員 婷
安徽省阜陽(yáng)市婦女兒童醫(yī)院內(nèi)分泌科,安徽阜陽(yáng) 236000
糖尿病是危害人類健康的代謝性疾病之一,其中以2 型糖尿病為主,我國(guó)糖尿病的發(fā)病率大約為12%,且在成年群體中,2 型糖尿病的潛在人數(shù)已過(guò)半,因此對(duì)糖尿病的研究已成為臨床熱點(diǎn)[1]。胰島素分泌缺陷、胰島素抵抗是導(dǎo)致2 型糖尿病發(fā)生的主要原因,隨著城市化進(jìn)程的加快,生活習(xí)慣、飲食結(jié)構(gòu)不斷發(fā)生變化,糖尿病的患病率也逐年遞增,且趨于年輕化[2]。目前,臨床關(guān)于2 型糖尿病的治療方式較多,但尚無(wú)特效治療方案。二甲雙胍是臨床治療2 型糖尿病的常見(jiàn)藥物,可增強(qiáng)胰島素敏感性,其對(duì)改善血糖、血壓及血脂方面均具有效果,但療效有限,需要聯(lián)合其他藥物共同治療[3-4]。磷酸西格列汀屬二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑,主要通過(guò)抑制DPP-4,提高活性腸促胰素水平,從而促進(jìn)胰島素分泌,發(fā)揮降低血糖及減輕胰島素抵抗的作用[5-6]。因此,本研究旨在探討磷酸西格列汀聯(lián)合二甲雙胍對(duì)2 型糖尿病患者血糖及胰島素抵抗的改善效果。現(xiàn)報(bào)道如下:
選取2019 年4 月—2020 年4 月安徽省阜陽(yáng)市婦女兒童醫(yī)院(以下簡(jiǎn)稱“我院”)收治的2 型糖尿病患者80 例作為研究對(duì)象。采用隨機(jī)數(shù)字表法將其分觀察組和對(duì)照組,每組40 例。觀察組男21 例,女19 例;年齡45~65 歲,平均(54.13±3.29)歲;病程1~8 年,平均(4.37±1.02)年;對(duì)照組男22 例,女18 例;年齡44~65 歲,平均(53.99±3.30)歲;病程1~8 年,平均(4.29±0.98)年。兩組一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):①入選患者符合2 型糖尿病相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[7];②研究經(jīng)患者知曉后簽署知情同意書(shū);排除標(biāo)準(zhǔn):①合并嚴(yán)重肝、心、腎功能障礙;②合并糖尿病急性并發(fā)癥、感染、應(yīng)激;③合并惡性腫瘤或心腦血管疾病;④合并甲狀腺或嚴(yán)重貧血;⑤合并急性心肌梗死或胰腺炎等疾病;⑥2 年內(nèi)有酗酒或興奮劑濫用史;⑦4 周內(nèi)有服用糖皮質(zhì)激素;⑧入組前服用其他相關(guān)降糖藥物。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)同意,且符合《赫爾辛基宣言》。
對(duì)照組:給予二甲雙胍治療。選取二甲雙胍(生產(chǎn)廠家:中美上海施貴寶制藥有限公司;規(guī)格:0.5 g×20 片;生產(chǎn)批號(hào):19052037)口服治療,起始劑量為0.25 g,3 次/d,1 周后增加劑量至0.5 g/次,最大劑量1 d<2.0 g。
觀察組:給予磷酸西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療。二甲雙胍治療同對(duì)照組,口服磷酸西格列汀(生產(chǎn)廠家:Merck Sharp &Dohme Italia SPA;規(guī)格:100 mg×14 s;生產(chǎn)批號(hào):19212014)100 mg,1 次/d,晨起服用。
兩組均治療12 周,且患者治療期間均食用低鹽低脂食物,密切監(jiān)測(cè)血糖變化,并根據(jù)血糖變化調(diào)節(jié)用藥劑量。
①比較治療后效果。②記錄治療前后血糖變化。采集用藥前后空腹及餐后2 h 外周靜脈血5 mL,以3000 r/min 的速度離心處理10 min 后取上清液保存,于0.5 h 內(nèi)送檢,采用全自動(dòng)生化分析儀器(生產(chǎn)廠家:武漢盛恒生化科技公司;型號(hào):AU5800)測(cè)定空腹血糖(FBG)、餐后2 h 血糖(2hPBG)變化,采用免疫比濁法(生產(chǎn)廠家:杭州興宏科技公司;試劑盒貨號(hào):GMS10216.12)測(cè)定糖化血紅蛋白(HbA1c),檢測(cè)步驟嚴(yán)格按試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。③記錄治療前后胰島素變化。④取上清液步驟同②,采用化學(xué)發(fā)光法(生產(chǎn)廠家:浙江新華有限公司;試劑盒貨號(hào):GMS17082.65)測(cè)定空腹胰島素(FINS)變化。⑤統(tǒng)計(jì)治療期間不良反應(yīng)。
顯效:空腹血糖下降≥29%;有效:10%≤空度血糖下降<29%;無(wú)效:空腹血糖下降<10%或無(wú)明顯變化。總有效率=(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%[8]。
采用SPSS 20.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較采用t 檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用例數(shù)或百分率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組總有效率明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

