999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

擠壓溫度對(duì)豌豆粉特征風(fēng)味化合物的影響

2021-06-19 06:02:00關(guān)麗娜劉艷香田曉紅汪麗萍
食品工業(yè)科技 2021年12期

關(guān)麗娜,劉艷香, ,劉 明,譚 斌,孫 瑩 ,田曉紅,汪麗萍

(1.國家糧食和物資儲(chǔ)備局科學(xué)研究院糧油加工研究所,北京 100037;2.哈爾濱商業(yè)大學(xué)旅游烹飪學(xué)院,黑龍江哈爾濱 150028)

豌豆(Pisum sativumLinn)具有高營養(yǎng)價(jià)值,是人類重要蛋白質(zhì)、碳水化合物及膳食纖維的來源。此外,還含有豐富的膳食纖維(10.4 g/100 g)以及維生素B1(0.54 mg/100 g)、胡蘿卜素、多酚、無機(jī)鹽及鉀、鈣、鎂等微量元素[1?2],其特殊成分止杈酸、赤霉素和植物凝集素,具有抑菌消炎,增強(qiáng)人體新陳代謝的功能。然而,豌豆在粉碎過程中伴隨組織結(jié)構(gòu)的破壞和分子氧的存在,使不飽和脂肪酸在脂氧合酶的作用下發(fā)生酶促氧化降解反應(yīng),形成氫過氧化物后再裂解成多種具有不同程度異味的小分子醇、酸、酮、酸和胺等揮發(fā)性化合物,從而形成豆腥味;或醛、酮類物質(zhì)直接與蛋白質(zhì)和氨基酸結(jié)合,產(chǎn)生豆腥味和苦澀味[3?4];以及不飽和脂肪酸(如亞油酸)的自動(dòng)氧化及特殊光氧化也會(huì)引起豌豆產(chǎn)生異味[5?6]。這種風(fēng)味被描述為青豆味、生青味、草皮味、泥土味和酸臭味[7],影響豌豆制品的食用品質(zhì)。

擠壓是工業(yè)化程度較高的一種熱處理方式,已廣泛應(yīng)用于穩(wěn)定化和改性處理雜糧、谷物等[8?9]。在擠壓過程中,物料在受到擠壓、揉搓、剪切等機(jī)械作用,以及外加濕熱等一系列物理、化學(xué)作用后,淀粉發(fā)生糊化,蛋白質(zhì)發(fā)生變性,脂肪發(fā)生水解,產(chǎn)品的品質(zhì)發(fā)生改變,同時(shí)能有效去除或減少某些不良風(fēng)味物質(zhì)。研究表明,擠壓處理可降低藜麥的苦澀味、豐富燕麥的香氣和風(fēng)味[10?11];通過調(diào)節(jié)擠壓參數(shù)可提高玉米粉的風(fēng)味保留[12],目前,已開展了擠壓參數(shù)對(duì)豌豆其制品的理化品質(zhì)、營養(yǎng)特性、感官品質(zhì)及生物活性的影響研究[13?14],而對(duì)豌豆特征風(fēng)味化合物的影響尚未報(bào)道。氣相離子遷移譜(gas chromatography-ion mobility spectrometry,GC-IMS)是新興的一種分析樣品中揮發(fā)性化合物的檢測(cè)方法,具有靈敏度高、結(jié)果直觀,無需復(fù)雜的前處理等優(yōu)點(diǎn),并可提供化合物定性信息和定量數(shù)據(jù),在食品風(fēng)味分析、道地研究鑒定、環(huán)境VOCs 檢測(cè)、產(chǎn)品質(zhì)量控制及臨床醫(yī)療診斷等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用[15]。

目前,尚無GC-IMS 應(yīng)用于豌豆粉風(fēng)味分析的研究報(bào)道,本研究可彌補(bǔ)這一空白。本研究以生豌豆粉為對(duì)照,采用電子鼻檢測(cè)系統(tǒng)和GC-IMS 聯(lián)用技術(shù),并結(jié)合相對(duì)氣味活度值(ROAV)分析,探討不同擠壓溫度對(duì)豌豆粉特征風(fēng)味化合物的影響,對(duì)減弱豌豆粉不良風(fēng)味,豐富其焙烤風(fēng)味,創(chuàng)制高添加量豌豆粉面制品具有重要意義,并為拓展豌豆加工利用途徑提供一定參考。

