肺炎支原體肺炎并發血栓性肺栓塞臨床分析

李 曉， 董利利， 湯 昱， 李 敏， 王 靜

鄭州大學附屬兒童醫院，河南省兒童醫院，鄭州兒童醫院呼吸科，鄭州 450018

肺炎支原體(Mycoplasmapneumoniae, MP)是兒童肺炎的重要病原體之一，可見于各年齡段，尤其是學齡兒童。肺炎支原體肺炎(Mycoplasmapneumoniaepneumonia，MPP)可累及肺外各系統，導致外周血管或臟器血栓形成。近年來，MPP并發急性血栓如血栓性肺栓塞(pulmonary thromboembolism，PTE)、腦栓塞、深靜脈血栓的報道逐年增多[1-4]，嚴重者可致殘甚至危及生命。本研究回顧性分析7例MPP并發PTE患兒的臨床表現、影像學特點及治療情況，旨在提高對兒童PTE的認識和診治能力。

1 資料與方法

1.1 一般資料 回顧性分析2019年5月至2020年2月鄭州大學醫學院附屬兒童醫院東區呼吸科收治的7例MPP并發PTE患兒的病例資料。7例患兒中男5例、女2例，最小年齡為6歲，最大年齡為10歲。納入標準：(1)0～14歲患兒；(2)經影像學證實的肺栓塞。排除標準：(1)僅有臨床診斷，但未經影像學或病理檢查證實；(2)腫瘤栓子或膿毒癥栓子等引起的非血栓性肺栓塞。本研究獲得鄭州大學附屬兒童醫院倫理委員會批準(2020-K-052)，所有患兒監護人簽署知情同意書。

1.2 診斷標準 7例患兒均符合《諸福棠實用兒科學》第8版的MPP診斷標準：(1)咳嗽劇烈，弛張熱或不規則發熱；(2)雙肺呼吸音粗或干、濕啰音或肺部實變體征；(3)胸X線片或胸部CT可表現為支氣管肺炎、間質性肺炎、大葉性肺炎改變；(4)微量顆粒凝集法檢測示血MP-IgM為陽性(≥1∶160)，或熒光定量PCR檢測示MP-DNA為陽性。7例患兒均通過增強CT檢查確診PTE。

1.3 實驗室檢查 (1)采用日本全自動血細胞分析儀檢測血常規，白細胞計數(WBC)及中性粒細胞絕對值(NEUT)超過同年齡正常值為升高；(2)采用速率散射比濁法檢測C反應蛋白(CRP)，大于10 mg/L為陽性；(3)采用免疫熒光法測定降鈣素原(PCT)，大于0.05 ng/mL為陽性；(4)采用EHK紅細胞沉降儀檢測紅細胞沉降率(ESR)，大于20 mm/h為陽性；(5)采用酶聯免疫吸附試驗檢測白細胞介素6(IL-6)，大于7 pg/mL為陽性；(6)采用酶測速率法測定乳酸脫氫酶(LDH)；(7)采用免疫比濁法檢測D-二聚體，大于0.05 μg/mL為陽性。

1.4 影像學檢查 所有患兒均行胸部正位X線片或胸部CT平掃，提示存在大葉性肺炎，增強CT提示病變血管管腔內充盈缺損，證實存在血栓性肺栓塞。

1.5 支氣管鏡檢查 行術前常規檢查及乙型肝炎、艾滋病等傳染病相關檢查，禁食、禁水4～6 h，術前0.5 h予咪達唑侖0.1～0.15 mg/kg靜脈注射鎮靜。根據患兒年齡選用FUJINON EB270P(外徑3.6 mm，富士能公司，日本)和OLYMPUS CV-260(外徑2.8 mm，奧林巴斯，日本)支氣管鏡。經利多卡因氣管黏膜麻醉后，經鼻腔插入支氣管鏡，依次觀察患兒會厭、聲門、氣管隆突，及各葉、段支氣管，觀察各部位病變情況，視具體情況進行局部灌洗。術后禁食、禁水2 h，密切觀察患兒心率、呼吸頻率等生命體征。

