999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

I-gel喉罩淺全麻聯(lián)合超聲引導(dǎo)下腰骶叢神經(jīng)阻滯在老年髖關(guān)節(jié)置換術(shù)中的應(yīng)用

2021-05-10 03:08:50
黑龍江醫(yī)藥 2021年8期

田 舜

成都市第一人民醫(yī)院麻醉科,四川 成都 610200

我國進(jìn)入老齡化社會,老年人因?yàn)楣敲芏鹊停鈧字率估夏耆梭y部骨折,大多數(shù)患者需要手術(shù)治療。老年患者實(shí)施麻醉的方式主要有椎管內(nèi)麻醉、全身麻醉及外周神經(jīng)阻滯麻醉。其中,外周神經(jīng)阻滯麻醉具有對患者呼吸、循環(huán)系統(tǒng)的功能影響小、不良反應(yīng)少的優(yōu)點(diǎn)[1]。隨著超聲技術(shù)在麻醉學(xué)科的普及應(yīng)用,超聲引導(dǎo)下腰骶叢神經(jīng)阻滯可達(dá)到極高的準(zhǔn)確度,為臨床許多學(xué)者所推崇[2]。本研究選擇2018 年9 月—2019 年12 月髖骨折的老年患者50 例,討論I-gel 喉罩淺全麻聯(lián)合超聲引導(dǎo)下腰骶叢神經(jīng)阻滯在老年髖關(guān)節(jié)置換術(shù)中的應(yīng)用效果,現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2018 年9 月—2019 年12 月髖部骨折的老年患者50 例,將其分為全身麻醉組(A 組)和I-gel 喉罩淺全麻聯(lián)合超聲引導(dǎo)下腰骶叢神經(jīng)阻滯組(B 組),每組各25 例。A 組男性14 例,女性11 例,平均年齡(65.1±3.3)歲;B 組男性9 例,女性16 例,平均年齡(64.6±3.8)歲;兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),全部患者或委托人簽知情同意書。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)ASAII-III 級,年齡在65~80 歲,影像學(xué)檢測確診為單側(cè)髖部骨折;(2)外傷者;(3)符合人工髖關(guān)節(jié)置換術(shù)手術(shù)標(biāo)準(zhǔn)者;(4)自愿參加并能配合該實(shí)驗(yàn),患者或委托人簽知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)同時(shí)合并其他部位骨折者;(2)存在藥物過敏史、凝血功能異常者;(3)合并其他嚴(yán)重原發(fā)性疾病者;(4)合并精神、心理系統(tǒng)疾病,無法配合者;(5)近期做過外科手術(shù)或服用過鎮(zhèn)痛類藥物者。