表1 兩組療效比較[例(%)]
治療前,兩組FBG、2hPBG、HbA1c比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后,兩組FBG、2hPBG、HbA1c均較治療前降低,且觀察組低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。見(jiàn)表2。
治療前,兩組FINS 比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后,兩組FINS 較治療前升高,且觀察組高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。
兩組不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表4。
2 型糖尿病是臨床多發(fā)內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病,致病因素為胰島素分泌缺陷或機(jī)體組織無(wú)法有效利用胰島素,主要表現(xiàn)為血糖異常升高,隨著時(shí)間推遲,病情逐漸加重,從而造成不可逆損傷[9-10]。相關(guān)資料表明[11-12],2 型糖尿病患者確診時(shí),胰島β 細(xì)胞功能已經(jīng)喪失1/2,表明在血糖升高之前胰島β 細(xì)胞功能已經(jīng)受損,并隨著病情加重,最終導(dǎo)致胰島β 細(xì)胞功能衰竭,血糖呈進(jìn)行性惡化。因此如何有效降低胰島素抵抗是治療2型糖尿病的重點(diǎn)。
表2 兩組治療前后血糖變化比較()

表2 兩組治療前后血糖變化比較()
注:與本組治療前比較,aP <0.05。FBG:空腹血糖;2hPBG:餐后2 h 血糖;HbA1c:糖化血紅蛋白
表3 兩組FINS 水平比較(mIU/L,)

表3 兩組FINS 水平比較(mIU/L,)
注:FINS:空腹胰島素

表4 兩組不良反應(yīng)比較[例(%)]
二甲雙胍是臨床治療2 型糖尿病的常用藥物,亦是最基礎(chǔ)藥物,其可增加葡萄糖利用度,充分促進(jìn)周圍糖代謝[13]。但有學(xué)者指出[14-15],二甲雙胍雖可降低HbA1c水平,在短時(shí)間內(nèi)有效降低血糖水平,但無(wú)法抑制胰島素β 細(xì)胞的功能性衰退,難以長(zhǎng)期控制血糖,導(dǎo)致治療效果降低。隨著臨床對(duì)2 型糖尿病研究的不斷深入,發(fā)現(xiàn)DPP-4 抑制劑對(duì)治療2 型糖尿病具有顯著效果,受到臨床醫(yī)學(xué)者的廣泛關(guān)注[16-18]。磷酸西格列汀是臨床最先用于治療2 型糖尿病的DPP-4 抑制劑,通過(guò)抑制DPP-4,進(jìn)而有效防止腸促胰素降解,提高活性腸促胰素水平,降低血糖[19-21]。相關(guān)資料表明[22-24],磷酸西格列汀可延長(zhǎng)內(nèi)源性腸促胰素活性,減少胰腺α 細(xì)胞產(chǎn)生胰高血糖素所致的血糖水平升高,亦可葡萄糖依賴模式地刺激胰島β 細(xì)胞分泌胰島素,增加胰島素水平,提高外周組織對(duì)胰島素的敏感性,從而保持血糖處于平穩(wěn)狀態(tài)。本研究對(duì)收治的80 例2 型糖尿病患者分別給予二甲雙胍及二甲雙胍聯(lián)合磷酸西格列汀治療,并比較分析其治療效果以及對(duì)血糖的影響。結(jié)果提示,聯(lián)合治療總有效率(95.00%)明顯高于單純二甲雙胍治療(77.50%),且聯(lián)合治療患者的血糖水平低于單純二甲雙胍治療患者。提示聯(lián)合治療具有協(xié)同作用,通過(guò)有效降低患者血糖,從而提高臨床治療2 型糖尿病效果。
2 型糖尿病患者常伴有胰島素抵抗,胰島素抵抗可降低機(jī)體對(duì)胰島素的反應(yīng),延緩機(jī)體攝取葡萄糖的速度,促進(jìn)脂肪組織游離脂肪酸的釋放,促進(jìn)病情康復(fù)[25-27]。本研究比較分析了兩種治療方案對(duì)胰島素抵抗的影響,結(jié)果顯示,聯(lián)合治療患者的FINS 升高,效果優(yōu)于單純采用二甲雙胍治療患者。提示聯(lián)合治療可促進(jìn)胰島β 細(xì)胞分泌,從而減低胰島素抵抗,分析原因?yàn)榱姿嵛鞲窳型】纱龠M(jìn)胰島素分泌,進(jìn)而改善胰島素抵抗。
從安全性方面看,兩種治療方案的不良反應(yīng)均較低,可見(jiàn)聯(lián)合治療是一種安全有效的治療方式。
綜上所述,磷酸西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療2 型糖尿病效果確切,可有效改善血糖,提高患者胰島β細(xì)胞分泌功能,安全性高,建議臨床推廣使用。
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)2021年6期