強鈺偉,郝明輝,郭 明
(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京潞河醫(yī)院心血管內(nèi)科,北京 101100)
急性冠狀動脈綜合征(acute coronary syndrome,ACS)具有發(fā)病率高、致死率高的特點[1-2]。近年來,經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)(percutaneous coronary intervention,PCI)廣泛應(yīng)用,ACS預(yù)后已明顯改善[3],但仍有主要不良心血管事件(major adverse cardiovascular events,MACE)發(fā)生[4-5]。MiR-326參與缺血缺氧性腦損傷[6]、胃癌[7]、宮頸癌[8]和肝細(xì)胞肝癌[9]等疾病進展,但與ACS預(yù)后的關(guān)系鮮有報道。去整合素-金屬蛋白酶17(a disintegrin and metalloproteinase 17,ADAM17)是miR-326的靶點[10],已被證實與動脈粥樣硬化有關(guān)[11]。筆者推測檢測miR-326或可預(yù)測ACS預(yù)后,本研究分析miR-326與ACS預(yù)后的關(guān)系。
1.1一般資料 前瞻性選取2016年4月—2017年3月在首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京潞河醫(yī)院就診的ACS患者205例作為研究對象。根據(jù)《急性冠脈綜合征急診快速診療指南》[12]診斷ACS。其中男性144例,女性61例,年齡28~78歲,平均(56.17±9.37)歲,體重指數(shù)(body mass index,BMI)6.59±3.01;其中ST段抬高型心肌梗死(ST-segment elevation myocardial infarction,STEMI)50例,非ST段抬高型心肌梗死(non-ST elevation myocardial infarction,NSTEMI)106例,不穩(wěn)定型心絞痛(unstable angina,UA)49例。納入標(biāo)準(zhǔn):①首次確診為ACS并接受PCI治療;②發(fā)病48 h內(nèi)入院;③年齡<80歲。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并下肢動脈疾病、慢性阻塞性肺疾病、高同型半胱氨酸血癥、卒中、自身免疫性疾病等;②有PCI治療禁忌證或不接受PCI治療;③心瓣膜病、擴張性心肌病、胸主動脈瘤;④嚴(yán)重肝、腎功能異常;⑤惡性腫瘤。
本研究所有受試者均簽署了知情同意書,本研究經(jīng)首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京潞河醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。
1.2外周血單個核細(xì)胞中miR-326水平檢測 抽取ACS患者入院24 h內(nèi)、PCI后3 d、7 d空腹肘部靜脈血,采用密度梯度離心法[13]獲取外周血中單個核細(xì)胞。步驟如下:25 ℃下以800 r/min轉(zhuǎn)速離心15 min,離心半徑為8 cm;取離心后下層沉淀物置入Ficoll分離液中獲取單個核細(xì)胞。采用實時熒光定量PCR法[14]檢測單個核細(xì)胞中miR-326水平。步驟如下:取TRIzol試劑加至裝有單個核細(xì)胞的試管中提取總RNA;檢測總RNA純度(A260/A280在1.8~2.1)后用Transcriptor First Stand cDNA Synthesis Kit逆轉(zhuǎn)錄試劑盒將RNA反轉(zhuǎn)錄成cDNA;用PCR儀擴增cDNA,擴增條件為95 ℃ 15 min,94 ℃ 15 s,60 ℃ 30 s,70 ℃ 30 s,40個循環(huán)。內(nèi)參為U6。miR-326序列F:5′-CCUCUGGGCCCUUCCUCCAG-3′,R:5′-GCTGTCAACGATACGCTACCTA-3′;U6序列F:5′-CTCGCTTCGGCAGCACA-3′,R:5′-AACGCTTCACGAATTTGCGT-3′。用2-DDct計算miR-326水平。
1.3隨訪及預(yù)后評價 采用電話隨訪或門診方式了解ACS患者預(yù)后情況。于ACS患者出院后隨訪,每3個月隨訪1次,共隨訪3年。本研究將隨訪過程中發(fā)生MACE定義為預(yù)后不良。MACE包括UA、再發(fā)心肌梗死、支架內(nèi)再狹窄、靶血管血運重建及全因性死亡等。
1.4統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件分析數(shù)據(jù)。計量資料比較采用獨立樣本t檢驗和重復(fù)測量的方差分析。計數(shù)資料比較采用χ2檢驗。采用受試者工作特征曲線(receiver operating characteristic curve,ROC)分析miR-326評價ACS患者預(yù)后的效能。采用Kaplan-Meier繪制高miR-326組和低miR-326組生存曲線,并用Log-Rank法比較差異。采用Cox回歸分析影響ACS患者預(yù)后的因素。采用限制性立方樣條擬合Cox回歸分析miR-326與ACS患者預(yù)后的關(guān)系。應(yīng)用R 3.6.3軟件繪制限制性立方樣條圖。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1ACS患者PCI后預(yù)后情況 205例ACS患者PCI后共有預(yù)后不良66例(32.20%),其中再發(fā)UA15例(7.32%),再發(fā)心肌梗死29例(14.15%),支架內(nèi)再狹窄13例(6.34%),靶血管再次血運重建6例(2.93%),心源性死亡3例(1.46%)。
2.2兩組miR-326水平比較 根據(jù)ACS患者預(yù)后情況將其分為預(yù)后不良組和預(yù)后良好組。兩組miR-326水平隨時間進展均呈升高趨勢,其組間、時點間、組間·時點間交互作用差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組miR-326水平比較Table 1 Comparison of miR-326 levels between two groups
2.3miR-326評價ACS患者預(yù)后的效能 PCI后7 d miR-326診斷ACS患者預(yù)后的ROC曲線下面積(area under the curve,AUC)為0.886,高于PCI前miR-326和PCI后3 d miR-326診斷ACS患者預(yù)后的ROC AUC,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Z=6.557、5.803,P<0.001),見圖1,表2。