1 材料與方法

1.1 材料與儀器

豌豆 采自河北文安利合糧油加工廠。

PEN3 電子鼻 德國Airsense 公司;FlavourSpec?氣相色譜離子遷移譜聯(lián)用儀 山東海能科學(xué)儀器有限公司。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 豌豆粉的擠壓工藝參數(shù) 豌豆經(jīng)除雜、清選后,采用80 目篩網(wǎng)的粉碎機(jī)粉碎,制備生豌豆粉。在大量擠壓試驗(yàn)基礎(chǔ)上,設(shè)置豌豆粉的水分含量17.5%,喂料速度200 g/min,螺桿轉(zhuǎn)速250 r/min。由于升溫速度較慢,隨著溫度的升高,分別截取不同溫度點(diǎn)(120、150 和180 ℃)生產(chǎn)的擠壓豌豆粉。對(duì)照樣品為未處理的生豌豆粉。

1.2.2 電子鼻測(cè)定 稱量10 g 樣品于樣品瓶中并加蓋密封,靜置10 min 后,使用PEN3 電子鼻進(jìn)行檢測(cè)。將進(jìn)樣針頭插入樣品瓶中,測(cè)定條件為檢測(cè)溫度50 ℃,傳感器自清洗時(shí)間80 s,歸零時(shí)間10 s;進(jìn)樣流量200 mL/min;分析采樣時(shí)間80 s。各傳感器對(duì)不同物質(zhì)的響應(yīng)類型如表1 所示。

表1 電子鼻中各個(gè)傳感器的響應(yīng)類型Table 1 Response types of the various sensors in E-nose

1.2.3 揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)的測(cè)定 頂空進(jìn)樣條件:稱取3.5 g 樣品,置于20 mL 頂空樣品瓶中,密閉封口后進(jìn)行檢測(cè)。頂空孵育溫度75 ℃,孵育時(shí)間20 min;頂空進(jìn)樣針溫度85 ℃,進(jìn)樣體積500 μL,清洗時(shí)間30 s。

氣相色譜條件:色譜柱FS-SE-54-CB-0.5 15 m ID:0.53 mm;色譜柱溫40 ℃,分析時(shí)間30 min;載氣N2(純度≥99.999%);載氣流量 0~2 min 2 mL/min;2~10 min 2~10 mL/min;10~20 min 10~100 mL/min;20~25 min 100~130 mL/min;25~30 min 130 mL/min。

離子遷移譜條件:遷移譜的溫度45 ℃,選用純度超過99.999%漂移氣N2以150 mL/min 的速度漂移,采用正離子離化,?射線(氚,3H)進(jìn)行放射處理。

1.3 相對(duì)氣味活度值計(jì)算

參考劉登勇等[16]的方法,相對(duì)氣味活度值(ROAV)可評(píng)價(jià)各揮發(fā)性化合物對(duì)樣品總體風(fēng)味的貢獻(xiàn),設(shè)定對(duì)樣品風(fēng)味貢獻(xiàn)最大成分:ROAVstan=100,則對(duì)其他揮發(fā)性化合物(A)ROAV 值計(jì)算公式如下:

式中:C%(A)、T(A)為各揮發(fā)性化合物的相對(duì)百分含量和感覺閾值;C%stan、Tstan 分別為對(duì)樣品風(fēng)味貢獻(xiàn)最大組分的相對(duì)百分含量和感覺閾值。所有揮發(fā)性化合物的ROAV≤100,1≤ROAV≤100的化合物為關(guān)鍵性風(fēng)味物質(zhì),ROAV 值越大,對(duì)樣品風(fēng)味的貢獻(xiàn)率越大,0.1≤ROAV<1 的化合物對(duì)樣品的總體風(fēng)味具有重要的修飾作用。

1.4 數(shù)據(jù)處理

電子鼻數(shù)據(jù)采用Winmuster 軟件進(jìn)行主成分分析(principle component analysis,PCA)和線性判別分析(linear discriminant analysis,LDA)。使用G.A.S.開發(fā)的 GC x IMS Library Search 軟件,通過內(nèi)置的 NIST 2014 氣相保留指數(shù)數(shù)據(jù)庫與IMS 遷移時(shí)間數(shù)據(jù)庫二維定性,利用LAV 軟件的Gallery Plot 插件選取圖中所有的待分析區(qū)域,生成指紋圖譜。采用Excel 2016 和SPSS 22.0 進(jìn)行數(shù)據(jù)處理及圖表繪制。

