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重組人粒細(xì)胞集落刺激因子針劑升白細(xì)胞近期反應(yīng)研究

2021-06-18 00:47:56
吉林醫(yī)學(xué) 2021年6期

曾 華

(贛州市立醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,江西 贛州 341000)

化療是目前中晚期惡性腫瘤臨床治療中最為常見的治療措施,但是很多化療藥物應(yīng)用以后會引起骨髓抑制,主要臨床表現(xiàn)為貧血、白細(xì)胞或者血小板減少等,其中作為常見的臨床表現(xiàn)為白細(xì)胞計(jì)數(shù)減少,對患者化療效果具有一定的影響,因此需要采用升白細(xì)胞進(jìn)行治療,最為常見的升白細(xì)胞治療藥物為重組人粒細(xì)胞集落刺激因子針劑[1]。重組人粒細(xì)胞集落刺激因子針劑在臨床應(yīng)用期間的主要作用在于對造血干細(xì)胞產(chǎn)生刺激性作用,促使其向著粒細(xì)胞分化,從而促進(jìn)造血干細(xì)胞成為發(fā)育成熟的粒細(xì)胞,對化療措施引起的白細(xì)胞下降具有一定的治療效果,能夠促使白細(xì)胞計(jì)數(shù)在短時(shí)間內(nèi)升高[2]。但是據(jù)調(diào)查研究資料表示,在白細(xì)胞計(jì)數(shù)升高數(shù)天以后會依然下降至標(biāo)準(zhǔn)水平之下,為了明確重組人粒細(xì)胞集落刺激因子針劑在升白細(xì)胞治療中的近期反應(yīng),為此展開對照研究,選取62例于2016年3月~2019年6月在本院接受治療的患者進(jìn)行追蹤,現(xiàn)將研究內(nèi)容和結(jié)果報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1一般資料:選擇在本院接受化療的62例中晚期惡性腫瘤患者作為研究對象,分析患者入院治療時(shí)間為2016年3月~2019年6月,以按照入院先后順序均分為對照組、觀察組。對照組:男24例,女7例,年齡24~67歲,平均(40.32±3.74)歲;其中胃癌2例,結(jié)腸癌7例,直腸癌4例,肺癌5例,乳腺癌13例。在觀察組中男22例,女9例,年齡21~69歲,平均(41.06±3.37)歲;其中胃癌1例,直腸癌3例,結(jié)腸癌9例,肺癌4例,乳腺癌14例。兩組患者基線資料經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)研究對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)病理學(xué)檢查確診研究對象均為中晚期惡性腫瘤;均已經(jīng)過2次以上的血常規(guī)檢查,結(jié)果表示為白細(xì)胞計(jì)數(shù)減少;病歷資料完全,意識狀態(tài)清晰;對于研究內(nèi)容具有知情權(quán)。排除標(biāo)準(zhǔn):在研究期間服用其他類型引起白細(xì)胞減少的藥物;合并精神障礙者;研究期間可采用輸血治療;治療依從性較差[3]。

1.2方法:對照組于化療期間以后給予利可君進(jìn)行治療,同時(shí)應(yīng)用常規(guī)護(hù)理措施,在此基礎(chǔ)上觀察組患者采用重組人粒細(xì)胞集落刺激因子針劑進(jìn)行治療。WBC標(biāo)準(zhǔn)范圍為0.9×109/L~2.5×109/L,對于白細(xì)胞計(jì)數(shù)<1.0×109/L的患者,需要將重組人粒細(xì)胞集落刺激因子針劑皮下注射劑量控制為125 μg,1次/d,連續(xù)皮下注射3 d;對于白細(xì)胞計(jì)數(shù)范圍在1.0×109/L~2.0×109/L的患者在皮下注射重組人粒細(xì)胞集落刺激因子針劑時(shí)需要將注射劑量調(diào)整為125 μg,1次/d,連續(xù)注射2 d;對于白細(xì)胞計(jì)數(shù)>2.0×109/L的患者在皮下注射重組人粒細(xì)胞集落刺激因子針劑時(shí)注射劑量為125 μg,1次/d[4-6]。

