李妮君 劉艷芳 陳麗娟 李淑娟
英德市婦幼保健計劃生育服務(wù)中心功能科 513000
通信作者:李妮君,Email:linijunj@126.com
頸項(xiàng)透明層(nuchal translucency,NT)指在胎兒的發(fā)育過程中,頸部皮下組織內(nèi)液體聚集的厚度,通過測量胎兒在頸椎平面的皮膚到皮下軟組織之間的距離得出[1]。研究發(fā)現(xiàn),NT 的增厚與多種先天性疾病有著密切關(guān)聯(lián),例如出現(xiàn)染色體異常、先天性心臟病、先天性骨骼畸形等[2]。隨著超聲技術(shù)的發(fā)展,在妊娠早期進(jìn)行產(chǎn)前超聲檢查可以及時發(fā)現(xiàn)胎兒的異常發(fā)育情況,能在妊娠早期及時終止妊娠,對避免畸形兒的降生有著重要意義[3]。本研究對孕婦進(jìn)行產(chǎn)前超聲檢查,測量NT厚度,并對比分析胎兒的發(fā)育情況,從而為臨床提供指導(dǎo)。
1.1 一般資料 選取2018 年1 月至2019 年12 月在本院行產(chǎn)前超聲檢查發(fā)現(xiàn)NT 增厚的孕婦共70 例,妊娠范圍為11~13+6周,妊娠(12.9±4.2)周,年齡范圍為21~35歲,年齡(27.3±5.9)歲,胎兒頭臀徑范圍為45~84 mm,胎兒頭臀徑(63.1±3.8)mm。所有孕婦在超聲檢查前均已告知本研究內(nèi)容,所有孕婦均簽署知情同意書,并通過醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會同意。(1)納入標(biāo)準(zhǔn):可長期進(jìn)行隨訪觀察的單胎妊娠者。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):因腹壁厚度和體位原因無法進(jìn)行NT 檢查者,有家族遺傳病史者。
1.2 方法 檢查設(shè)備選取美國GE 公司生產(chǎn)的Voluson E10 型彩色多普勒超聲儀,檢測過程中將探頭頻率設(shè)置為3.5~5.5 MHz。囑咐孕婦取仰臥位,分別測量胎兒NT 的厚度。具體方法:當(dāng)胎兒處于自然屈曲時,將探頭于胎兒的頸背部相垂直,選取矢狀面,隨后將圖像進(jìn)行放大處理,直至可以觀察到胎兒的頭部和胸部,注意觀察胎兒的皮膚和羊膜組織,測量胎兒的頸項(xiàng)透明層厚度,共測量3 次,取最大值作為胎兒的NT 值。對于臍帶纏繞頸部的胎兒,應(yīng)避開纏繞部位,在其上下段分別測量NT 值,隨后再計算兩者平均值作為胎兒真正的NT值。
1.3 觀察指標(biāo) 以2.5 mm 作為臨界值,對于NT 厚度>2.5 mm 可定義為NT 增厚,根據(jù)NT 厚度將胎兒分為3 組,2.5~3.0 mm 共30 例設(shè)為第一組、3.0~5.0 mm 共26 例設(shè)為第二組,>5.0 mm 共14例設(shè)為第三組,統(tǒng)計各組例數(shù)、70例胎兒血清學(xué)檢查染色體核型分析以及超聲檢查的異常結(jié)果,并對患者進(jìn)行隨訪,記錄胎兒的妊娠結(jié)局,包括宮內(nèi)感染、死胎、早產(chǎn)、流產(chǎn)、足月兒等。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS22.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,計數(shù)資料采用n(%)表示,采用卡方檢驗(yàn),多組之間行方差分析,以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 NT 增厚胎兒染色體核型分析 對70 例NT 增厚的胎兒進(jìn)行染色體核型分析發(fā)現(xiàn),染色體異常21 例(30.00%),染色體正常49 例(70.00%),具體染色體異常類型分析見表1。