2 結(jié)果與分析

2.1 基于電子鼻評(píng)價(jià)擠壓溫度對(duì)豌豆粉特征風(fēng)味化合物的影響

2.1.1 豌豆粉風(fēng)味的電子鼻雷達(dá)圖分析 根據(jù)4 種樣品在各傳感器上平行測(cè)定數(shù)據(jù)的平均響應(yīng)值,建立揮發(fā)性氣味雷達(dá)圖,如圖1。響應(yīng)值為樣品氣味經(jīng)過電子鼻傳感器引起電阻變化G 與空氣經(jīng)過傳感器引起的電阻變化G0 的比值,圖1 可直觀比較電子鼻對(duì)不同擠壓溫度豌豆粉響應(yīng)值的差異,擠壓熟化的豌豆粉與生豌豆粉風(fēng)味差異明顯,主要集中在W2W、W1W 及W1S 傳感器上,對(duì)短鏈烷烴、硫化物和芳香成分靈敏;其余傳感器對(duì)樣品的響應(yīng)值較小,表明電子鼻對(duì)樣品中苯類芳香成分、氮氧化合物、烷烴芳香成分等風(fēng)味物質(zhì)響應(yīng)不敏感或該類風(fēng)味物質(zhì)含量較低;擠壓150 ℃和擠壓180 ℃的樣品雷達(dá)圖譜幾乎重疊,表明樣品中存在相似的揮發(fā)性成分。綜合分析,PEN3 電子鼻系統(tǒng)較好地區(qū)分不同擠壓溫度樣品間揮發(fā)性物質(zhì)的差異。

圖1 不同擠壓溫度豌豆粉揮發(fā)性氣味雷達(dá)圖Fig.1 Radar map of volatile odors of pea flour with different extrusion temperatures

2.1.2 豌豆粉的PCA、LDA 分析 由圖2 和圖3 可知,在PCA 分析圖譜中,第一主成分(PC1)貢獻(xiàn)率99.70%,第二主成分(PC2)貢獻(xiàn)率0.15%,累積貢獻(xiàn)率達(dá)到99.85%;LDA 分析圖譜中,第一主成分(LD1)貢獻(xiàn)率95.22%,第二主成分(LD2)貢獻(xiàn)率4.21%,累積貢獻(xiàn)率達(dá)到99.43%,說明PCA 和LDA中,兩個(gè)主成分能夠完全代表樣品的主要風(fēng)味信息特征。生豌豆粉與擠壓豌豆粉相距較遠(yuǎn),原因可能是豌豆粉在擠壓的高溫、高壓、高剪切作用下,淀粉發(fā)生糊化、降解,蛋白質(zhì)發(fā)生變性、重組,羰基氨基化合物發(fā)生美拉德反應(yīng)以及脂肪酸的氧化降解等產(chǎn)生新的風(fēng)味物質(zhì)[17]或擠壓作用使部分與豌豆蛋白密切結(jié)合的風(fēng)味化合物發(fā)生分離,從而改變豌豆特征風(fēng)味[18]。三種擠壓溫度不同的豌豆粉樣品之間未呈現(xiàn)聚集,說明風(fēng)味組成呈現(xiàn)差異性。Pfannhauser[19]認(rèn)為谷物中揮發(fā)性物質(zhì)的組成濃度取決于熱處理溫度,當(dāng)美拉德反應(yīng)發(fā)生時(shí),特別是由于吡嗪、吡咯、呋喃等成分的變化,樣品間風(fēng)味呈現(xiàn)差異。綜合電子鼻PCA 和LDA 圖譜分析,基于電子鼻可以客觀區(qū)分不同擠壓處理溫度的豌豆粉,為了進(jìn)一步判斷擠壓溫度對(duì)豌豆風(fēng)味化合物組成的影響,需結(jié)合GC-IMS 聯(lián)用技術(shù)進(jìn)行定性定量分析。

圖2 不同擠壓溫度豌豆粉電子鼻檢測(cè)PCA 分析圖譜Fig.2 PCA analysis of pea flour with different extrusion temperatures for E-nose

圖3 不同擠壓溫度豌豆粉電子鼻檢測(cè)LDA 分析圖譜Fig.3 LDA analysis of pea flour with different extrusion temperatures for E-nose

2.2 基于GC-IMS 評(píng)價(jià)擠壓溫度對(duì)豌豆特征揮發(fā)性化合物的影響

2.2.1 豌豆粉的氣相色譜離子遷移譜圖 圖4 為不同擠壓溫度的豌豆粉揮發(fā)性物質(zhì)氣相色譜離子遷移譜差異圖,左側(cè)紅色豎線為 RIP 峰(反應(yīng)離子峰),遷移時(shí)間為7.8 ms,RIP 峰兩側(cè)的每一個(gè)點(diǎn)代表一種揮發(fā)性有機(jī)物。圖4 以生豌豆粉為對(duì)照,與擠壓樣品中濃度相同的物質(zhì)顏色抵消為白色,藍(lán)色區(qū)域表示該物質(zhì)濃度低于參比樣品,藍(lán)色越深,濃度越低;紅色區(qū)域表示該物質(zhì)濃度高于參比樣品,紅色越深,濃度越高,具體變化趨勢(shì)如左上角顏色變化條所示。由圖4可知隨著擠壓溫度的升高,遷移譜中呈現(xiàn)紅色點(diǎn)越來越多、越來越大,樣品中揮發(fā)性物質(zhì)種類和濃度逐漸增加,這可能是由于擠壓的高溫作用下發(fā)生了許多化學(xué)反應(yīng),如美拉德反應(yīng),醛、酮以及脂類氧化,氨基酸的降解,酚酸的熱降解,硫胺素的熱降解,類胡蘿卜素的氧化和熱降解等[20],這些反應(yīng)生成了大量對(duì)豌豆粉風(fēng)味有貢獻(xiàn)作用的揮發(fā)性成分。

