高磊,單偉玉,孟曉華
(山東省泰山療養院重癥醫學科,山東 泰安 271000)
老年重癥患者由于長期臥床,加之年齡較大,多存在肺部感染等諸多并發癥,故該類患者的發病率與病死率較高[1]。臨床實踐發現,患者自身腸道微生態改變、胃食管反流等,均可能導致醫院獲得性肺炎(HAP)的發生,延長康復進程[2]。伊托必利可緩解患者胃食管反流現象、改善患者老年胃腸道內微生態,常搭配常規喂養方式,但由于老年患者多伴隨呼吸疾病,導致呼吸道分泌物多,咳痰能力較弱,故在喂養期間具有較高的誤吸風險[3]。基于此,本研究采取幽門后喂養聯合伊托必利,旨在探求該聯合方式對于老年重癥患者HAP發生率的影響,現報道如下。
1.1 臨床資料 選取本院2018 年3 月至2019 年12 月接收的86 例老年重癥患者作為研究對象,隨機分為觀察組與對照組,各25例。對照組男17例,女8例;年齡84~94歲,平均年齡(90.32±2.14)歲;心功能不全者5例,慢性阻塞性肺疾病4例,腦血管意外者3例,帕金森病者10例,糖尿病者3例。觀察組男15例,女10例;年齡85~97歲,平均年齡(91.16±1.74)歲;心功能不全者3例,慢性阻塞性肺疾病5例,腦血管意外者5例,帕金森病者8例,糖尿病者4例。兩組患者臨床資料比較差異無統計學意義,具有可比性。納入標準:①長期臥床;②無意識障礙,可配合研究;③反流性疾病調查問卷(RDQ)陽性。排除標準:①合并胃腸道出血者;②已存在肺部感染者;③合并嚴重肝臟功能不全者。
1.2 方法
1.2.1 對照組 采取常規喂養方式(經鼻胃管喂養),進行常規健康宣導,幫助患者建立健康理念,調整患者生活方式,日常查房時對患者進行拍背排痰,必要時采取吸痰方式。針對患者本身存在的基礎疾病進行常規治療,以穩定患者病情。同時給予患者鹽酸伊托必利片(鹽酸伊托必利顆粒,萊陽市江波制藥有限公司,國藥準字H20050932,規格:50 mg/袋),每天3次,每次50 mg。
1.2.2 觀察組 在對照組治療基礎上,采取幽門后喂養,采取X線與內鏡輔助,提升置管成功率,幫助患者取右側位,將鼻腸管插至胃腔內;同時,注入300 mL氣體,以便幽門開放,在X線幫助下將鼻腸管送入treize韌帶遠端并進行固定,然后緩緩退出。
1.3 觀察指標 ①比較兩組患者HAP 發病率及重癥持續、ICU 住院時間;②比較患者出現HAP 感染,比較第1 天、第7天、第 14 天、第 21 天的 CPIS 與 APACHEII 評分。③比較兩組喂養臨床反應,包括胃潴留、嘔吐、顯性誤吸、腹瀉等。
1.4 統計學方法 采用SPSS 24.0軟件進行數據處理,計量資料以“”表示,組間用獨立樣本t檢驗,組內用配對樣本t檢驗,計數資料用百分比[n(%)]表示,采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 兩組重癥HAP 癥狀持續時間及ICU 住院時間比較 觀察組重癥持續時間及ICU住院時間均短于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組重癥HAP癥狀持續時間及ICU住院時間比較(,d)Table 1 Comparison of the duration of severe HAP symptoms and ICU stay between the two groups(,d)

表1 兩組重癥HAP癥狀持續時間及ICU住院時間比較(,d)Table 1 Comparison of the duration of severe HAP symptoms and ICU stay between the two groups(,d)
ICU住院時間11.66±4.89 15.17±5.38 2.414 0.020組別觀察組(n=25)對照組(n=25)t值P值重癥HAP癥狀持續時間18.63±5.88 26.05±7.56 3.874 0.000
2.2 兩組HAP發生率比較 觀察組HAP發病6例(24.00%),對照組13例(52.00%),兩組HAP發生率比較差異有統計學意義(χ2=4.160,P=0.041)。
2.3 兩組APACHEⅡ評分比較 觀察組HAP 患者確診后第14、21天APACHEⅡ評分低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。
2.4 兩組CPIS評分比較 觀察組確診后14、21 d CPISⅡ評分低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表3。
表2 兩組確診HAP患者APACHEⅡ評分比較(,分)Table 2 Comparison of APACHEⅡscores between the two groups of confirmed HAP patients(,scores)

