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新型冠狀病毒感染與心血管疾病

2021-04-12 00:00:00姜淑芳袁本敏韓志武
青島大學學報(醫學版) 2021年1期

[摘要] 新型冠狀病毒(2019-nCoV)感染不僅侵犯呼吸系統,也會累及循環系統。本文就 2019-nCoV 感染對心臟的直接影響、間接影響,以及對合并心血管疾病病人的影響與應對措施進行綜述。

[關鍵詞] 新型冠狀病毒肺炎;心臟;綜述

[中圖分類號] R512.99 [文獻標志碼] A [文章編號] 2096-5532(2021)01-0156-03

[ABSTRACT]Infection with severe acute respiratory syndrome coronavirus 2, also known as 2019 novel coronavirus (2019-nCoV), not only impairs the respiratory system, but also affects the circulatory system. This article reviews the direct and indirect effects of 2019-nCoV infection on the heart, its effect on patients with cardiovascular diseases, and related countermeasures.

[KEY WORDS]COVID-19; heart; review

2020年1月暴發于武漢的感染新型冠狀病毒(2019-nCoV)[1-2]肺炎病人不僅有典型呼吸系統表現,有的病人也會出現心臟受累的臨床表現。本文就 2019-nCoV感染對心臟的影響及合并心血管疾病病人的影響進行綜述,并依據臨床經驗提出相應的應對措施。

1 2019-nCoV概述

冠狀病毒是一個大型病毒家族,既往研究顯示,能感染人類的冠狀病毒共有6種,其中NL63和229E為α屬,嚴重急性呼吸綜合征相關病毒(SARS-CoV)、中東呼吸綜合征相關病毒(MERS-CoV)、OC43、HKU1為β屬。2019年底冠狀病毒感染疫情再次爆發,世界衛生組織將造成此次疫情的病毒命名為2019-nCoV,將由2019-nCoV引發的疾病命名為冠狀病毒疾病-2019(COVID-19)。2019-nCoV屬β屬[3]。病毒基因檢測顯示,2019-nCoV基因組和SARS-CoV基因組具有86.9%的核苷酸序列同源性,它們的刺突蛋白結構非常相近,均以細胞表面的血管緊張素轉化酶2(ACE2)為侵入細胞的關鍵受體[3]。但2019-nCoV的刺突蛋白與ACE2的親和力是SARS-CoV的10~20倍,這有可能導致 2019-nCoV更易于人際傳播。

2 2019-nCoV感染對心臟的影響

2.1 直接急性心肌損傷

對SARS-CoV感染病人研究發現,感染SARS-CoV可引起病毒性心肌炎性改變。目前,在部分已確診的COVID-19病例中,發現有急性心肌損傷的癥狀。《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行第6版)》指出,部分COVID-19病人可出現肝酶、乳酸脫氫酶(LDH)、肌酶和肌紅蛋白增高,部分危重者可見肌鈣蛋白增高[4],提示COVID-19病人可心肌損傷。2020年2月13日,美國心臟病學會(ACC)發布的一份臨床公告指出,COVID-19和心血管疾病可相互影響加重病情使疾病惡化[5]。HUANG等[6]研究顯示,早期確診2019-nCoV感染的41例住院病人中有12%的病人出現了急性心肌損傷。WANG等[7]研究顯示,138例COVID-19住院病人中有16.7%的病人發生心律失常,7.2%的病人伴有急性心肌損傷。2019-nCoV與普通病毒引起直接心肌損傷的機制類似[8]。

2.2 間接影響

2.2.1 發熱對心臟的影響 2019-nCoV感染時最常見的癥狀是發熱。發熱可對心血管系統造成影響,引起心率增快、心肌耗氧量增加、心排血量下降,供需失衡從而誘發病人缺血加重或心力衰竭。

2.2.2 低氧血癥對心臟的影響 嚴重的COVID-19可引起明顯的氣體交換障礙,最終導致低氧血癥。有研究顯示,重癥COVID-19病人在無創呼吸機輔助下血氧飽和度(SPO2)仍然急劇下降,從上1秒的90%驟降至下1秒的20%[9]。低氧血癥可顯著降低心臟儲備,同時也是應激反應的促發因素。嚴重的低氧血癥導致機體組織廣泛低氧,加上高碳酸血癥和感染等因素,導致線粒體功能不全,ATP合成減少,鈉泵功能障礙,損傷心肌組織,可能會造成非冠狀動脈閉塞性心肌梗死[10-11]。

