999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

老年人慢性心力衰竭并發腎功能不全臨床特征及預后研究

2021-04-23 06:48:00郭洪森
中外醫療 2021年6期
關鍵詞:心功能老年人差異

郭洪森

陽光融和醫院老年病科,山東濰坊 261000

CHF 是臨床綜合征,多為心血管病終末期,患者的心臟泵血功能嚴重衰退,難以支撐機體的血液循環。 其誘因較多,如CHD 和血管鈣化等,被認為是公共健康問題,備受臨床關注[1]。 老年CHD 患者的死亡率較其他年齡段患者高出3~7 倍,其癥狀不夠典型,診治難度較大。 老年人的心腎功能退化,心肌細胞有所萎縮,使其順應性降低,收縮功能減退,易出現動脈硬化等情況,最終導致心衰或腎衰。 老年人CHF 并發CRF 的機制為:心臟儲備功能下降,使其難以正常調節神經內分泌系統,加之老年人的腎功能退化,會于腎臟間質出現過度纖維化情況,使腎小動脈不同程度硬化,最終降低腎血流量,誘發CRF。 該合并癥的預后性不佳,應根據其臨床特征給予個體化干預,以改善預后[2]。 該研究方便選擇 2016 年 2 月—2018 年 1 月間首次入院的 279 例CHF 患者,用于分析CHF 并發CRF 老年患者的臨床特征及預后。 現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

研究主體為方便選取院治療的279 例CHF 患者。該研究經倫理委員會審核后批準, 且患者與家屬簽署知情同意書。 根據eGFR 結果進行分組,其中,eGFR 不低于 90 mL/(min·1.73m2)為腎功能正常(A 組),共 103例;eGFR 介于 60~89 mL/(min·1.73m2)為腎功能輕度異常(B 組),共 95 例;eGFR 低于 60 mL/(min·1.73m2)為腎功能中度或重度異常(C 組),共 81 例。A 組男 60 例,女 43 例;年齡 62~89 歲,平均(66.25±0.49)歲。 B 組男55 例,女 40 例;年齡 63~90 歲,平均(66.41±0.34)歲。 C組男 43 例,女 38 例;年齡圍 61~87 歲,平均(65.97±0.21)歲。 經檢驗,3 組患者一般資料差異無統計學意義(P>0.05)。 具有可比性。

1.2 方法

收集老年患者的基本資料、 化驗指標和病因等數據, 并以入院 Cr 為標準, 估算 eGFR。 公式為:Cr 值×186-年齡×1.154-0.203×(男 1.233;女 0.742)。

1.3 觀察指標

觀察老年患者的病因、 心功能分級、 化驗指標、LVEF 等臨床特征,隨訪2 年,并記錄其預后。

1.4 評價標準

心功能分級采用NYHA 分級:體力勞動正常,勞動后不存在心悸或心絞痛等感受記Ⅰ級; 體力勞動有所受限,勞動后出現心悸或心絞痛等感受,休息時無上述感受記Ⅱ級;體力勞動顯著受限,勞動后存在明顯的心悸或心絞痛等感受,休息時偶然存在上述感受記Ⅲ級;無法進行體力勞動,以上感受經常性發作記Ⅳ級[3]。

1.5 統計方法

采用SPSS 21.0 統計學軟件處理數據,計量資料以()表示,組間比較采用 t 檢驗;計數資料以[n(%)],組間比較采用χ2檢驗。 P<0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 對比3 組人員的心功能分級

B 組與C 組的心功能Ⅳ級比率高于A 組,且C 組高于 B 組,3 組對比,差異有統計學意義(P<0.05)。見表 1。

表1 3 組人員的心功能分級對比[n(%)]

2.2 對比3 組人員的發病原因

B 組與 C 組的 CHD、HHD 比率均高于 A 組, 且 C組較 B 組高,差異有統計學意義(P<0.05)。 見表 2。

表2 3 組人員的發病原因對比[n(%)]