1.6 隨訪方式 患兒出院后每1～2個月進行胸部CT平掃及同期增強掃描復查。口服華法林患兒每周監測血常規、凝血功能及D-二聚體；皮下注射低分子肝素患兒每2～3周監測血常規、凝血功能及D-二聚體。

2 結 果

2.1 臨床特點 結果(表1)顯示：7例患兒均為急性起病，以發熱、咳嗽起病。PTE發生在病程的第14～23天，其中3例發生在體溫穩定、病情好轉后再次出現發熱時。1例合并脾栓塞患兒有左上腹痛。

2.2 實驗室檢查 結果(表1)顯示：7例患兒炎癥指標如WBC、CRP、PCT、IL-6、ESR均有不同程度升高；7例MP-IgM抗體均陽性，咽拭子熒光定量PCR結果顯示MP-DNA均陽性，肺泡灌洗液熒光定量PCR結果顯示MP-RNA均陽性；3例患兒存在低氧血癥(經皮測氧飽和度88%～91%)；7例D-二聚體均升高(參考值0～0.5 μg/mL)；7例凝血四項均未見明顯異常；7例LDH均有不同程度升高(參考值80～245 U/L)，4例轉氨酶升高；1例自身抗體正常，2例抗心磷脂抗體陰性，4例未測；7例MP血培養均為陰性。

2.3 影像學及支氣管鏡檢查 7例患兒胸部CT顯示，4例雙肺實變，3例為單側實變，均合并胸腔積液。7例患兒胸部增強CT(圖1，表2)顯示，肺動脈部分分支充盈缺損，其中以右下肺動脈栓塞最多(5例，表2)。6例出現壞死性肺炎。1例腹部增強CT提示合并脾栓塞(圖2)。7例患兒中5例痰栓形成(圖3)。

2.5 治療方案 除對1例10歲患兒予多西環素抗感染之外，其余均予阿奇霉素聯合三代頭孢抗感染，并均予甲潑尼龍(1～2 mg·kg-1·d-1)抗炎、支氣管鏡檢查及肺泡灌洗術；發現肺栓塞后均予低分子肝素(50～100 U/kg，q12h)皮下注射抗凝治療；4例肝功能損害者接受保肝治療；5例呼吸困難病例中2例接受鼻導管吸氧,1例接受機械通氣。

表1 7例PTE患兒臨床特點

圖1 7例PTE患兒胸部增強CT影像

表2 7例PTE患兒肺栓塞部位

圖2 PTE合并脾栓塞腹部增強CT影像(病例5)

圖3 MPP典型病例痰栓檢查結果

2.6 隨訪與轉歸 7例患兒出院后均無胸痛、氣促等不適，正常生活。5例患兒出院后繼續皮下注射低分子肝素，2例患兒出院后口服華法林。5例患兒隨訪胸部增強CT，示肺動脈充盈缺損消失：2例為抗凝1個月后，1例為抗凝1.5個月后，1例為抗凝2個月后，1例為抗凝3個月后。1例患兒抗凝2個月后未正規用藥，間隔1個月繼續抗凝，2個月后復查胸部增強CT，結果顯示肺動脈充盈缺損消失。1例患兒出院后失訪；6例隨訪患兒肺部病變均明顯好轉，繼續隨訪。

3 討 論

關于兒童肺栓塞的發病率，國內尚無報道。國外有研究表明，在住院患者中，加拿大兒童肺栓塞的發病率為0.57‰[5]，美國兒童的發病率為0.64‰[6]。國外研究[7]顯示，兒童肺栓塞的年齡呈雙峰曲線，高峰期為嬰兒和伴有危險因素的青少年時期，無性別差異。兒童肺栓塞的易感因素為中心靜脈置管、先天性心臟病、長期完全腸道外營養、外科手術或制動、創傷、局部感染、系統性紅斑狼瘡、腎臟疾病、服用藥物(如雌激素)等。

近年來，MPP引起肺栓塞的報道越來越多。急性肺栓塞表現為胸痛、咯血、呼吸困難，兒童肺栓塞可無典型三聯征，甚至沒有任何癥狀，嚴重者可猝死，臨床表現具有不典型性和多樣性。本研究患兒主要表現為發熱、咳嗽、呼吸困難、胸痛，僅有3例痰中帶血，與文獻中[8-14]病例的臨床表現一致(表3)。上述表現與肺部原發病表現一致，可能不被臨床醫師重視，故易漏診或誤診。臨床表現的不同與PTE嚴重程度、栓塞面積有關。因肺有雙重血液循環，肺動脈和支氣管動脈間有豐富的吻合支，側支循環可起到代償作用，故小面積栓塞或部分分支栓塞患兒可無明顯臨床表現。另外，病程中病情好轉后再次反復者需警惕肺栓塞可能。