表2 miR-326評價ACS患者預(yù)后的效能Table 2 Efficacy of miR-326 in evaluating the prognosis of ACS patients

圖1 miR-326評價ACS患者預(yù)后的ROC曲線
2.4兩組一般資料比較 根據(jù)PCI后7 d miR-326診斷ACS患者預(yù)后的截斷點將205例ACS患者分高miR-326組(miR-326>0.24)116例和低miR-326組(miR-326≤0.24)89例。兩組在年齡、性別、BMI、高血壓史、高脂血癥史、糖尿病史、ACS家族史、ACS類型、血管病變支數(shù)和病變位置比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表3。

表3 兩組一般資料比較Table 3 Comparison of baseline data between two groups

表3 (續(xù))
2.5兩組生存預(yù)后比較 高miR-326組平均生存時間為35.52(95%CI:35.06~35.98)個月,高于低miR-326組[23.72(95%CI:21.44~26.00)個月],差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Log-Rank χ2=107.902,P<0.001),見圖2。

圖2 兩組生存曲線
2.6影響ACS患者預(yù)后的因素分析 將ACS患者預(yù)后(預(yù)后良好=0,預(yù)后不良=1)作為因變量,將ACS患者性別(女性=0,男性=1)、年齡(連續(xù)性變量)、BMI(連續(xù)性變量)、高血壓史(無=0,有=1)、高脂血癥史(無=0,有=1)、糖尿病史(無=0,有=1)、ACS家族史(無=0,有=1)、ACS類型(STEMI=1,NSTEMI=2,UA=3)、血管病變支數(shù)(單支=0,多支=1)、病變位置(左主干=1,前降支=2,回旋支=3,右冠狀動脈=4)和miR-362(連續(xù)性變量)(PCI后7 d)作為自變量,分別納入Cox單因素回歸分析,結(jié)果顯示ACS家族史和miR-362與ACS患者預(yù)后有關(guān)(P<0.05)。進一步將ACS家族史和miR-362作為自變量納入Cox多因素回歸分析,結(jié)果顯示miR-362是ACS患者預(yù)后的獨立保護因素(P<0.05)。見表5~6。

表5 ACS預(yù)后的單因素Cox回歸分析結(jié)果Table 5 Univariate Cox regression analysis results of prognosis of ACS

表6 ACS預(yù)后的多因素Cox回歸分析結(jié)果Table 6 Multivariate Cox regression analysis results of prognosis of ACS
2.7miR-362與ACS患者預(yù)后的關(guān)系 采用限制性立方樣條擬合Cox回歸分析miR-362(PCI后7 d)與ACS患者預(yù)后的關(guān)系。比較不同節(jié)點個數(shù)對應(yīng)模型的AIC值,確定節(jié)點個數(shù)為4時,AIC值最小(566.737)。miR-362與ACS患者預(yù)后有關(guān)(χ2=40.17,P<0.001),且為非線性關(guān)系(χ2=27.33,P<0.001)。以PCI后7 d miR-326診斷ACS患者預(yù)后的截斷點為參考點,miR-326<0.24時,與miR-326=0.24比較,預(yù)后不良的風(fēng)險升高;當(dāng)miR-326>0.24時,與miR-326=0.24比較,預(yù)后不良的風(fēng)險降低,見圖3。