圖4 豌豆粉揮發(fā)性物質(zhì)氣相色譜離子遷移譜差異圖Fig.4 Gas phase ion migration spectrogram of volatile compounds of pea flour

表2 為不同擠壓溫度豌豆粉揮發(fā)性物質(zhì)相似度分析,由表2 可知,生豌豆粉與擠壓120、150、180 ℃的豌豆粉的相似度分別為54%、40%、31%,隨著擠壓溫度的升高呈下降趨勢(shì);擠壓120 ℃與擠壓150 ℃樣品間相似度和擠壓150 ℃與擠壓180 ℃樣品間相似度接近,分別為78%、79%,而擠壓120 ℃與擠壓180 ℃的樣品間相似度僅為66%。綜合分析表明,豌豆粉經(jīng)擠壓處理后,其風(fēng)味特性發(fā)生明顯變化,同時(shí)擠壓溫度影響豌豆粉的特征風(fēng)味物質(zhì)組成。

表2 豌豆粉揮發(fā)性物質(zhì)相似度分析Table 2 Analysis of similarity of volatile compounds of pea flour

2.2.2 擠壓溫度對(duì)豌豆揮發(fā)性風(fēng)味化合物的影響 圖5 顯示了4 組豌豆粉中揮發(fā)性化合物的種類和相對(duì)含量,結(jié)合表3 可知4 組樣品共識(shí)別鑒定出53 種揮發(fā)性化合物,其中醛類和醇類物質(zhì)種類數(shù)目較多,分別為16、15 種,還有7 種酮類、5 種酸類、3 種酯類、3 種吡嗪類、3 種呋喃類和1 種醚類。生豌豆粉中,醇類和酮類物質(zhì)含量較高,分別為33.56%和28.33%,其次是醛類(9.249%)、酸類(6.601%),其中醇類物質(zhì)一般來自脂肪的氧化,是豌豆風(fēng)味的重要貢獻(xiàn)者之一[21]。經(jīng)擠壓處理,揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)種類數(shù)目未改變,而醇類、酮類、酸類、酯類、醚類物質(zhì)含量減少,并隨擠壓溫度的升高逐漸降低(酸類除外),且在擠壓150 和180 ℃時(shí)無顯著差異;醛類含量增加,并隨著擠壓溫度的升高含量逐漸降低,可能是由于在高溫處理過程中醇類化合物氧化成相應(yīng)的醛類化合物;吡嗪類、呋喃類含量增加,且隨擠壓溫度升高逐漸增加。

圖5 擠壓溫度對(duì)豌豆粉揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)的影響Fig.5 Effects of extrusion temperature on volatile flavor compounds of pea flour

表3 擠壓溫度對(duì)豌豆粉揮發(fā)性單組分物質(zhì)的影響Table 3 Effects of extrusion temperature on volatile single components of pea flour

續(xù)表3

Poliseli-Scopel 等[22]將豌豆的不良風(fēng)味描述為草味、生青味、苦味和澀味。醇類中1-己醇、1-辛烯-3-醇和1-壬醇分別賦予類似干草味、蘑菇味和豌豆的泥土味;己醛是引起豌豆呈現(xiàn)“類似干草”異味的主要原因,呈現(xiàn)綠色的草和植物葉子的味道,也賦予豌豆一定的豆腥味[23]。研究表明,非揮發(fā)性有機(jī)物皂苷與苦味有關(guān),含硫化合物、脂肪烴和芳香烴引起豌豆呈現(xiàn)異味[9]。據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道[24?25],與豆類不良風(fēng)味有關(guān)的化合物有1-辛烯-3-醇,1-辛烯-3-酮,1-戊醇,2-庚酮,2-異丙基-3-甲氧基吡嗪,2-甲基-3-庚酮,2-戊基呋喃,3-甲基丁醇,苯乙酮,1-丁醇,己醛,1-己醇,辛醛,戊醛,丙醛,反,反-2,4-壬二烯醛、反,反-2,4-癸二烯醛、反-2-壬烯醛和反-2-辛烯醛。其中,本實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到的不良風(fēng)味組分有反-2-辛烯醛、己醛、戊醛、正辛醛、1-辛烯-3 醇、正己醇、1-戊醇、正丁醇、3-甲基丁醇、2-庚酮和2-戊基呋喃。除戊醛、正辛醛、3-甲基丁醇和2-庚酮外,其余物質(zhì)相對(duì)含量均隨擠壓溫度升高而降低,說明擠壓處理可在一定程度上提升豌豆風(fēng)味品質(zhì)。

