)光免疫測定(CLIA) 化學(xué)發(fā)光免疫測定技術(shù)是采用發(fā)光物質(zhì)作為示蹤標(biāo)記物的原理檢測抗原(或抗體)的分析方法。CLIA的優(yōu)勢最近在SARS-CoV-2的檢測中得到了證明[57]。自COVID-19疫情出現(xiàn)以來，已有SARS-CoV-2血清IgM和IgG抗體CLIA檢測試劑盒在臨床上應(yīng)用報(bào)道[58]。胡紀(jì)文等采用37例臨床確診新型冠狀病毒肺炎患者恢復(fù)期血清樣本100例對照患者血清樣本，對不同廠家的SARS-CoV-2血清IgM和IgG抗體CLIA檢測試劑盒進(jìn)行了評估，結(jié)果發(fā)現(xiàn)對于IgM抗體檢測，試劑A和試劑B具有非常好的檢測性能，尤其是試劑B性能最優(yōu)，臨床敏感度為56.76%，臨床特異度為99%；對于IgG抗體檢測，三種試劑均具有非常好的檢測性能，三種試劑的臨床特異度均為97.00%，而試劑C的臨床敏感度最高，為97.29%。證明CLIA試劑盒檢測SARS-CoV-2 IgM和IgG抗體均具有一定的臨床敏感度和特異度[59]。

2.4.3免疫層析測定 免疫層析測定法具有檢測樣本采集易標(biāo)準(zhǔn)化(全血樣本)、操作簡單、報(bào)告時(shí)間快(約15 min)的特點(diǎn)，適用于快速篩查，特異性較高，無需特殊設(shè)備(目視判定結(jié)果)，有助于SARS-CoV-2 IgM和IgG抗體的定性或半定量檢測[60]。

Isabel等評估了128名COVID-19患者的抗體使用三種用于檢測SARS-CoV-2 IgG和IgM的免疫層析試劑(Avioq，QuickZen和LaboOn Time)和兩種定量自動免疫檢測(Euroimmun IgG/IgA ELISA檢測和MaglumiTMIgG/IgM CLIA檢測)。該測試在陰性對照樣品分析中的特異性為100%。三種免疫層析測試的總體靈敏度約為70%，未觀察到顯著差異。在癥狀發(fā)作后的第二周內(nèi)，所有測試的敏感性都提高了，并且在14天后所有測試的敏感性都達(dá)到了相似的水平(91%至94%)[61]。

張穩(wěn)健等報(bào)告了SARS-CoV-2病毒IgM/IgG抗體膠體金免疫層析法檢測效果及臨床應(yīng)用價(jià)值。其中新冠肺炎患者114例，SARS-CoV-2核酸檢測陰性的正常人138例及其他發(fā)熱伴呼吸道癥狀病例64例,并對診斷病例的病毒核酸、IgM/IgG抗體的時(shí)間分布進(jìn)行了分析。結(jié)果SARS-CoV-2核酸檢測陽性病例為105例,膠體金法檢測SARS-CoV-2 IgM和IgG抗體的敏感性分別為76.2%和86.6%，抗體陽性總體符合率為96.1%；核酸、抗體均為陰性者為73例，總體符合率為100%。健康人和其他發(fā)熱病人中，IgM和IgG檢測特異性分別為99%和98%。研究顯示，膠體金免疫層析法檢測SARS-CoV-2抗體有較好的敏感性及特異性,在新冠肺炎疫情防控中具有一定的應(yīng)用價(jià)值[62]。

Nicol Thomas等對293例新冠肺炎患者進(jìn)行CLIA、ELISA和LFIA分析發(fā)現(xiàn)：CLIA、ELISA和LFIA對IgG的總體敏感性相當(dāng)(約80%)，在所有檢測患者癥狀出現(xiàn)后14 d以上，檢測免疫球蛋白的敏感度為100.0%。與ELISA (95.8%)相比，CLIA和LFIA對IgG的總體特異性更高(>98%)。ELISA檢測IgA和LFIA檢測IgM的特異性分別為78.9%和95.8%[63]。

上述三種SARS-CoV-2血清學(xué)檢測方法各有優(yōu)劣，酶聯(lián)免疫吸附技術(shù)檢測成本低，無需測量儀可采用酶標(biāo)儀定量分析，但缺點(diǎn)是操作步驟繁復(fù)，檢測范圍受底物反應(yīng)影響大；膠體金免疫技術(shù)檢測成本低，無需測量儀器，技術(shù)操作簡單，可以快速出檢測結(jié)果，不足之處在于不可定量分析，標(biāo)記蛋白質(zhì)團(tuán)聚易造成假陽性；化學(xué)發(fā)光免疫技術(shù)靈敏度較高，檢測范圍寬，可定量分析，可實(shí)現(xiàn)大量快速檢測，但需要分析儀進(jìn)行檢測，檢測成本相對較高[64]。

3 總結(jié)與展望

目前，COVID-19在全球的流行愈演愈烈，嚴(yán)重威脅人類健康。快速和早期的實(shí)驗(yàn)室診斷對于診斷感染和控制傳播至關(guān)重要。RT-PCR作為SARS-CoV-2鑒定的金標(biāo)準(zhǔn)測試，得到WHO的確認(rèn)。RT-PCR設(shè)計(jì)雖然選擇病毒基因組的保守區(qū)域，但由于RNA病毒大量的遺傳變異，引物、探針和靶序列之間的錯(cuò)配可導(dǎo)致檢測性能降低和假陰性結(jié)果。檢測SARS-CoV-2 IgM和IgG抗體，作為分子診斷方法的補(bǔ)充，抗體檢測可以幫助調(diào)查正在爆發(fā)的疫情以及對發(fā)作率或爆發(fā)程度進(jìn)行回顧性評估。然而，由于耗時(shí)、昂貴的設(shè)備和生物安全要求，針對分子和免疫學(xué)測定均不適用于即時(shí)診斷。即時(shí)檢驗(yàn)不僅適用于臨床實(shí)驗(yàn)室，而且還可以由受過訓(xùn)練的非實(shí)驗(yàn)室人員在患者現(xiàn)場(例如醫(yī)師辦公室或急診室)進(jìn)行檢測，從而使SARS-CoV-2的診斷測試更接近于實(shí)驗(yàn)室。免疫層析測定法是即時(shí)檢測的血清學(xué)檢測方法，但是商品試劑的性能仍有待提高。總之，血清學(xué)檢測可以作為病毒傳播的指標(biāo)，而RT-PCR檢測可以顯示當(dāng)前感染該疾病的患者，因此，需要結(jié)合分子和血清學(xué)檢測來提高COVID-19的診斷準(zhǔn)確性。