1.2 方法

患者麻醉前半小時(shí)給予5~8 ml/kg 的鈉鉀鎂鈣葡萄糖注射液靜滴補(bǔ)充血容量,入室后吸氧,監(jiān)測血壓、血氧飽和度、心電,記錄生命體征。麻醉前給予兩組患者0.5 ug/kg的鹽酸右美托咪定10 min內(nèi)泵入,后調(diào)整為0.1~0.2 ug/kg.h泵入,手術(shù)結(jié)束前30 min停止使用鹽酸右美托咪定。患者鎮(zhèn)靜后,A 組按常規(guī)麻醉誘導(dǎo):依托咪酯0.2~0.3 mg/kg,順式阿曲庫銨0.2 mg/kg,舒芬太尼0.4 ug/kg。麻醉誘導(dǎo)后插入I-gel 喉罩,機(jī)械通氣,擺放體位準(zhǔn)備手術(shù),術(shù)中以靜吸復(fù)合維持麻醉。B 組給予淺全麻:依托咪酯0.1 mg/kg,舒芬太尼0.2 ug/kg。誘導(dǎo)后插入I-gel喉罩,采用同步間歇指令通氣(SIMV)模式,擺放體位后行超聲引導(dǎo)下腰骶叢神經(jīng)阻滯。超聲聯(lián)合神經(jīng)刺激器引導(dǎo)下腰叢神經(jīng)阻滯(三葉草法):超聲探頭長軸緊貼髂嵴頭側(cè)并垂直于腋中線部位。尋找顯示從上至下的三層肌肉:腹外斜肌、腹內(nèi)斜肌和腹橫肌,然后將探頭向后緩慢移動,三層肌肉結(jié)構(gòu)逐漸消失,這時(shí)超聲顯示L4 橫突與L4 椎體。橫突腹側(cè)的腰大肌、橫突背側(cè)的豎脊肌及橫突上方的腰方構(gòu)成似“三葉草”形圖像,在橫突、椎體及腰大肌之間尋找橢圓形的高回聲腰叢神經(jīng)。向尾端稍傾斜探頭使超聲圖像上橫突消失,使用平面內(nèi)穿刺技術(shù)在后正中線旁開4 cm 為進(jìn)針點(diǎn)垂直進(jìn)針,神經(jīng)刺激器初始電流1 mA,當(dāng)穿刺針接近腰叢附近,出現(xiàn)股四頭肌運(yùn)動,降低電流至0.4 mA時(shí)運(yùn)動消失,回抽試驗(yàn)陰性后推注0.4 %鹽酸羅哌卡因20 ml。超聲聯(lián)合神經(jīng)刺激器引導(dǎo)下骶叢神經(jīng)阻滯:超聲探頭長軸垂直放于髂后上棘與股骨大轉(zhuǎn)子連線中下1/2處,可見斜形高回聲影的髂骨,將探頭向內(nèi)下滑動,髂骨連續(xù)性中斷,出現(xiàn)另一條高回聲影的骶骨,骶叢神經(jīng)位于兩骨間隙之間的深部,呈高回聲影。調(diào)整探頭位置,采用平面外技術(shù)從探頭上方進(jìn)針,神經(jīng)刺激器初始電流1 mA,當(dāng)出現(xiàn)足部跖曲運(yùn)動,降低電流至0.4 mA 時(shí)運(yùn)動,回抽試驗(yàn)陰性后推注0.4 % 鹽酸羅哌卡因10 ml。術(shù)中調(diào)節(jié)七氟醚吸入濃度維持淺麻醉狀態(tài)。

1.3 觀察指標(biāo)

(1)不同時(shí)刻兩組患者的平均動脈壓(MAP)、心率(HR):麻醉前(T0),切皮時(shí)(T1),置入假體時(shí)(T2),拔管時(shí)(T3),入麻醉恢復(fù)室時(shí)(T4);(2)兩組患者自主呼吸(VT 大于6 ml/kg)恢復(fù)時(shí)間,蘇醒(可按指令睜眼)時(shí)間,麻醉后恢復(fù)室(PACU)觀察時(shí)間;(3)術(shù)后2 h,6 h,12 h,24 h患者靜息狀態(tài)下視覺模擬評分(VAS)。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

數(shù)據(jù)采用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理與分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,進(jìn)行獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);若數(shù)據(jù)不符合正態(tài)分布就以中位數(shù)的方式展開描述,進(jìn)行方差分析;以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者不同時(shí)刻MAP、HR情況比較

兩組患者在T0 時(shí)MAP、HR 比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);B 組MAP 在T1-T4 時(shí)與T0 時(shí)相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),與A 組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);B 組HR 在T1-T4 時(shí)與T0 時(shí)相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),B 組HR 在T1-T4 時(shí)與A 組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者不同時(shí)刻MAP、HR情況比較(±s)

表1 兩組患者不同時(shí)刻MAP、HR情況比較(±s)

注:與A組比較,aP<0.05

組別A組(n=25)B組(n=25)T4 79.68±5.81 85.52±6.21 73.92±8.36a 68.24±4.99a指標(biāo)MAP(mmHg)HR(次/min)MAP(mmHg)HR(次/min)T0 79.16±7.34 74.28±9.82 74.88±8.74 75.44±8.83 T1 84.24±6.84 71.88±4.95 69.96±6.43a 61.36±4.86a T2 83.48±6.44 79.48±5.34 73.60±6.30a 63.40±4.73a T3 86.40±6.38 86.40±5.17 73.64±7.15a 72.96±8.90a

