蕭杏賢,劉 德,姜朝暉
(江門市中心醫(yī)院血液內(nèi)科 廣東 江門 529000)
多發(fā)性骨髓瘤(MM)是漿細(xì)胞惡性增生性疾病中最常見的一種類型,惡性漿細(xì)胞過度增殖致血或尿中出現(xiàn)單克隆免疫球蛋白(M蛋白)或輕鏈、重鏈,引起成骨和溶骨失去平衡、骨骼破壞、骨質(zhì)疏松、病理性骨折和高鈣血癥等并導(dǎo)致相應(yīng)器官和組織的損傷,導(dǎo)致骨髓瘤骨病(MBD),文獻報道,在疾病的進程中大約90%的患者會出現(xiàn)程度不等的骨病,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量[1]。國內(nèi)外近年來對多發(fā)性骨髓瘤骨病的研究逐漸增多,但尚未形成普遍共識,現(xiàn)將我院近1年余來的40例初治MM患者骨病及骨代謝指標(biāo)總結(jié)如下,并探討其臨床意義。
隨機選取江門市中心醫(yī)院血液科2018年5月—2019年12月收治的多發(fā)性骨髓瘤患者40例,其中男性22例,女性18例,年齡49~80歲;所有患者均入院常規(guī)行骨代謝指標(biāo)檢測,并于化療后第1個月、3個月、6個月分別復(fù)查上述指標(biāo);按照骨病分級標(biāo)準(zhǔn)分為骨病較輕的A組和骨病較重的B組;以常規(guī)按期入院隨訪的方式,隨訪時間為6個月;根據(jù)化療是否有效再分為化療有效組和化療無效組(按IMWG國際療效標(biāo)準(zhǔn)評估療效,達到部分緩解及其以上視為有效,未達部分緩解的視為無效)。
(1)符合多發(fā)性骨髓瘤診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];(2)排除合并其他腫瘤性疾病;(3)患者自愿簽署化療同意書;(4)生命體征穩(wěn)定,無危及生命的重大的心肺系統(tǒng)疾病及感染性疾病;(5)預(yù)期壽命大于6個月。
(1)不能耐受和/或拒絕化療;(2)嚴(yán)重的感染性疾病,感染性休克,生命體征不穩(wěn)定;(3)5年內(nèi)因其他腫瘤接受過放化療;(4)合并活動性結(jié)核、HIV。
多發(fā)性骨髓瘤患者的診斷標(biāo)準(zhǔn)(按照國際骨髓瘤工作組2017年修訂標(biāo)準(zhǔn))[3](檢查包括骨髓細(xì)胞學(xué)檢查,血清蛋白電泳、免疫固定電泳,X線平片,進行DS分期評分,ISS分期評分及療效評價)。
根據(jù)影像學(xué)改變:主要依據(jù)X線片,部分同時加做計算機體層掃描(CT)、核磁共振(MRI)或正電子發(fā)射計算機斷層顯像(PET-CT)等對骨病進行嚴(yán)重程度分級,0級為無骨病變,1級為彌漫性骨質(zhì)疏松,2級為1個解剖學(xué)部位的1個或多個溶骨性損害,3級為多個解剖學(xué)部位的多個溶骨性損害,4級為嚴(yán)重溶骨性損害并發(fā)病理性骨折[4]。
根據(jù)患者病情、治療意愿及家庭經(jīng)濟情況,所有患者均接受化療,方案包括含硼替佐米的新藥方案(PD、PAD、PCT等)以及不含硼替佐米的傳統(tǒng)化療方案(M2,VMCP、CTD、COP等),至少接受4個療程;所有患者每個療程化療前均使用二磷酸鹽制劑。
按IMWG國際療效標(biāo)準(zhǔn)評估療效,達到部分緩解及其以上視為有效,未達部分緩解的視為無效[5]。
所有患者于初診、化療后1個月、3個月、6個月抽血送我院檢驗科行血清OC、TPINP、β-CTX三項指標(biāo)水平檢測;
采用SPSS 23.0進行統(tǒng)計學(xué)分析,主要統(tǒng)計方法為正態(tài)分布和獨立樣本t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 40例患者中骨病較輕的A組(0~2級)14例,骨病較重的B組(3~4級)26例;治療前A組患者中骨代謝指標(biāo)異常者12例,B組骨代謝指標(biāo)異常者25例,且B組血清平均OC、TPINP、β-CTX水平均明顯高于A組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義;在治療后1個月、3個月、6個月,A、B兩組患者3個指標(biāo)與治療前比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義;治療后,A、B兩組患者之間3個指標(biāo)比較多數(shù)有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 不同骨病級別患者治療前后骨代謝標(biāo)志物的變化( ± s,ng/mL)

表1 不同骨病級別患者治療前后骨代謝標(biāo)志物的變化( ± s,ng/mL)
