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布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯(lián)合無創(chuàng)呼吸機(jī)治療COPD 合并Ⅱ型呼吸衰竭的療效及其對氧合功能的影響

2021-05-06 12:59:10龐土富易震南陳祖光林民豪溫春妹湛江中心人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科廣東湛江524037
關(guān)鍵詞:療效功能

龐土富,易震南,陳祖光,林民豪,溫春妹(湛江中心人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科,廣東湛江524037)

慢性阻塞性肺疾病(COPD)的病程長、進(jìn)展慢,患者主要表現(xiàn)為咳嗽、咳痰、胸悶及氣喘等,急性發(fā)作時(shí)可誘發(fā)呼吸衰竭,特別是Ⅱ型呼吸衰竭最為常見[1]。目前,臨床對COPD 合并Ⅱ型呼吸衰竭患者除了進(jìn)行常規(guī)治療外,常采用無創(chuàng)呼吸機(jī)進(jìn)行輔助通氣,但仍有部分患者預(yù)后改善效果不佳,還宜增加其他藥物治療[2-4]。肺部因生理功能特殊,吸入給藥的療效優(yōu)于口服[5]。布地奈德福莫特羅粉吸入劑(信必可都保)屬于β 受體激動劑,具有促進(jìn)支氣管上皮細(xì)胞炎性吸收,減輕支氣管水腫、充血的作用。本研究對COPD 合并Ⅱ型呼吸衰竭患者采用信必可都保聯(lián)合無創(chuàng)呼吸機(jī)治療,取得了較好的效果,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

1 資料和方法

1.1 一般資料

選擇我院2016 年2 月至2019 年9 月收治的COPD 合并Ⅱ型呼吸衰竭患者。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)診斷標(biāo)準(zhǔn)符合“慢性阻塞性肺疾病診治指南(2013 年修訂版)”[6]的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),且合并Ⅱ型呼吸衰竭;(2)對本研究知情同意且簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)長期使用糖皮質(zhì)激素者;(2)合并肺部腫瘤者;(3)入院前接受過抗生素治療者;(4)嚴(yán)重心肝腎功能不全者;⑸對本研究所用藥物過敏者。入選78 例,隨機(jī)分為對照組和實(shí)驗(yàn)組,每組39 例。對照組男20 例,女19 例;年齡為43~79 歲,平均(59.6±6.1) 歲;COPD 病程為5~22 a,平均(10.4±3.3) a。實(shí)驗(yàn)組男21 例,女18 例;年齡為42~80 歲,平均年齡(59.0±6.3) 歲;COPD 病程為6~20 a,平均(10.8±3.9) a。兩組患者的性別、年齡及COPD 病程的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。

1.2 方法

1.2.1 治療方法 患者入院后均接受常規(guī)治療,包括吸氧、平喘、化痰、抗感染等。兩組均行無創(chuàng)呼吸機(jī)治療,呼吸機(jī)為雙水平BiPAPS/T 型,工作模式為氣道正壓,吸氣壓力初始設(shè)定為8~10 cmH2O,根據(jù)患者病情逐步調(diào)整至15~20 cmH2O,頻率為14~20 次/min,呼氣壓力為4~6 cmH2O,并給予持續(xù)低流量吸氧。實(shí)驗(yàn)組增加信必可都保(瑞典AstraZeneca AB,注冊證號:H20090774,劑量為320 μg/9 μg/吸,1 吸/次,2 次/d)聯(lián)合治療。兩組均以7 d 為1 個(gè)療程,連續(xù)治療2 個(gè)療程。

1.2.2 觀察指標(biāo) (1)療效評定標(biāo)準(zhǔn)[6]:治療后臨床癥狀完全消失,且肺功能等相關(guān)檢查結(jié)果明顯改善為顯效;治療后臨床癥狀明顯緩解,且肺功能等相關(guān)檢查結(jié)果有所改善為有效;治療后臨床癥狀與肺功能等相關(guān)檢查結(jié)果均無明顯變化甚至加重為無效。(2)感染性指標(biāo):觀察降鈣素原(PCT)及C 反應(yīng)蛋白(CRP) 治療前后水平。(3)氧合功能指標(biāo):觀察血氧分壓(PaO2)、血二氧化碳分壓(PaCO2)及PaO2/吸入氧氣濃度(FiO2)的變化情況。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

2 結(jié)果

2.1 兩組療效的比較

實(shí)驗(yàn)組的療效優(yōu)于對照組(P<0.05),見表1。

表1 兩組臨床療效的比較 (例)