1.3觀察指標(biāo):對比分析兩組患者在治療以后的血清炎性因子(TNF-α、FNγ、CRP、IL-2),監(jiān)測患者治療前后的白細(xì)胞計(jì)數(shù)值(WBC),對比兩組患者白細(xì)胞恢復(fù)正常時(shí)間。統(tǒng)計(jì)兩組患者在用藥以后存在的不良反應(yīng)(肌肉酸痛、皮疹、發(fā)熱)。

2 結(jié)果

2.1兩組患者白細(xì)胞計(jì)數(shù)治療前后以及恢復(fù)正常時(shí)間對比:治療前,兩組患者白細(xì)胞計(jì)數(shù)對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,對比兩組患者白細(xì)胞計(jì)數(shù),數(shù)據(jù)對比差異顯著,且觀察組白細(xì)胞恢復(fù)時(shí)間和對照組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組治療前后白細(xì)胞計(jì)數(shù)以及恢復(fù)正常時(shí)間

2.2兩組患者血清炎性因子對比:觀察組血清炎性因子水平與對照組的比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組血清炎性因子水平

2.3兩組患者用藥后不良反應(yīng)對比:觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對照組,分別為6.45%、25.81%,組間對比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

表3 兩組不良反應(yīng)比較[例(%)]

3 討論

對惡性腫瘤患者,特別是存在擴(kuò)散現(xiàn)象的腫瘤患者,采用放療化療治療是最為理想的方式,但治療后產(chǎn)生的不良反應(yīng)也比較明顯。由于患者機(jī)體中的白細(xì)胞壽命比較短,因此需要干細(xì)胞進(jìn)行不斷的分化,從而形成一種新的細(xì)胞,以達(dá)到維持機(jī)體正常功能的效果。但是放化療在臨床應(yīng)用期間的選擇性比較低,在癌細(xì)胞殺滅的同時(shí)對干細(xì)胞也產(chǎn)生了一定的損傷,因此白細(xì)胞數(shù)量會減少。白細(xì)胞作為機(jī)體免疫系統(tǒng)中的重要組成部分,在數(shù)量減少以后會威脅患者自身的生命健康,因此對于采用放化療的惡性腫瘤患者,采取有效的升白細(xì)胞治療措施具有重要意義[7]。

此次研究數(shù)據(jù)表示,觀察組患者在治療以后不良反應(yīng)發(fā)生率以及血清炎性因子水平明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療前,兩組患者白細(xì)胞計(jì)數(shù)對比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組患者白細(xì)胞計(jì)數(shù)明顯高于對照組,白細(xì)胞計(jì)數(shù)恢復(fù)正常時(shí)間觀察組低于對照組,組間數(shù)據(jù)對比,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。分析具體原因如下:重組人粒細(xì)胞集落刺激因子是目前在臨床上應(yīng)用范圍較為廣泛的粒細(xì)胞減少癥治療藥物,其藥物特異性能夠作用于中性粒細(xì)胞中,對血小板以及紅細(xì)胞所產(chǎn)生的影響比較小,對改善惡性腫瘤患者因放化療治療所引起的白細(xì)胞反應(yīng)有一定的改善效果[8]。重組人粒細(xì)胞集落刺激因子作為一種選擇性作用于造血細(xì)胞的治療措施所存在,其臨床作用在于促使造血細(xì)胞增殖分化,能夠?qū)撬璁a(chǎn)生刺激性作用從而向外周血釋放單核細(xì)胞以及粒細(xì)胞。雖然在應(yīng)用此類藥物以后存在一定的不良反應(yīng),例如注射局部紅腫、肌肉疼痛、皮疹等,但是由于此次研究試驗(yàn)中的用藥時(shí)間比較短,因此不良反應(yīng)比較低[9]。

綜上所述,在由化療所引起的白細(xì)胞減少治療中應(yīng)用重組人粒細(xì)胞集落刺激因子針劑具有確切的治療效果,應(yīng)用優(yōu)勢主要體現(xiàn)在時(shí)間短、治療效果快以及不良反應(yīng)較低,在提升白細(xì)胞水平以及改善腫瘤治療效果中具有較高的應(yīng)用價(jià)值,值得推廣。

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