醛類物質(zhì)一般來自油脂的自動(dòng)氧化和氨基酸的降解[26],其閾值較低,多具有果香、青香、脂肪香或油炸香等特征氣味。擠壓處理后,豌豆粉中苯甲醛、3-甲基丁醛、苯甲醛二聚體、戊醛、庚醛二聚體、正壬醛、正辛醛和異丁醛含量增加,原因可能是豌豆粉擠壓過程中高溫、高壓、高剪切作用,引起風(fēng)味物質(zhì)間發(fā)生轉(zhuǎn)化,一部分風(fēng)味物質(zhì)作為前體物質(zhì)受熱發(fā)生一系列化學(xué)變化導(dǎo)致含量增加,或者在豌豆粉中仍然存在風(fēng)味前體物質(zhì),受熱后自身繼續(xù)發(fā)生氧化使物質(zhì)含量增加。經(jīng)擠壓處理,豌豆中正丁醛(辛辣味、發(fā)霉面包味)、反-2-辛烯醛(脂肪味、黃瓜香)和己醛(青豆味、干草味)含量隨擠壓溫度的升高逐漸降低;3-甲硫基丙醛(煮土豆味)和苯乙醛(熟花生的香甜味)含量隨著擠壓溫度的升高逐漸增加,對(duì)擠壓豌豆粉風(fēng)味形成具有重要意義。

醇類物質(zhì)的形成一般來源于脂肪的氧化。由于飽和醇的風(fēng)味閾值(500~20000 μg/kg)較高[27],2-丙醇、正丙醇、乙醇、正己醇、異丁醇、正丁醇、1-戊醇和3-甲基丁醇等醇類對(duì)豌豆粉的風(fēng)味影響較小。不飽和醇的風(fēng)味閾值較低,1-辛烯-3-醇(蘑菇、薰衣草、干草香氣)、2-己烯醇(水果味、青草味)和苯乙醇(風(fēng)信子、梔子香氣)對(duì)風(fēng)味的形成起到一定的作用。經(jīng)擠壓處理,豌豆粉中大部分醇類物質(zhì)含量顯著降低,2-己烯醇具有水果味和青草味,在擠壓溫度120、150 ℃時(shí)含量增加。酮類物質(zhì)可能是醇類擠壓高溫作用下的氧化產(chǎn)物,也可能是酯類的分解產(chǎn)物[28]。豌豆中2-丁酮和丙酮含量較高,其他酮類物質(zhì)含量不超過3%。經(jīng)擠壓處理,豌豆粉中大部分酮類物質(zhì)含量降低,除擠壓溫度120 和150 ℃時(shí)2-庚酮含量較高。酸類化合物由醛酮類物質(zhì)氧化或脂肪酸降解產(chǎn)生[29]。豌豆擠壓前后均可檢測(cè)到酸類物質(zhì),包括正丁酸、正丁酸二聚體、3-甲基丁酸、辛酸和戊酸,多呈刺激性酸敗氣味,其中正丁酸具有刺激性酸奶酪味,是典型的揮發(fā)性低級(jí)脂肪酸;戊酸含量隨擠壓溫度的升高逐漸增加,其他酸類物質(zhì)含量逐漸減少。

擠壓前后豌豆中均可檢測(cè)到3 種酯類物質(zhì),且含量均不高,隨擠壓溫度的升高均呈下降趨勢(shì)。由于酯類物質(zhì)的香味閾值較高,對(duì)豌豆的風(fēng)味影響不大。吡嗪一般由氨基酸在高溫(>60 ℃)下通過Strecker降解和氧化途徑而降解產(chǎn)生[28]。豌豆中檢測(cè)吡嗪類物質(zhì)包括2-甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪、2,3,5-三甲基吡嗪,其中2-甲基吡嗪和2,5-二甲基吡嗪的含量隨擠壓溫度的升高而顯著增加,賦予豌豆焙烤風(fēng)味。研究表明烷基呋喃類化合物一般為亞油酸氧化分解的特有物質(zhì),其中2-戊基呋喃是由亞油酸9-羥基自由基的裂解產(chǎn)物與氧反應(yīng)后再經(jīng)烷氧自由基環(huán)化而成[27],其閾值相對(duì)較低,高濃度時(shí)呈現(xiàn)豆腥味[30];2-呋喃甲醇具有面包香、焦香味和咖啡香,其含量隨擠壓溫度的升高而增加,對(duì)豌豆粉的香味有一定貢獻(xiàn)。烯丙基甲基硫醚具有類似蒜味,經(jīng)擠壓處理含量降低。綜合分析,經(jīng)擠壓處理可減弱豌豆的不良風(fēng)味組分,改善風(fēng)味品質(zhì),且擠壓溫度對(duì)豌豆揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)的相對(duì)含量影響顯著。