2.2 兩組患者自主呼吸恢復(fù)時(shí)間、蘇醒時(shí)間、PACU 觀察時(shí)間比較

B 組在自主呼吸恢復(fù)時(shí)間,蘇醒時(shí)間,PACU 觀察時(shí)間均顯著短于A組(P<0.05),見表2。

表2 兩組患者自主呼吸恢復(fù)時(shí)間、蘇醒時(shí)間、PACU觀察時(shí)間比較(±s)

表2 兩組患者自主呼吸恢復(fù)時(shí)間、蘇醒時(shí)間、PACU觀察時(shí)間比較(±s)

組別 自主呼吸恢復(fù)時(shí)間(s)蘇醒時(shí)間(s)PACU觀察時(shí)間(min A組(n=25)B組(n=25)tp 499.92±129.16 212.60±58.80 10.123 0.000 666.40±122.01 256.84±4.57 15.764 0.000)41.64±5.94 32.40±1.78 7.450 0.000

2.3 兩組患者術(shù)后2 h、6 h、12 h、24 h 靜息狀態(tài)下VAS評分比較

B組術(shù)后2 h、6 h、12 h的VAS評分顯著低于A 組(P<0.05);B 組術(shù)后24 h的VAS評分與A 組相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表3。

表3 兩組患者術(shù)后2 h、6 h、12 h、24 h靜息狀態(tài)下VAS評分比較(±s) 分

表3 兩組患者術(shù)后2 h、6 h、12 h、24 h靜息狀態(tài)下VAS評分比較(±s) 分

組別A組(n=25)B組(n=25)tp術(shù)后2 h 4.40±1.22 1.12±0.78 11.325 0.000術(shù)后6 h 3.84±1.14 0.96±0.84 10.169 0.000術(shù)后12 h 2.68±1.46 1.84±0.85 2.486 0.016術(shù)后24 h 2.20±1.04 2.16±1.07 0.134 0.893

3 討論

老年髖部骨折患者由于并存疾病的存在,死亡風(fēng)險(xiǎn)比同齡人群高3 倍,轉(zhuǎn)歸不良的主要相關(guān)因素依次為高齡(>90 歲)、器官儲備功能下降、并存疾病和合并癥多[3]。此類患者麻醉誘導(dǎo)、維持及復(fù)蘇難于管理,術(shù)中風(fēng)險(xiǎn)大,選擇合適的麻醉方式及其重要。指南推薦老年患者行髖關(guān)節(jié)置換術(shù)首選椎管內(nèi)及區(qū)域阻滯麻醉,其次為全身麻醉。全麻下行髖關(guān)節(jié)手術(shù),常出現(xiàn)術(shù)中及術(shù)后鎮(zhèn)痛不足、血流動力學(xué)波動、術(shù)后呼吸功能恢復(fù)緩慢、蘇醒延遲、拔管困難、術(shù)后并發(fā)癥增加等不良反應(yīng)[4-5]。雖然椎管內(nèi)麻醉是老年患者髖部手術(shù)首選的麻醉方式,可是大多老年患者存在椎間隙退行性變、變窄、韌帶鈣化、脊柱變形等,麻醉操作存在一定難度,同時(shí)術(shù)前術(shù)后抗凝對椎管內(nèi)穿刺時(shí)間有較高要求,故椎管內(nèi)麻醉有一定的局限性。超聲引導(dǎo)下的腰骶叢阻滯是一項(xiàng)先進(jìn)技術(shù),國外相關(guān)文獻(xiàn)也指出,腰叢神經(jīng)阻滯與全身麻醉比較,有并發(fā)癥少、術(shù)后恢復(fù)快等優(yōu)點(diǎn)[6]。兩組患者在麻醉前MAP、HR 比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;B 組MAP 在T1-T4 時(shí)與麻醉前無差異,與A 組相比更加穩(wěn)定。B 組HR 在T1-T4 時(shí)與T0 時(shí)相比有所降低,但也保持穩(wěn)定狀態(tài)。主要是麻醉過程中使用了鹽酸右美托嘧啶,該藥可鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)靜,降低麻醉劑的用藥劑量,改善手術(shù)中血液動力學(xué)的穩(wěn)定性和降低心肌局部缺血的發(fā)生率[7],抑制交感神經(jīng)活性從而引起血壓和心率的下降[8]。同時(shí)超聲引導(dǎo)下的腰骶叢神經(jīng)阻滯有效的抑制了術(shù)中應(yīng)激,與右美托咪定協(xié)同作用導(dǎo)致心率一定程度的下降。在患者自主呼吸恢復(fù)時(shí)間,蘇醒時(shí)間及PACU 觀察時(shí)間方面,B 組優(yōu)勢明顯,說明外周神經(jīng)阻滯用于髖關(guān)節(jié)置換術(shù)更有助于改善早期預(yù)后[9]。髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后疼痛來自由腰骶叢發(fā)出的神經(jīng),故腰叢-坐骨神經(jīng)阻滯能控制髖關(guān)節(jié)的疼痛[10]。兩組患者在術(shù)后靜息狀態(tài)下的疼痛評分,B 組在2 h、6 h、12 h 的VAS 評分顯著低于A 組,但在術(shù)后24 h 隨著局麻藥物的代謝,區(qū)域阻滯的鎮(zhèn)痛效果逐漸消失,B 組與A 組VAS評分無差異。

