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小兒癲癇應用丙戊酸鈉結合左乙拉西坦治療的效果

2021-06-18 00:47:58符敏峰
吉林醫學 2021年6期
關鍵詞:癲癇小兒劑量

符敏峰

(昆山市第一人民醫院,江蘇 昆山 215300)

小兒癲癇也稱羊角風,在1~14歲群體中比較常見,尤其是8~9歲發病率較高[1],而且男性患兒發病率更高。丙戊酸鈉是較為常用的治療小兒癲癇的藥物,但單純使用效果并不理想[2]。近些年來,左乙拉西坦聯合丙戊酸鈉進行治療比較常見,且效果顯著[3]。本研究選取98例小兒癲癇患兒,使用丙戊酸鈉聯合左乙拉西坦治療效果。現報告如下。

1 資料與方法

1.1一般資料:選取2018年4月~2019年10月期間98例癲癇患兒,按數字隨機抽取,將其分成觀察組(n=49)和對照組(n=49)。納入標準:患兒均確診為小兒癲癇。排除標準:精神疾病;合并肝腎功能疾病[4]。觀察組男30例,女19例;年齡8個月~12歲,平均(8.23±1.03)歲;病程30 d~40周,平均(2.85±0.23)周。對照組男31例,女18例;年齡8個月~12歲,平均(8.20±1.01)歲;病程30 d~40周,平均(2.86±0.22)周。兩組基礎資料進行比較,差異無明顯統計學意義(P>0.05)。本次研究經過本院醫學倫理委員會同意。

1.2方法:對照組采取丙戊酸鈉(沈陽新馬藥業有限公司,國藥準字H20153108,規格0.4 g)進行治療,初始使用劑量為5~10 mg/(kg·d),根據患者臨床癥狀表現、發病頻率等調節使用劑量。若患者臨床癥狀未合理改善,可酌情增加治療量。

觀察組在對照組基礎上加入左乙拉西坦(優時比珠海制藥有限公司,進口藥品注冊標準JX20070146,規格0.5 g)進行治療,初始使用劑量為10 mg/(kg·d),根據患者臨床癥狀表現、發病頻率等調節治療劑量。若患者臨床癥狀未合理改善,可增加使用劑量,最大劑量≤40 mg/(kg·d)。

1.3觀察指標:觀察兩組治療效果、血鈣與血磷水平及不良反應。

1.4效果評判:治愈:患兒臨床癥狀全部消失,在30d內無發作現象;顯效:典型癥狀有一定緩解,發作頻率降低>50%;無效:典型癥狀、發病頻率并未得到改善。總有效率=(治愈例數+有效例數)/總例數×100%。

2 結果

2.1兩組治療效果比較:對照組治愈20例,有效22例,無效7例,總有效率為85.71%;觀察組49例患者中,治愈28例,有效20例,無效1例,總有效率為97.96%。觀察組明顯高于對照組,差異有統計學意義(χ2=4.900,P=0.027)。

2.2兩組患者血鈣、血磷比較:兩組患者治療前,血鈣、血磷水平無明顯對比差異,無統計學意義(P>0.05);治療后,觀察組血鈣、血磷水平均低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者血鈣、血磷比較

2.3兩組不良反應比較:對照組惡心嘔吐3例,頭暈2例,嗜睡1例,發生率為12.24%;觀察組惡心嘔吐1例,發生率為2.04%。兩組不良反應差異有統計學意義(χ2=3.846,P=0.049)。

3 討論

癲癇在臨床上具有較高發病率,且發病機制較復雜。因兒童腦組織尚未充分發育,癲癇發作時有可能導致腦卒中缺氧,造成神經元受損,使其智力發育受到一定影響。丙戊酸鈉是臨床常用的一種抗癲癇藥物,可有效抑制γ-氨基丁酸(GABA)降解,穩定神經膜,預防神經元受損,具有一定的臨床作用。

經研究可知,觀察組總有效率高于對照組,治療后血鈣、血磷水平低于對照組,不良反應發生率也低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。由此可知,觀察組采取丙戊酸鈉聯合左乙拉西坦治療后,臨床效果更佳,而且不良反應少,與對照組相比較,具有較為顯著的臨床優勢。左乙拉西坦是一種乙酰吡咯烷化合物,在使用后,可與腦內突觸囊泡蛋白2A進行有效結合,對于腦內神經遞質合理釋放具有明顯調節作用,可對神經元異常放電進行抑制,從而達到抗癲癇目的。左乙拉西坦具有較高的生物利用度,明顯提升血藥濃度,而且口服后吸收較快。兩種藥物聯合對于小兒癲癇的改善作用更為顯著。

總之,丙戊酸鈉聯合合左乙拉西坦治療小兒癲癇具有明顯效果,具有較高安全性,應用價值高。

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