圖3 miR-362與ACS患者預(yù)后的限制性立方樣條圖
ADAM17作為miR-326的下游靶點,是多種細(xì)胞因子活化裂解的關(guān)鍵酶,參與血管的病理生理過程[15]。ADAM17在冠心病患者動脈粥樣硬化斑塊表面高表達(dá)[16],且可通過裂解腫瘤壞死因子α、白細(xì)胞介素1、白細(xì)胞介素6等參與血管慢性炎癥反應(yīng)[11,17]。基于上述研究結(jié)果,筆者推測miR-326調(diào)控ADAM17參與了動脈粥樣硬化發(fā)病及血管慢性炎癥反應(yīng)。本研究通過比較ACS患者PCI后外周血單個核細(xì)胞中miR-326水平,顯示隨時間進展外周血單個核細(xì)胞中miR-326水平呈上升趨勢,且預(yù)后不良組PCI后3 d、7 d miR-326水平均低于預(yù)后良好組,提示外周血單個核細(xì)胞中miR-326水平與ACS患者預(yù)后有關(guān),檢測其水平或可評價ACS患者預(yù)后。
以往關(guān)于ACS預(yù)后評估的指標(biāo)多為生化指標(biāo),如C反應(yīng)蛋白、胱抑素C及肌酸激酶同工酶等,上述指標(biāo)在ACS患者預(yù)后評估中均存在一定不足。何東旭等[18]采用ROC分析C反應(yīng)蛋白評價ACS患者預(yù)后的效能,結(jié)果顯示其評價預(yù)后的AUC為0.634,效能有限。此外,C反應(yīng)蛋白多在炎癥相關(guān)疾病中高表達(dá),若評價合并炎癥的ACS患者預(yù)后,準(zhǔn)確度難免降低。王革等[19]采用ROC分析了胱抑素C評價ACS患者預(yù)后的效能,結(jié)果顯示其評價預(yù)后的AUC為0.748,有一定診斷效能,但敏感度和特異度均不高。肌酸激酶同工酶存在于心肌細(xì)胞中,可反映心肌細(xì)胞損傷情況,當(dāng)心肌損傷時其水平升高,于發(fā)病12~24 h到達(dá)峰值,隨后降低,48~72 h恢復(fù)至正常水平[20]。但由于肌酸激酶同工酶在體內(nèi)水平持續(xù)時間較短,且其水平與ACS發(fā)病時間有關(guān),因此,在ACS預(yù)后評估中存在一定不足。本研究采用ROC分析了外周血單個核細(xì)胞中miR-326評價ACS患者預(yù)后的價值,結(jié)果顯示PCI后7 d miR-326評價ACS患者預(yù)后的AUC、敏感度和特異度分別為0.886、92.42%和79.86%,說明PCI后7 d miR-326評價ACS患者預(yù)后的效能較高,但特異度偏低,可輔助評價ACS患者預(yù)后。
為闡明外周血單個核細(xì)胞中miR-326與ACS患者預(yù)后的關(guān)系,筆者比較了高miR-326組和低miR-326組平均生存時間,結(jié)果顯示高miR-326組平均生存時間高于低miR-326組,該結(jié)果進一步說明外周血單個核細(xì)胞中miR-326與ACS患者預(yù)后有關(guān)。本研究Cox回歸分析結(jié)果顯示PCI后7 d miR-362是ACS患者預(yù)后的獨立保護因素。此外,限制性立方樣條擬合Cox回歸分析的結(jié)果顯示,當(dāng)miR-326>0.24時,ACS患者預(yù)后不良的風(fēng)險隨其水平增加而降低。筆者認(rèn)為外周血單個核細(xì)胞中miR-326與ACS患者預(yù)后有關(guān),可能原因如下:一是高水平miR-326可下調(diào)ADAM17表達(dá),進而抑制動脈粥樣硬化形成,此外,下調(diào)炎癥相關(guān)細(xì)胞因子水平改善血管慢性炎癥反應(yīng);二是miR-326-5p可增加內(nèi)皮祖細(xì)胞血管生成能力[21],當(dāng)急性心肌梗死后,骨髓中內(nèi)皮祖細(xì)胞可進入血液循環(huán)[22],促進心肌梗死區(qū)域血管生成,改善心臟功能。
本研究尚存在一定不足:一是作為單中心前瞻性研究,樣本量有限,且存在一定選擇偏倚;二是未開展基礎(chǔ)研究闡明miR-326影響ACS患者預(yù)后的機制。本課題組下一步將針對以上不足開展研究,以驗證并充實本研究結(jié)論。
綜上所述,ACS患者PCI后外周血單個核細(xì)胞中miR-326水平隨時間進展成升高趨勢。外周血單個核細(xì)胞中miR-326水平與ACS患者預(yù)后有關(guān),PCI后7 d外周血單個核細(xì)胞中miR-326水平是ACS患者PCI后發(fā)生MACE的風(fēng)險因素,檢測其水平可輔助評價預(yù)后。