去甲基化酶KDM4B在牦牛卵泡發育過程中的表達

馬鴻程，熊顯榮，海 卓，閔星宇，郝振宇，李 鍵

(1.西南民族大學 畜牧獸醫學院，四川 成都 610041；2.青藏高原動物遺傳資源保護與利用教育部重點實驗室，四川 成都 610041；3.動物科學國家民委重點實驗室，四川 成都 610041)

牦牛(Bosgrunniens)主要分布于我國海拔3 000 m 以上的高原地區，其對低氧惡劣生存環境具有極強的適應性，是當地牧民生產生活的重要資源之一。然而牦牛產業發展相對緩慢，嚴重限制當地的經濟發展，其主要原因在于牦牛性成熟晚、繁殖周期長，繁殖性能較普通黃牛低下[1]。因此，開展牦牛繁殖方面的研究對豐富我國遺傳資源多樣性以及提高當地牧民的生活水平具有重要的價值。

卵巢是雌性牦牛重要的生殖器官，主要支持卵泡發育以及卵母細胞的生長和成熟[2]。包括顆粒細胞在內的多種體細胞通過間隙連接，在各種激素、蛋白質、細胞因子及卵泡內外環境的共同作用下直接或間接的參與卵泡發育[3]。與顆粒細胞中直接調節類固醇生成進而參與卵泡發育的相關分子相比，表觀遺傳通過間接方式在卵泡發育過程中起著必要的調控作用[4]。組蛋白賴氨酸甲基化修飾作為重要的表觀遺傳修飾方式之一，通過組蛋白甲基化酶(HMTs)和去甲基化酶(HDMs)相互協調作用于氨基酸殘基特定位點。組蛋白去甲基化酶家族由大約24個基因組成，可分為7個功能不同的亞家族。KDM4B是KDM4/JMJD2亞家族成員，該家族有KDM4A～KDM4E 5個成員[5]。KDM4B蛋白結構與KDM4A、KDM4C相似，均包含1個JmjC結構域、1個JmjN結構域、2個植物同源結構域(PHD)和2個Tudor結構域，其中JmjC結構域的酶功能依賴于α-酮戊二酸(α-KG)、Fe(Ⅱ)和分子氧作為去甲基化反應的輔因子，而JmjN結構域可以作為二聚體結構域并提供結構完整性[6-7]。……