2.2.3 藥物治療對心臟的影響 《新型冠狀病毒肺炎診療方 案(試行第6版)》中推薦的抗病毒治療藥物新增洛匹那韋/利托那韋、利巴韋林、阿比多爾、α-干擾素、磷酸氯喹[4]。對于合并冠心病病人,不推薦洛匹那韋/利托那韋與利伐沙班、辛伐他汀、阿托伐他汀、胺碘酮、決奈達隆、雷諾嗪合用[12-13],兩者會使血漿三酰甘油、總膽固醇、血糖水平增高,并且還會導致心律失常[12-15],有潛在的增加結構性心臟病、傳導系統異常、缺血性心臟病、心肌病病人出現心臟傳導異常的風險,應慎用[13]。利巴韋林為核苷類廣譜抗病毒藥,其大劑量應用可致心肌損害,急性冠狀動脈綜合征病人應避免使用。α-干擾素有廣譜抗病毒及免疫調節作用,可引起心律失常、心肌梗死、心肌病等,對有心肌梗死或心律失常的病人使用時需要進行心電監護[13]。α-干擾素可通過誘導胰島β細胞的自身免疫性損傷而誘發糖尿病[16],因高糖血癥也是心血管疾病的高危因素,因此在使用時需注意監測血糖。磷酸氯喹是4-氨基喹啉類衍生物,有廣泛的抗病毒及免疫調節作用。磷酸氯喹可抑制竇房結功能,導致心律失常、休克,甚至發生阿-斯綜合征而致病人死亡[17]。因此,用藥前需檢查病人心電圖是否正常,治療期間需監測心電圖有無QT間期延長或心率減慢情況。阿比多爾是一種非核苷類廣譜抗病毒藥物,可導致心動過緩,與阿奇霉素、喹諾酮類等抗生素聯用可能增加心力衰竭的發生率,出現呼吸困難、咳嗽咳痰等癥狀,要與肺炎加重鑒別,避免延誤對心臟損害的診斷與治療[18]。

2.2.4 凝血功能障礙對心臟的影響 2019-nCoV感染病人可能會存在凝血功能障礙,很多心血管疾病病人在使用抗凝和抗栓治療時需監測凝血功能。

2.2.5 應激反應對心臟的影響 2019-nCoV所致的疫情屬于突發公共衛生事件,疫情傳播迅速廣泛,傳播途徑多,且傳染性強,暫時沒有特異性治療方法,會引起公眾尤其是病人的恐懼、焦慮。既往對SARS和MERS等傳染性疾病研究顯示,許多病人和醫護人員在疫情爆發期間會產生嚴重的精神壓力,不同程度地產生恐懼、焦慮、抑郁甚至急性應激障礙、創傷后應激障礙等[19]。應激狀態下,機體大量釋放兒茶酚胺,其心臟毒性作用和縮血管作用可能會導致部分心肌頓抑、惡性心律失常、血管嚴重痙攣等,從而導致應激性心肌病。一旦出現應激性心肌病,會嚴重影響心臟功能,導致多器官功能障礙綜合征(MODS)。因此,疫情期間應重視相關人群的心理疏導,預防病人或幸存者、隔離人群、醫務人員及其家屬出現心理衛生問題,必要時給予相應的心理治療。

3 2019-nCoV感染對合并基礎心臟病病人的影響

ACC發布的公告顯示,心血管疾病病人為感染2019-nCoV的高風險人群,對現有病例進行統計分析發現,高達50%的COVID-19住院病人有慢性疾病,其中40%病人有明確的心腦血管疾病史,他們感染2019-nCoV后并發癥及死亡風險較高[5]。姜雨薇[20]對17例COVID-19死亡病人研究顯示,其中35%為高血壓病人,17%為冠狀動脈旁路移植術后病人,提示心血管病病人感染2019-nCoV后死亡風險高。心血管疾病是病毒感染的易感因素,也是不良預后的危險因素。