2.2.3 豌豆不良風(fēng)味成分的主成分得分分析 選取本實(shí)驗(yàn)識(shí)別鑒定出的11 種不良風(fēng)味化合物作主成分分析,結(jié)果如下:

選取特征值>1 的成分作為主成分,共提取了2 個(gè)主成分,累計(jì)貢獻(xiàn)率達(dá)到為98.499%(表4),足以反映11 種不良風(fēng)味化合物的大部分信息。作風(fēng)味品質(zhì)分析得到風(fēng)味品質(zhì)函數(shù),結(jié)果如表5 和表6。

表4 主成分的初始特征值和累計(jì)貢獻(xiàn)率Table 4 Initial characteristic values and cumulative contribution of principal components

表5 揮發(fā)物類別主成分荷載矩陣Table 5 Principal component load matrix of volatile category

表5 可知,第一主成分主要以正己醇、正丁醇、1-戊醇、1-辛烯-3-醇、己醛和反-2-辛烯醛為主,總結(jié)來看第一主成分代表醇和醛類不良風(fēng)味物質(zhì);第二主成分主要以2-庚酮、戊醛和2-戊基呋喃的影響為主。由表6 可知,不良風(fēng)味成分得分最低的是擠壓180 ℃豌豆粉樣品,為0.70394。其次是擠壓150 ℃豌豆粉樣品為0.98858,生豌豆粉中不良風(fēng)味成分的得分最高為1.62783。因此,擠壓處理可以減弱豌豆不良風(fēng)味,擠壓溫度180 ℃,豌豆粉風(fēng)味品質(zhì)最佳。

表6 揮發(fā)性風(fēng)味品質(zhì)綜合評(píng)分及排名Table 6 Comprehensive score and ranking of volatile flavor quality

2.2.4 豌豆粉的風(fēng)味化合物指紋圖譜分析 由LAV 軟件Gallery Plot 插件,選取譜圖中所有的待分析峰,生成指紋圖譜。圖譜中每一個(gè)點(diǎn)代表一種揮發(fā)性物質(zhì),以藍(lán)色為背景,紅色代表揮發(fā)性物質(zhì)成分,紅色越深,表示濃度越高,圖譜中每三行代表一個(gè)樣品,每列代表一個(gè)信號(hào)峰。為了分析方便,將指紋圖譜分為2 個(gè)部分,如圖6 所示。指紋圖譜可直觀說明豌豆粉在不同擠壓溫度處理下其特征風(fēng)味物質(zhì)組成的差異性。由圖可知,共檢測(cè)到138 種揮發(fā)性物質(zhì),不同擠壓溫度的豌豆粉樣品有各自的特征峰區(qū)域,同時(shí)也有共同的風(fēng)味區(qū)域。A 區(qū)域?yàn)樯愣狗鄣奶卣鞣鍏^(qū)域,主要物質(zhì)包括正丁酸、正丁酸二聚體、3-甲基丁酸、2-戊酮、3-戊酮、2-戊酮二聚體、1-辛烯-3-醇、正丙醇、正丙醇二聚體、乙醇、正己醇、正己醇二聚體、異丁醇、異丁醇二聚體、己醛、反-2-辛烯醛、正丁醛、乙酸乙酯、三氫草莓酸乙酯、二氫草莓酸乙酯和烯丙基甲基硫醚。B 區(qū)域?yàn)閿D壓120 ℃特征峰區(qū)域,主要物質(zhì)包括醇類、醛類和酮類等,如1-戊醇、2-丙醇、2-己烯醇、1-戊醇二聚體、苯甲醛、3-甲基丁醛、正丁醇、苯甲醛二聚體、庚醛、戊醛、庚醛二聚體、2-庚酮、2-丁酮、丙酮、3-羥基-2-丁酮、2,3,5-三甲基吡嗪、2-戊基呋喃和2-乙基呋喃。C 區(qū)域?yàn)閿D壓150 ℃特征峰區(qū)域,該部分揮發(fā)性化合物包括辛酸、正壬醛、正壬醛二聚體、正辛醛和正辛醛二聚體。D 區(qū)域?yàn)閿D壓180 ℃特征峰區(qū)域,主要特征物質(zhì)包括3-甲硫基丙醛、苯乙醛、3-甲基丁醇、甲基吡嗪、2-呋喃甲醇、戊酸、2,5-二甲基吡嗪、苯乙醇,其中部分物質(zhì)未檢出。所有的樣本共有的風(fēng)味物質(zhì)有2-丁酮、丙酮和2,3,5-三甲基吡嗪,并隨擠壓溫度升高濃度逐漸降低。不同擠壓溫度的豌豆粉樣品產(chǎn)生的風(fēng)味物質(zhì)相似,但濃度大小有所差異,大部分有機(jī)物濃度隨擠壓溫度升高而增加,如3-甲硫基丙醛、苯乙醛、3-甲基丁醇、2-甲基吡嗪和2-呋喃甲醇等,從而形成擠壓豌豆粉獨(dú)特的風(fēng)味。