2.2 不同NT 厚度胎兒的妊娠結(jié)局比較 由表2可見,70 例NT 增厚的胎兒中,最終停止發(fā)育的有8 例(11.43%),染色體異常21 例(30.00%),水囊狀淋巴管瘤13 例(18.57%),正常分娩胎兒28 例(40.00%),出生后未檢查出生理缺陷;并發(fā)現(xiàn)隨著NT的增厚,正常胎兒的出生率下降;隨著NT 厚度的增加,染色體異常的發(fā)生率明顯增高,第三組的染色體異常發(fā)生率高于第一組和第二組,第三組與第一組染色體異常發(fā)生率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

表1 NT增厚胎兒染色體異常類型分析(%)
隨著人們優(yōu)生優(yōu)育觀念的加強(qiáng),產(chǎn)前超聲作為孕婦在妊娠過程中的常規(guī)檢查,逐漸受到更多家庭的重視。隨著超聲技術(shù)的不斷發(fā)展,可在產(chǎn)前進(jìn)行超聲篩查出畸形兒,為孕婦提供早期終止妊娠的機(jī)會[4]。在超聲篩查中,NT 具有重要意義,在正常的發(fā)育早期,頸部淋巴管與頸靜脈竇之間尚不互通,此時淋巴液聚集在頸部形成短暫的頸部透明帶,當(dāng)發(fā)育至14 周左右,頸部淋巴管與頸靜脈竇之間相通后,頸部透明帶消失[5]。而在胎兒發(fā)育出現(xiàn)異常,例如唐氏綜合征、先天性心臟病、淋巴管發(fā)育延遲均會出現(xiàn)NT 增厚的現(xiàn)象,近期研究發(fā)現(xiàn),胎兒NT 厚度隨著妊娠時間的增長而增大,但目前仍選擇NT厚度>2.5 mm作為異常標(biāo)準(zhǔn)[6]。
本研究中,以70 例頸項(xiàng)透明層厚度>2.5 mm 的胎兒作為研究對象進(jìn)行染色體核型分析,發(fā)現(xiàn)染色體異常21 例,2.5~3.0 mm共30例,染色體異常5例(16.67%);3.0~5.0 mm共26例,染色體異常9 例(34.62%);>5.0 mm 共14 例,染色體異常7 例(50.00%)。隨著NT 厚度的增加,胎兒出現(xiàn)染色體異常的發(fā)生率隨之增加,其中最常見的為21 三體綜合征和18三體綜合征。在70例NT 增厚的胎兒妊娠結(jié)局發(fā)現(xiàn)停止發(fā)育的有8例(11.43%),染色體異常21例(30.00%),水囊狀淋巴管瘤13 例(18.57%),正常分娩胎兒28 例(40.00%),出生后未檢查出生理缺陷,并發(fā)現(xiàn)隨著NT 的增厚,正常胎兒的出生率下降,染色體異常、發(fā)育畸形的比例上升。朱繼紅和文珂[7]對不同年齡段的孕婦進(jìn)行產(chǎn)前檢查發(fā)現(xiàn),當(dāng)妊娠年齡>35歲后,NT 增厚比例上升,與本研究結(jié)果相一致,并且染色體數(shù)目異常的結(jié)構(gòu)異常的比例上升,其中有33.7%的染色體異常為21-三體綜合征。此外本研究中有28 例胎兒出現(xiàn)NT 增厚,但在發(fā)育過程中未出現(xiàn)異常,分娩后未出現(xiàn)畸形,這可能是由于胎兒在發(fā)育過程中,頸部淋巴管與頸靜脈竇之間的通暢銜接延后,但隨著淋巴系統(tǒng)發(fā)育的完善,頸部淋巴液的引流通暢后,可以促進(jìn)頸項(xiàng)透明層的消失[8-9]。但對于NT 增厚>5 mm 的胎兒來說,正常胎兒出生率低、染色體異常和停止發(fā)育的發(fā)生率均較高,與薛淑雅等[10]研究中指出此類現(xiàn)象多見于NT 厚度>7 mm 的結(jié)論有一定差異,這可能與本研究的樣本量較少有關(guān),因此需要擴(kuò)大樣本量來進(jìn)一步研究證實(shí)。
綜上所述,對妊娠早期的孕婦進(jìn)行產(chǎn)前NT 厚度的篩查,可以及時發(fā)現(xiàn)發(fā)育異常的胎兒,并及時終止妊娠,提高優(yōu)生率,值得推廣應(yīng)用。

表2 不同NT厚度胎兒的妊娠結(jié)局比較[n(%)]
利益沖突:作者已申明文章無相關(guān)利益沖突。