口服藥物吸收中的生物藥劑學性質

王文娟

摘要：目的：分析生物藥劑學性質中對口服藥物吸收的影響因素。方法：將2015年1月--2020年12月的51篇相關本課題參考文獻作為研究對象，并且采用資料總結分析方法，獲得生物藥劑學性質對口服藥物吸收的影響因素。結果：對51篇參考文獻分析后統計影響口服藥物吸收因素中，其中前三影響因素分別是藥物的穩定性和溶解性，占比41.17%，藥物的膜通透性，占比33.33%，首過性，占比25.49%，（P>0.05），組間數據有差異。結論：在研究口服藥物吸收中對生物藥劑學性質分析能夠獲得相關的影響因素，以便在口服藥物研究開發時應用。

關鍵詞：生物藥劑學性質;口服;藥物吸收

【中圖分類號】R749 【文獻標識碼】A 【文章編號】1673-9026（2021）03-288-01

為了解決口服藥物在研究開發中經常存在的問題，需要對口服藥物吸收的生物藥劑學性質分析，并且研究其影響因素，同時根據影響因素采用針對性方法解決問題，以此來提高口服藥物研究開發質量。基于此，本組分析生物藥劑學性質對口服藥物吸收的影響因素[1]。

1.一般資料與方法

1.1一般資料

將2015年1月--2020年12月的51篇相關本課題參考文獻作為研究對象，本次選擇的資料主要來源于網絡，可以從知網、維普等知名參考文獻網站下載資料，然后分析、篩選和本課題相關的參考文獻。同時，本組使用的參考文獻還可以通過圖書館查找獲得。本次總共收錄了51篇參考文，收集完成后存儲在本研究中心計算機中。

1.2方法

總結資料法：本次研究過程中，為了獲得生物藥劑學性質中對口服藥物吸收的影響因素，首先需要對相關的參考文獻收集。為了保證收集參考文獻的質量，在收集參考文獻前，對收集參考文獻的人員開展培訓工作，使其在收集資料時準確和高效。完成資料收集后，還需將資料進行信息化技術整理，并且儲存在本研究中心計算機中，等待本次研究時抽取。

1.3統計學

采用SPSSI18.0軟件處理，計量資料用x2檢驗，以P<0.05為差異有統計學意義。

2.結果

對51篇參考文獻分析后統計影響口服藥物吸收因素中，其中前三影響因素分別是藥物的穩定性和溶解性，占比41.17%，藥物的膜通透性，占比33.33%，首過性，占比25.49%，（P>0.05），組間數據有差異。

3.討論

3.1藥物的穩定性和溶解性

在口服藥物吸收中的生物藥劑學性質影響因素研究過程中，影響口服藥物吸收的第一因素是生物藥劑的穩定性和溶解性。在本次研究過程中，對51篇相關參考文獻分析后獲得，在51篇中有21篇提及影響口服藥物吸收的主要因素是生物藥劑的穩定性和溶解性，由此可見，該方面的影響因素非常大，在口服藥劑開發和研究時，需要多對該方面的因素關注[2]。

口服藥物在使用過程中，藥物的溶解性直接會影響到藥物在身體內的溶解速度，如果藥物研究開發后溶解性低，將會在身體內溶解時需要較長時間。藥物長時間無法溶解，導致藥性釋放緩慢，影響吸收同時，還會影響藥效。同樣，如果研發的藥物溶解性很高，這種藥物能夠快速被身體吸收，出現身體內血藥濃度急速升高，導致藥量過大問題。同時，還容易引起藥效持續時間短問題，這些因素也會影響藥物的治療價值。因此，在研究開發口服藥物時，需要合理控制藥物的溶解性和穩定性，使藥物持續穩定發揮作用，以此來幫助患者提高治療效果[3]。

3.2藥物的膜通透性

在口服藥物吸收中的生物藥劑學性質影響因素研究過程中，影響口服藥物吸收的第二因素是生物藥劑膜通透性，所謂的膜通透性，是指藥物在胃腸道黏膜轉運功能。在本組的研究中，對51篇參考文獻研究后，有17篇提及口服藥物吸收中的生物藥劑學性質影響因素和生物藥劑膜通透性有關系，由此可見，該方面的影響因素對口服藥物的吸收影響很大[4]。

藥物是否能夠被身體吸收，需要經過口服后進入到胃腸道。胃腸道中的上皮細胞會阻滯藥物被身體吸收，因此，藥物是否能夠在胃腸道內運轉，是影響藥物吸收的第二影響因素。藥物在跨過胃腸道黏膜過程中，需要有以下方面的運轉機制，第一個是被動擴散，第二個是主動運轉，第三是易化擴散，第四個是外排分泌，最后一個是細胞內代謝。以上五個運轉機制都會影響到口服藥劑的吸收問題，因此需要對這些影響因素研究，然后將研究的影響因素應用到生物藥劑的研發中去，以此來提高口服藥物的吸收效果[5]。

3.3首過作用

所謂的生物藥劑首過作用，是指藥物被肝臟提取過程。在本組研究過程中，口服藥物研究時影響吸收的因素和肝臟提取藥物效率有關系。在本組研究時，對51篇參考文獻研究后，有13篇提及口服藥物吸收影響因素和肝臟提取生物藥劑效率有直接關系，因此，該方面的影響因素也非常大，需要研究口服藥劑人員關注。

藥物被身體吸收過程中，還需要經過肝臟的提取這一過程，因此藥物如果不能夠被肝臟有效提取，也會影響口服藥劑的吸收。藥劑被肝臟的提取主要包括三個步驟：第一步肝細胞對藥物的攝取，即藥物通過肝細胞的底膜從血液中進入到肝細胞內。第二步即藥物在細胞內通過被動擴散或由細胞內載體介導轉運至代謝部位或毛細膽管膜。第三步即藥物經膽汁排泄，這一過程中大多數藥物是通過載體介導以原型或代謝產物的形式經毛細膽管膜轉運至膽汁中排泄。以上三個提取過程都會影響到藥物的吸收效果，因此在研究口服藥物時，需要生物藥劑性質適合以上三個肝臟提取步驟的需要。

參考文獻：

[1]宋昌盛，李芳.口服藥物吸收中的生物藥劑學性質分析[J].健康之路，2018，17（02）：217.

[2]居斌.研究藥物吸收中的生物藥劑學性質[J].臨床醫藥文獻電子雜志，2016，3（59）：11891.

[3]孫琳琳.分析常見口服藥物吸收中的生物藥劑學性質[J].當代醫學，2016，22（34）：8-9.

[4]李麗.口服藥物吸收中的生物藥劑學研究[J].化工設計通訊，2016，42（09）：104-105.

云南中醫藥大學 云南昆明 650000