圖6 豌豆粉揮發(fā)性有機(jī)物的指紋圖譜Fig.6 Gallery plot diagram of volatile organic compounds of pea flour

2.2.5 擠壓溫度對(duì)豌豆粉關(guān)鍵風(fēng)味化合物組成的影響 僅通過豌豆粉的某種揮發(fā)性化合物的濃度并不能說明該物質(zhì)對(duì)樣品風(fēng)味的貢獻(xiàn)率,需要結(jié)合感覺閾值進(jìn)行 ROAV 分析。通過查閱文獻(xiàn),獲得31 種揮發(fā)性有機(jī)物的感覺閾值[16,31?33],開展ROAV 分析,結(jié)果見表7。對(duì)生豌豆風(fēng)味品質(zhì)影響較大(ROAV≥1)的關(guān)鍵揮發(fā)性物質(zhì)有12 種,貢獻(xiàn)度由大到小的順序?yàn)檎扇?-甲基丁醛、己醛、正辛醛、1-辛烯-3-醇、庚醛、乙酸乙酯、正丁醛、反-2-辛烯醛、2-戊基呋喃、2-乙基呋喃、正己醇;另外正丁酸、苯乙醛、3-甲基丁酸、3-羥基-2-丁酮、戊醛、3-甲基丁醇、2-呋喃甲醇和苯乙醇對(duì)生豌豆粉風(fēng)味具有重要的修飾作用(0.1≤ROAV<1)。與生豌豆粉相比,不同擠壓溫度處理的豌豆粉,其特征風(fēng)味成分的種類和貢獻(xiàn)率略有不同。對(duì)擠壓120 ℃豌豆粉樣品風(fēng)味影響較大的化合物有6 種,貢獻(xiàn)度由大到小的順序?yàn)?-甲基丁醛、正壬醛、正辛醛、己醛、1-辛烯-3-醇、庚醛;另外正丁醛、乙酸乙酯、反-2-辛烯醛、2-戊基呋喃、戊醛、2-乙基呋喃、苯乙醛、2-甲基吡嗪和2-呋喃甲醇對(duì)樣品風(fēng)味具有重要修飾作用,其中2-甲基吡嗪具有烤堅(jiān)果味,2-呋喃甲醇具有甜香、焦糖香、面包香和咖啡香。擠壓溫度150 ℃時(shí),關(guān)鍵性風(fēng)味物質(zhì)共7 種,較擠壓溫度120 ℃苯乙醛對(duì)風(fēng)味的貢獻(xiàn)度增加,賦予豌豆粉熟花生的甜芳香味;另外正丁醛、乙酸乙酯、反-2-辛烯醛、2-戊基呋喃、戊醛、2-乙基呋喃、2-甲基吡嗪和2-呋喃甲醇對(duì)樣品風(fēng)味具有重要的修飾作用。擠壓溫度180 ℃豌豆粉中關(guān)鍵性風(fēng)味物質(zhì)和對(duì)風(fēng)味起修飾作用的揮發(fā)性化合物與擠壓溫度150 ℃相同。綜合分析,經(jīng)擠壓處理,豌豆中不良風(fēng)味化合物的貢獻(xiàn)度降低,呈現(xiàn)香味的化合物的貢獻(xiàn)度增加。生豌豆的關(guān)鍵風(fēng)味物質(zhì)包括正壬醛、3-甲基丁醛、己醛、正辛醛、1-辛烯-3-醇、庚醛、乙酸乙酯、正丁醛、反-2-辛烯醛、2-戊基呋喃、2-乙基呋喃和正己醇;3-甲基丁醛、正壬醛、正辛醛、己醛、1-辛烯-3-醇、庚醛和苯乙醛是擠壓豌豆粉特征風(fēng)味化合物的組成,且反-2-辛烯醛、2-戊基呋喃、戊醛、2-乙基呋喃、2-甲基吡嗪和2-呋喃甲醇對(duì)其風(fēng)味具有重要的輔助作用。