3.1 合并高血壓

2019-nCoV通過ACE2感染人體細胞,與ACE2結合后引起該蛋白大量降解,導致肺組織和心肌組織ACE2表達降低,RAS系統激活,從而引起血壓升高或使原有的高血壓進一步增高。因此,對于已經感染2019-nCoV的高血壓病人,應該進行個性化的降壓藥物調整,可以服用ACEI或ARB進行降壓治療,以對抗升高的血管緊張素Ⅱ,確保降壓達標,且有可能減輕肺損傷[21]。

3.2 合并冠心病

并發冠心病病人心臟儲備功能下降,一旦發生2019-nCoV感染,則氧供需失衡,病情發展迅速,死亡風險極高。已有研究表明,2019-nCoV可通過引起全身炎癥反應破壞冠狀動脈斑塊穩定,使冠心病和心力衰竭病人發生心血管事件的風險增加,并且可能會掩蓋急性心肌梗死的典型癥狀[22]。因此,有呼吸困難的病人應在針對COVID-19治療的同時,注意心肌梗死癥狀的識別。

3.3 合并心力衰竭

心力衰竭病人體質差,免疫功能低下,非常容易感染2019-nCoV,一旦感染,可直接誘發心力衰竭加重,也可引起細胞因子風暴,加重心力衰竭,最終導致病人死亡。上海衛生健康委員會公布的首例COVID-19死亡病人88歲,有嚴重的高血壓、心功能不全病史,感染后死于心力衰竭和全身MODS。在其發病過程中,2019-nCoV 感染只是誘因,心臟功能障礙是影響病情發展的一大因素,而且心力衰竭時的急性肺水腫表現,包括氣促、呼吸困難、疲乏等臨床癥狀均極易被COVID-19的類似癥狀所掩蓋[23]。

4 應對措施

COVID-19疫情防控期間,對感染病人相關心肌損傷需在科學評估、嚴格防護的基礎上,因地施策、因人施治,遵循“疫情第一、風險評估、首選保守、確保防護”的急救原則,并在救治過程中不斷總結經驗,以期取得更好的治療效果。

4.1 針對2019-nCoV感染相關的處理

積極進行抗病毒治療,參照COVID-19診療方案進行抗病毒藥物、康復者血漿、人免疫球蛋白、血液凈化等治療[4]。

4.2 針對心肌保護的處理

病人臥床休息,給予磷酸肌酸鈉、輔酶Q10、曲美他嗪、維生素C等治療,保證充分熱量;維持水、電解質與酸堿平衡。及時行氧療及呼吸支持治療,預防和治療并發癥[8]。

4.3 針對心血管保護的處理

心血管病病人應個體化服用他汀類、β-受體阻滯劑、血管緊張素轉換酶抑制劑、抗血小板藥等穩定血管斑塊的藥物,以保護心血管健康;同時建議病人每年接種肺炎球菌疫苗、流感疫苗以減少細菌性、病毒性肺炎的發生或減輕癥狀。

4.4 針對心力衰竭的處理

糾正血流動力學異常,維護重要臟器的灌注和功能;去除急性心力衰竭的病因和誘因,及早應用抗生素預防細菌和 真菌感染;嚴格控制病人入量,同時采用利尿劑增加病人出量,保證出量大于入量。必要時盡早實施體外膜肺氧合輔助呼吸和循環。

4.5 針對老年病人的處理

①對老年病人進行綜合評估,識別抑郁、癡呆、衰弱等,給予多學科管理,盡可能避免不利影響;②注意藥物相互作用和不良反應,采取個體化合理聯合用藥的方式;③及時監測和糾正水電解質及酸堿平衡紊亂;④高齡老年人預期壽命短,需仔細評估檢查及治療的風險收益比,嚴格掌握有創檢查及治療的適應證。

綜上所述,2019-nCoV感染不僅可導致心肌直接損傷,同時還對心臟有間接的影響。存在心血管疾病的病人感染2019-nCoV預后較差。2019-nCoV感染的病人既要積極進行抗病毒治療,同時給予心肌營養支持及心血管保護治療,出現心力衰竭時盡快糾正血流動力學異常,維護重要臟器的灌注和功能。對老年病人進行綜合評估,給予多學科管理,盡可能避免不利影響。

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(本文編輯 黃建鄉)

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