表3 文獻報道12例MP合并PTE患兒臨床資料[8-14]

MPP引起血栓的發病機制尚不清楚，可能由血管內皮細胞損傷、血流緩慢和血液高凝狀態共同作用所致。其可能的原因：(1)MPP對機體的直接損傷，通過釋放毒素，激活免疫系統，釋放腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白介素等炎癥細胞因子損傷血管內皮細胞[15]，受損的血管內皮細胞產生多種生物活性物質，從而影響凝血、抗凝和纖溶功能的平衡，導致局部血栓形成[16]。(2)MPP可導致機體高凝狀態，有很高的凝血和血栓形成風險。有研究[17]發現，對比185例MPP患兒和117例健康兒童，MPP患兒血漿中纖維蛋白原(FIB)、D-二聚體明顯高于健康兒童。本研究7例患者中D-二聚體均有不同程度升高；此外，MP感染可引起抗凝血酶Ⅲ、蛋白C、蛋白S一過性下降[18]，也是血栓形成的危險因素。(3)支原體感染所致，由于自身免疫功能紊亂，導致抗磷脂抗體(antiphospholipid antibody，aPL)一過性升高[8-13]，而aPL可與自身組織起免疫反應，從而導致血管內皮細胞損傷[19]。

本研究中，白細胞、CRP、IL-6、ESR、PCT、LDH均有升高，提示這些炎癥標志物的升高可能是血栓形成的危險因素，但需要更大樣本量的研究分析。PLT均有升高，提示PLT過度激活可能在MPP相關血栓形成中起作用。本研究中7例D-二聚體均升高，與已有報道[20]一致，因此可為預測血栓形成和評估抗凝治療療效提供參考。痰栓形成可能對PTE形成有一定的提示價值。PTE與肺部實變位置并不完全一致，右下肺動脈栓塞多見。本研究6例出現壞死性肺炎，表明壞死性肺炎與PTE引起的肺梗死有關。

動脈造影是診斷PTE的“金標準”，但作為有創操作，逐漸被無創的增強CT取代[21]。PTE增強CT直接征象為肺動脈內低密度充盈缺損，或呈完全充盈缺損，遠端血管不顯影；間接征象包括肺野有楔形條帶狀的高密度區或盤狀肺不張。

兒童PTE的主要治療方法為抗凝。常用的抗凝藥物包括普通肝素、低分子肝素、維生素K拮抗劑(如華法林)和新型口服抗凝劑，后者在兒科的療效目前還不確定。常用的抗凝方案為急性期予靜脈滴注普通肝素或皮下注射低分子肝素，連用至少5 d后改為華法林口服。2012年美國胸科醫師學會推薦對兒童靜脈血栓栓塞的抗凝時間為6周～3個月[22]。2014年國內針對特發性或繼發性肺栓塞，建議抗凝治療3～6個月，反復肺栓塞或肺栓塞伴有持續危險因素者建議延長抗凝治療時間或長期抗凝[23]。本研究5例患兒連續抗凝1～3個月后痊愈。溶栓治療主要應用于病情嚴重且抗凝治療無效的患兒。用于兒科的溶栓藥物為鏈激酶、尿激酶和重組組織型纖溶酶原激活劑，但藥物劑量尚無統一標準。手術取血栓風險高，僅適用于溶栓無效或有溶栓治療禁忌證的患者。此外也可采用導管介入溶栓治療[24]。

綜上所述，對于MPP患兒，D-二聚體升高、炎癥指標明顯升高、合并壞死性肺炎、有痰栓形成，存在PTE危險因素，若出現病情反復、咯血、胸痛、呼吸困難等時，要注意PTE可能，積極完善增強CT檢查以明確診斷。抗凝是兒童PTE的首選治療方法，其中低分子肝素安全、有效。