2.3 對比3 組人員的化驗指標與LVEF

B 組的各項指標與C 組對比有顯著差異, 且以上兩組指標與 A 組對比,差異有統計學意義(P<0.05)。 見表3。

2.4 對比3 組人員的預后情況

B 組與C 組的惡性心律失常、冠脈事件再發、心衰再次住院與病死率均高于A 組,且C 組高于B 組,3 組數據對比,差異有統計學意義(P<0.05)。 見表 4。

表3 3 組人員的化驗指標與 LVEF 對比()

表3 3 組人員的化驗指標與 LVEF 對比()

組別A 組(n=103)B 組(n=95)C 組(n=8)t 與 A 組對比值P 值tC 與 B 組對比值P 值BNP(ng/L)BUN(mmol/L)eGFR[mL/(min·1.73 m2]540.32±10.24 776.54±12.62 958.66±15.32 145.114/227.483<0.001 86.469<0.001 5.51±0.54 6.95±0.75 12.33±0.84 15.592/66.733<0.001 44.880<0.001 103.22±5.84 66.44±5.15 42.68±4.06 46.842/79.401<0.001 33.566<0.001 Cr(μmol/L) LVEF(%)78.24±4.15 97.26±4.28 160.54±4.95 31.738/122.630<0.001 90.958<0.001 48.66±3.47 47.02±3.14 46.01±3.01 3.477/5.447<0.001 2.168 0.032

表4 3 組人員的預后情況對比[n(%)]

3 討論

CHF 并發CRF 的發病率較高, 有研究顯示,CHF患者中,合并CRF 的幾率約為35%~75%,而30%左右的CHF 老年患者會出現eGFR 異常表現。 為此,該合并癥成為威脅老年人身體健康的主要病型[4]。 臨床致力于該合并癥的診治方法研究,并通過MDRD 公式對eGFR進行科學化估算,根據患者的CRF 病情劃分組別,用于分析患者的臨床特征。 高齡是腎功能退化的高危因素,有數據得出,65 歲以上老年人的肌酐清除率較其他群體下降75%左右, 而CRF 的發病過程與肌酐清除率降低有很大關聯性[5]。 人類衰老的典型表現是腎功能下降,在人體器官中,腎臟的衰老速度最快,尤其是男性。 高于80 歲者的腎小球硬化率高達15%~30%,且eGFR 顯著下降,約為年輕人群的50%。 無CHF 癥狀的老年人,不易因腎功能下降出現病理性改變, 可維持腎臟的健康內環境。但CHF 屬于全身性疾病,其有害因子具有較高的敏感性,可能會減少功能性腎單位,誘發不可逆性腎衰[6]。 該合并癥的病因可能是CHD 等慢性病,基礎病的病程較長, 會影響心腎結構, 使血流動力學發生變化,神經內分泌功能隨之改變,且會激活交感神經等系統,在多種作用下,使老年CHF 患者并發CRF。 其病理是:CHF 會減少心排血量, 使機體處于低灌注狀態,減少腎臟血流,損傷腎功能[7-8]。 而CRF 會增加血容量,使水鈉大量潴留,進而激活腎素-血管緊張素與醛固酮系統,升高血壓,降低心臟的舒張與收縮功能。 因此,兩種疾病互相影響和制約, 且CRF 的疾病嚴重度會直接影響到預后。 臨床多根據老年患者的疾病特征明確治療重點,規定療程,目的是提高遠期療效[9]。

結果顯示,B 組與C 組的心功能Ⅳ級比率高于A組,且 C 組最高;B 組與 C 組的 CHD、HHD 比率均高于A 組,且 C 組最高;B 組與C 組的化驗指標與 A 組對比有顯著差異(P<0.05)。 說明 CRF 病情程度越重,老年患者的心功能越差,且化驗指標的異常程度越明顯。 該合并癥的主要病因是CHD 和HHD,兩種疾病均會影響血管功能,導致動脈粥樣硬化,進而影響心臟泵血功能,加劇CRF 病情。 該研究選取的化驗指標具有較強的敏感性, 心臟壓力負荷異常時,BNP 與BUN 等指標會異常分泌,且會進入血液,通過進行血常規等檢查,能夠評價其異常水平,進而預估患者病情[10]。 B 組與C 組的不良預后幾率高于A 組,主要為惡性心律失常、冠脈事件再發、心衰再次住院和死亡,其中,輕度異常的再次住院率為47.37%,重度異常為58.02%;輕度異常的死亡率為20.00%,重度異常為28.40%。 與孫偉等[3]研究結果 [腎功能正常組的2 年內再次住院率和死亡率為40.57%和 9.43%,輕度 CRF 為 48.03%和 11.02%,中重度CRF 為 52.17%和22.63%]基本一致。 說明CRF 疾病程度會影響該病患者的治療預后, 應根據患者的臨床特征制定個體化診療方案,以獲得較佳預后。

