豬偽狂犬病病毒gE37～243蛋白的原核表達及gE蛋白抗體間接ELISA的建立

凌蒙蒙，孫藝學，鄧效禹，王 楊，張鵬舉，叢彥龍*

(1.吉林大學 動物醫學學院，吉林 長春 130062；2.長春大學 政策法規辦公室，吉林 長春 130022；3.中國農業科學院 特產研究所，吉林 長春 130112；4.吉林省農業科學院 動物生物技術研究所，吉林 長春 130033)

偽狂犬病(pseudorabies，PR)是一種急性、高度接觸性傳染病，其病原為偽狂犬病病毒(pseudorabies virus，PRV)[1]。1813年，美國首次在牛身上發現了一種以強烈瘙癢為特征的疾病，1849年瑞士也出現了類似的疾病，由于牛和犬感染該病后癥狀相似，被誤認為是狂犬病[2]。直到1902年匈牙利才將該病與狂犬病區分開來，并將其命名為偽狂犬病(PR)[3]。PR自1813年發現以來，嚴重危害全球養豬業的健康發展。利用改良的基因缺失活疫苗免疫以及ELISA檢疫等綜合防控措施，美國和一些歐洲國家已經將PR消滅[4]。1947年，在我國首次發現PR[5]。由于使用了Bartha-K61疫苗，在過去30年里PR在我國的防控工作取得了巨大的成功。然而在2011年底，我國自接種了Bartha-K61疫苗的豬群中分離到了PRV[7]。此次PR疫情在各地迅速蔓延，給我國養豬業造成了沉重的經濟打擊。人工感染試驗表明，此次新出現的病毒比以前已知的病毒毒力更強。

PRV編碼至少10種糖蛋白[8]，其中gE蛋白是一種囊膜糖蛋白，其參與病毒的傳播并促進PRV的釋放。有研究表明，缺失gE基因的PRV毒株對豬中樞神經系統中的嗅覺和三叉神經的二級和三級神經元的感染能力降低。gE蛋白也是PRV毒力的決定因子之一，但它并不是病毒體外復制所必需的蛋白。所以當gE基因缺失時，并不影響PRV的復制和抗原性，但其毒力大大降低[9]?！?br>