2.2 兩組氧合功能的比較

治療前,兩組PaO2、PaCO2及PaO2/FiO2的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組PaO2和PaO2/FiO2均高于治療前,PaCO2則低于治療前,且以實(shí)驗(yàn)組更為顯著(P<0.01)。見表2。

2.3 兩組血清PCT 和CRP 水平的比較

治療前,兩組血清PCT 和CRP 水平的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組血清PCT 和CRP 水平均較同組治療前低,且實(shí)驗(yàn)組更為顯著(P<0.01)。見表3。

表2 兩組治療前后氧合功能指標(biāo)變化情況的比較 (±s,n=39,mmHg)

表2 兩組治療前后氧合功能指標(biāo)變化情況的比較 (±s,n=39,mmHg)

與治療前比較:aP<0.01;與治療后對照組比較:bP<0.01

表3 兩組治療前后血清PCT 和CRP 水平的比較 (±s,n=39,mg/L)

表3 兩組治療前后血清PCT 和CRP 水平的比較 (±s,n=39,mg/L)

與同組治療前比較:aP<0.01;與對照組治療后比較:bP<0.01

3 討論

COPD 是以持續(xù)氣流受限為主要特征的一種慢性呼吸道疾病,主要是因氣道肺泡異常,造成患者肺功能下降,機(jī)體內(nèi)蛋白質(zhì)產(chǎn)生代謝障礙,同時(shí)引起全身炎癥反應(yīng)與氧化應(yīng)激反應(yīng)等。在COPD 急性發(fā)作時(shí),患者氣道內(nèi)阻力顯著上升,造成氣道塌陷,再加之肺部組織處于過度充盈狀態(tài),極易導(dǎo)致二氧化碳潴留,進(jìn)而引發(fā)胸悶、氣喘甚至呼吸困難等癥狀,最終引發(fā)Ⅱ型呼吸衰竭[7-8]。對于COPD 合并Ⅱ型呼吸衰竭的治療,臨床除了給予平喘、抗感染等常規(guī)治療外,呼吸機(jī)輔助通氣也是其常用療法。無創(chuàng)呼吸機(jī)屬于一種無創(chuàng)性正壓通氣方式,與有創(chuàng)通氣相比,其對機(jī)體創(chuàng)傷更小、相關(guān)并發(fā)癥更少,近年來在臨床上被廣泛應(yīng)用,且取得了較為理想的療效[9]。然而無創(chuàng)通氣針對慢性阻塞性肺疾病急性加重合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的療效差異較大[10]。

信必可都保為布地奈德、福莫特羅復(fù)合干粉吸入劑,同時(shí)吸入此兩種藥物,可增強(qiáng)抗炎及舒張支氣管效果[11]。本研究在無創(chuàng)呼吸機(jī)治療的基礎(chǔ)上,實(shí)驗(yàn)組增加信必可都治療,結(jié)果顯示實(shí)驗(yàn)組的治療效果優(yōu)于對照組(P<0.01);治療后,兩組患者的血清PCT、CRP、PaCO2均低于同組治療前,PaO2、PaO2/FiO2則高于同組治療前,且以實(shí)驗(yàn)組更為顯著(均P<0.01)。可見采用信必可都保聯(lián)合無創(chuàng)呼吸機(jī)治療COPD 合并Ⅱ型呼吸衰竭,療效確切,可改善患者氧合功能,減輕炎癥反應(yīng)。分析原因如下:無創(chuàng)呼吸機(jī)以鼻面罩將呼吸機(jī)與患者相連實(shí)現(xiàn)供氧,然后采用呼氣、吸氣調(diào)節(jié)氣壓從而提升通氣質(zhì)量,避免患者肺泡萎陷,并有效地?cái)U(kuò)張氣道,改善其順應(yīng)性,最終有效地改善患者的氧合功能,緩解其臨床癥狀[12]。COPD 合并Ⅱ型呼吸衰竭患者存在氣道炎癥反應(yīng),且全身炎癥狀態(tài)也是COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的病理基礎(chǔ),因此減輕患者炎癥反應(yīng),緩解感染的嚴(yán)重程度,有利于促進(jìn)身體的恢復(fù)。信必可都保主要成分包括布地奈德、福莫特羅,其中布地奈德是一種糖皮質(zhì)激素,福莫特羅是一種β2 受體激動劑,二者結(jié)合可顯著地改善患者氣道水腫癥狀,從而減輕其氣道炎癥,有助于提高臨床療效。

綜上,給予COPD 合并Ⅱ型呼吸衰竭患者信必可都保聯(lián)合無創(chuàng)呼吸機(jī)治療,可明顯提高臨床療效,減輕炎癥反應(yīng),改善患者的氧合功能,具有臨床推廣意義。

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