綜上所述,該次研究具有較廣泛的臨床意義,但樣本量、患者個人體質均會影響到檢測結果。 為此,筆者認為應擴大樣本量,延長樣本研究時間,并在臨床應用時充分考慮患者情況,綜合性分析CHF 患者的預后,并不斷研發出新型分組標準, 彌補eGFR 分組的不足之處,提高本研究的實踐價值。

猜你喜歡
心功能老年人差異
認識老年人跌倒
保健醫苑(2022年1期)2022-08-30 08:40:44
老年人再婚也要“談情說愛”
保健醫苑(2022年6期)2022-07-08 01:25:16
相似與差異
音樂探索(2022年2期)2022-05-30 21:01:37
老年人睡眠少怎么辦
保健醫苑(2022年4期)2022-05-05 06:11:20
找句子差異
生物為什么會有差異?
越來越多老年人愛上網購
海峽姐妹(2018年1期)2018-04-12 06:44:24
心功能如何分級?
中西醫結合治療舒張性心功能不全臨床觀察
M1型、M2型巨噬細胞及腫瘤相關巨噬細胞中miR-146a表達的差異
主站蜘蛛池模板: 亚洲永久精品ww47国产| 国产高清国内精品福利| AⅤ色综合久久天堂AV色综合| 国产在线精品人成导航| 国产一区二区三区精品欧美日韩| 97人妻精品专区久久久久| 在线精品亚洲一区二区古装| 亚洲无码熟妇人妻AV在线| 亚洲国产无码有码| 国产成人亚洲综合a∨婷婷| 国产成人综合日韩精品无码首页 | 亚洲欧美一区二区三区蜜芽| 91精品国产综合久久香蕉922| 国产你懂得| 老司机aⅴ在线精品导航| 国产精品香蕉在线| 日本免费新一区视频| 动漫精品啪啪一区二区三区| 成年人国产网站| 日本国产精品| 欧美国产在线精品17p| 国产亚洲精品91| 色综合天天视频在线观看| 国产精品lululu在线观看| 在线va视频| 婷婷色中文网| 久久精品亚洲专区| 999福利激情视频| 在线无码av一区二区三区| 午夜视频免费一区二区在线看| 日韩高清中文字幕| 欧美区一区| 国产99视频精品免费观看9e| 91免费片| 五月婷婷综合色| 狼友av永久网站免费观看| 在线播放国产一区| 欧美另类精品一区二区三区 | 国产一区二区三区夜色| 91亚洲精品第一| 亚洲男人在线| 久久国语对白| 久久不卡国产精品无码| 色婷婷丁香| 国产国产人成免费视频77777 | 美女无遮挡免费网站| 91精选国产大片| 亚洲欧美成aⅴ人在线观看| 国产福利免费视频| 免费在线播放毛片| 亚洲无卡视频| 成人免费一级片| www.91中文字幕| 国产美女免费| 国产va在线| 欧美成人第一页| 婷婷亚洲视频| 一本大道东京热无码av| 热99精品视频| 黄色网址手机国内免费在线观看| 国产裸舞福利在线视频合集| 日本一区二区不卡视频| 99视频精品全国免费品| 玖玖精品视频在线观看| 国产视频大全| 超清人妻系列无码专区| 国产丝袜一区二区三区视频免下载| 找国产毛片看| 久久不卡国产精品无码| 久久综合色88| 欧美精品另类| 狠狠躁天天躁夜夜躁婷婷| 国产精品30p| 国产微拍一区二区三区四区| 性色一区| 免费一极毛片| 97人人做人人爽香蕉精品| 亚洲不卡影院| 欧美精品在线免费| 国产福利在线免费| 天天干伊人| 国产精品偷伦在线观看|