綜上所述,與單純?nèi)砺樽硐啾龋琁-gel喉罩淺全麻聯(lián)合超聲引導(dǎo)下腰骶叢神經(jīng)阻滯在老年髖關(guān)節(jié)置換術(shù)中在維持血流動力學(xué)穩(wěn)定,術(shù)后認(rèn)知功能恢復(fù),增強(qiáng)術(shù)后鎮(zhèn)痛效果方面更有優(yōu)勢。

主站蜘蛛池模板: 国产在线一二三区| 免费A∨中文乱码专区| 亚洲国产日韩一区| 一级做a爰片久久免费| 狠狠色成人综合首页| 日本高清成本人视频一区| 欧美日韩北条麻妃一区二区| 午夜性刺激在线观看免费| 亚洲乱伦视频| 99精品国产自在现线观看| 欧美综合区自拍亚洲综合天堂| 国产精品午夜电影| 午夜少妇精品视频小电影| 夜夜爽免费视频| 美女无遮挡免费网站| 尤物精品视频一区二区三区 | 国产欧美日韩va另类在线播放| 国产理论精品| 亚洲三级a| 伊人丁香五月天久久综合 | 午夜视频免费一区二区在线看| 91久久大香线蕉| 直接黄91麻豆网站| 五月婷婷综合在线视频| 成人夜夜嗨| 国产精品视频白浆免费视频| 国产午夜福利在线小视频| 小说 亚洲 无码 精品| 亚洲精品色AV无码看| 日本91在线| 在线毛片网站| 2020极品精品国产| 99这里只有精品免费视频| 久久久久人妻一区精品色奶水| 亚洲人成影视在线观看| 亚洲日本中文字幕乱码中文| 在线日韩一区二区| 国产精品伦视频观看免费| 久久精品国产999大香线焦| 午夜视频www| 91亚洲国产视频| 永久毛片在线播| 国产成人精品18| 日韩中文精品亚洲第三区| 黄色网页在线播放| 天堂成人av| 精品国产电影久久九九| 最新日本中文字幕| 亚洲香蕉在线| 99尹人香蕉国产免费天天拍| 制服丝袜一区二区三区在线| 中国成人在线视频| av天堂最新版在线| 国产剧情无码视频在线观看| 一本综合久久| 一级香蕉人体视频| 在线日本国产成人免费的| 天堂av高清一区二区三区| 国产传媒一区二区三区四区五区| 亚洲性色永久网址| 欧美日韩亚洲国产| 四虎永久在线精品影院| 福利在线不卡一区| 无码内射中文字幕岛国片| 国产一国产一有一级毛片视频| 色老头综合网| 欧美在线中文字幕| 国产永久免费视频m3u8| 亚洲一区二区精品无码久久久| 尤物成AV人片在线观看| 欧美高清日韩| 亚洲专区一区二区在线观看| 久久亚洲精少妇毛片午夜无码| 亚洲成人黄色在线| 国模私拍一区二区| 欧美a级在线| 色综合激情网| 国产欧美日韩专区发布| 无码丝袜人妻| 精品成人一区二区三区电影| 亚洲成在人线av品善网好看| 亚洲天堂视频在线观看|