注:A組:骨病分級0~2級;B組:骨病分級3~4級;OC:骨鈣素;TPINP:總Ⅰ型膠原氨基端延長肽;β-CTX:β膠原特殊序列;a: P<0.05;b: P>0.05
時間 OC tPINP A組(n=14) B組(n=26) A組(n=14) B組(n=26)治療前 26.71±4.17 29.24±3.61a 43.41±3.21 60.95±4.25a治療后1個月 23.19±4.23 27.12±3.10a 34.04±3.56 59.03±4.16a 3個月 22.95±4.12 22.81±3.58b 39.31±4.01 47.31±4.27a 6個月 16.95±4.36 12.73±4.25a 32.33±3.89 49.75±4.32a時間 β-CTX A組(n=14) B組(n=26)治療前 0.45±0.07 0.89±0.06a治療后1個月 0.18±0.08 0.28±0.03a 3個月 0.19±0.07 0.26±0.05a 6個月 0.21±0.06 0.23±0.07b
2.2 40例患者中化療有效組(PR及以上)29例,化療無效組(未達PR)11例,化療有效組與化療無效組在治療前3個指標(biāo)無統(tǒng)計學(xué)差異;化療6個月療程后,兩組患者3個指標(biāo)少數(shù)無統(tǒng)計學(xué)差異,多數(shù)有顯著差異。見表2。
表2 不同療效患者治療前后骨代謝標(biāo)志物的變化( ± s,ng/mL)

表2 不同療效患者治療前后骨代謝標(biāo)志物的變化( ± s,ng/mL)
注:有效:PR及以上;無效:PR以下;bP>0.05,aP<0.05。
時間 OC/(ng·mL-1) tPINP/(ng·mL-1)有效(n=29) 無效(n=11) 有效(n=29) 無效(n=11)治療前 29.77±3.17 28.21±3.41b 53.28±3.96 51.35±3.55b治療后1個月 24.16±3.23 27.42±3.24a 43.56±3.17 58.17±3.16a 3個月 21.92±3.12 23.41±3.25b 40.79±4.12 49.01±4.07a 6個月 19.81±4.31 17.13±4.03b 40.12±3.59 47.17±4.12a時間 β-CTX有效(n=29) 無效(n=11)治療前 0.49±0.09 0.53±0.05b治療后1個月 0.26±0.05 0.38±0.04a 3個月 0.18±0.03 0.29±0.06a 6個月 0.21±0.08 0.25±0.07b
骨髓瘤骨病是最常見靶器官損害,文獻報道發(fā)生率在67.9%~95.5%不等,多發(fā)性骨髓瘤骨病的發(fā)生主要是骨髓瘤細(xì)胞合成并分泌多種細(xì)胞因子激活破骨細(xì)胞,抑制成骨細(xì)胞,導(dǎo)致破骨及成骨比例失衡所致,研究發(fā)現(xiàn),既往的X線檢查可能漏診部分骨病患者,隨著MR及PET/CT等檢查的開展,骨髓瘤骨病檢出率有所提高,而骨代謝指標(biāo)異常是骨髓瘤骨病診斷的重要提示[6]。
本研究發(fā)現(xiàn),骨病嚴(yán)重程度與骨代謝指標(biāo)之間存在明顯相關(guān)性,骨病嚴(yán)重程度較重的B組骨代謝指標(biāo)明顯高于A組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義;但B組患者中有1例治療前骨代謝指標(biāo)正常,提示并非骨代謝指標(biāo)陰性患者就無骨病發(fā)生,亦有文獻報道部分患者有影像學(xué)骨病改變但是骨代謝指標(biāo)并未見顯著異常,可能與骨髓瘤骨病的局灶發(fā)病有關(guān),另有研究表明,骨代謝指標(biāo)異常可早于影像學(xué)骨病發(fā)生,可能提示臨床監(jiān)測骨代謝指標(biāo)可預(yù)測病情進展及骨病的發(fā)生,對于多發(fā)性骨髓瘤的早期診斷和篩查可能有一定意義[4]。
另外,本研究發(fā)現(xiàn),骨代謝指標(biāo)異常的程度與患者對化療效果無明顯相關(guān)性,與部分文獻報道相符,但仍有報道顯示骨病分級越高療效越差,可能與患者就診時間較遲、骨質(zhì)破壞過重、化療耐受性差以及和其他臟器并發(fā)癥逆轉(zhuǎn)難度增大有關(guān)[7]。對于不同分級骨病患者生存期是否存在差異,目前相關(guān)研究甚少,尚無相關(guān)結(jié)論。
綜上所述,骨代謝標(biāo)志物可用于初診時骨病嚴(yán)重程度評估及骨病治療效果監(jiān)測,值得臨床觀察應(yīng)用,骨病嚴(yán)重程度可反映腫瘤負(fù)荷大小,但并不影響患者的化療效果。未來可側(cè)重于骨代謝的分子機制及成骨方面的相關(guān)研究。