表2 兩組確診HAP患者APACHEⅡ評分比較(,分)Table 2 Comparison of APACHEⅡscores between the two groups of confirmed HAP patients(,scores)
組別觀察組(n=6)對照組(n=13)t值P值第1天18.17±8.22 17.29±7.63 0.228 0.822第7天12.36±4.03 16.87±5.47 1.796 0.090第14天10.78±3.69 15.79±5.13 2.136 0.048第21天10.05±3.24 14.36±4.12 2.250 0.038
表3 兩組確診HAP患者CPIS評分比較(,分)Table 3 Comparison of CPIS scores between the two groups of patients with confirmed HAP(±s,points)

表3 兩組確診HAP患者CPIS評分比較(,分)Table 3 Comparison of CPIS scores between the two groups of patients with confirmed HAP(±s,points)
組別觀察組(n=6)對照組(n=13)t值P值第1天9.44±3.33 9.76±3.64 0.183 0.857第7天6.42±2.56 8.74±3.02 1.625 0.123第14天5.03±2.09 7.97±2.62 2.406 0.028第21天4.67±1.48 6.86±2.11 2.280 0.036
2.5 兩組喂養主要觀察指標比較 觀察組嘔吐、胃潴留、顯性誤吸發生率均低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),兩組腹瀉發生率比較差異無統計學意義,見表4。

表4 兩組喂養主要觀察指標比較[n(%)]Table 4 Comparison of main observation indicators of feeding between the two group[n(%)]
老年重癥患者由于自身機能較弱,存在基礎性疾病,免疫力較差,同時排痰能力差,長期臥床導致患者呼吸中小氣管易滋生細菌,進而導致肺部感染的發生。老年患者HAP感染率較高,其中吸入性感染發病率更高[4]。因此,對于降低患者HAP感染風險,需從喂養與藥物干預兩方面入手。
藥物伊托必利可改善患者功能性消化不良引起的各種癥狀,能、有效鎮吐,通過巴胺D2 受體阻滯與乙酰膽堿酯酶抑制,激發內源性乙酰膽堿生產控制其水解,同時,有增強胃與十二指腸運動的功效,促進患者胃排空[5-6]。胃反流被認為是吸入性肺炎的感染原因之一,而伊托必利可通過調節患者腸胃,以達到減輕胃反流癥狀、降低感染率的目的。老年患者由于長期臥床且消化能力衰退,常伴有不同程度的營養不良的現象,營養狀況較差易導致感染,從而形成惡性循環,因此,對于喂養方式顯得非常重要[7-8]。本研究采用幽門后喂養的方式,可降低常規喂養所存在的胃潴留發生風險。常規喂養時,在外界干擾下患者可能會劇烈咳嗽,從而導致患者發生反流甚至誤吸,而幽門后喂養則可以較大程度的避免上述情況發生[9]。本研究結果顯示,觀察組HAP 發生率明顯低于對照組(P<0.05),且確診HAP后APACHEⅡ評分、CPIS評分低于對照組,提示幽門后喂養聯合伊托必利治療對于患者的康復有積極的作用,可縮短患者ICU 住院時間,改善健康狀態。進一步比較兩組方案的喂養常見風險,結果發現,觀察組胃潴留、嘔吐、顯性誤吸均低于對照組(P<0.05),可見幽門后喂養、伊托必利聯合方案可保障患者喂養狀態,減少喂養不良反應的發生。
綜上所述,幽門后喂養聯合伊托必利能有效降低老年重癥患者HAP 發生率,改善HAP 感染后APACHEⅡ與CPIS 評分,促進患者康復,改善喂養相關指標。