3 結(jié)論

基于電子鼻的雷達(dá)圖及PCA 和LDA 圖譜,可客觀評(píng)價(jià)不同擠壓溫度下豌豆粉的風(fēng)味差異。基于GC-IMS,共識(shí)別鑒定出醛、醇、酮、酸、酯、吡嗪、呋喃和醚類化合物8 類共53 種揮發(fā)性物質(zhì)。經(jīng)擠壓處理,醇類、酮類、酸類、酯類、醚類物質(zhì)含量降低,呋喃類、吡嗪類含量增加,醛類含量增加,且隨擠壓溫度的升高逐漸降低。擠壓溫度180 ℃時(shí),豌豆粉中不良風(fēng)味化合物,反-2-辛烯醛、己醛、1-辛烯-3 醇、正己醇、1-戊醇、正丁醇和2-戊基呋喃的含量分別降低了23.53%、33.23%、50.44%、88.82%、77.69%、84.51%、26.19%;具有焙烤香味的2-甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪和2-呋喃甲醇,其含量分別增加了16.16 倍、23.92 倍、7.95 倍。結(jié)合主成分得分確定擠壓溫度180 ℃,豌豆粉風(fēng)味品質(zhì)最佳。由ROAV 結(jié)果表明,生豌豆的關(guān)鍵風(fēng)味物質(zhì)包括正壬醛、3-甲基丁醛、己醛、正辛醛、1-辛烯-3-醇、庚醛、乙酸乙酯、正丁醛、反-2-辛烯醛、2-戊基呋喃、2-乙基呋喃和正己醇。3-甲基丁醛、正壬醛、正辛醛、己醛、1-辛烯-3-醇、庚醛和苯乙醛是擠壓豌豆粉獨(dú)特風(fēng)味的關(guān)鍵風(fēng)味化合物。但由于GC-IMS 技術(shù)起步較晚,標(biāo)準(zhǔn)的揮發(fā)性有機(jī)物數(shù)據(jù)庫不完善,且能查閱到的揮發(fā)性物質(zhì)的感覺閾值信息有限,若確定豌豆的所有特征風(fēng)味化合物還值得進(jìn)一步研究。

主站蜘蛛池模板: 99re66精品视频在线观看| 青青青国产精品国产精品美女| 日韩大乳视频中文字幕| 色亚洲成人| 国产jizzjizz视频| 第一区免费在线观看| 国产拍在线| 五月婷婷激情四射| 国产欧美日韩视频一区二区三区| 亚洲精品视频网| 91久久精品日日躁夜夜躁欧美| 激情五月婷婷综合网| 成人午夜久久| 精品亚洲国产成人AV| 超清人妻系列无码专区| 免费在线国产一区二区三区精品| 亚洲成AV人手机在线观看网站| 在线观看国产网址你懂的| 尤物成AV人片在线观看| 真人高潮娇喘嗯啊在线观看| 黄色网站不卡无码| 亚洲制服丝袜第一页| 亚洲精品国产综合99| 欧美一级专区免费大片| 91精品视频播放| 国产精品真实对白精彩久久| 中文字幕永久视频| 日韩在线播放欧美字幕| 国产精品蜜臀| 天堂va亚洲va欧美va国产 | 亚洲成网站| 在线日本国产成人免费的| a欧美在线| 一级爆乳无码av| 国产丰满大乳无码免费播放| 福利一区三区| 亚洲成人网在线观看| 不卡的在线视频免费观看| 伊人久久大香线蕉影院| 无码中文AⅤ在线观看| 亚洲天堂视频网站| 久久精品一品道久久精品| 免费欧美一级| 国内精品视频| 中国国产A一级毛片| 亚洲欧洲一区二区三区| 亚洲美女一区二区三区| 一级毛片免费播放视频| 欧美不卡在线视频| 免费无码在线观看| 欧美亚洲一区二区三区导航| 精品人妻系列无码专区久久| 成人国产免费| 国产小视频免费| 小说区 亚洲 自拍 另类| 久久精品aⅴ无码中文字幕| 国产福利影院在线观看| yy6080理论大片一级久久| 日韩av在线直播| 麻豆AV网站免费进入| 欧美综合激情| 91丨九色丨首页在线播放| 成人免费网站久久久| 国产国语一级毛片在线视频| 日韩毛片在线播放| 91国内外精品自在线播放| 国产午夜小视频| 在线观看国产小视频| 色综合狠狠操| 午夜一级做a爰片久久毛片| 欧美v在线| 五月天久久综合| 亚洲无码视频喷水| A级毛片无码久久精品免费| 114级毛片免费观看| 国产免费黄| 美女一级毛片无遮挡内谢| 国产精品一区二区在线播放| 亚欧成人无码AV在线播放| 亚洲国产精品VA在线看黑人| a级免费视频| 91系列在线观看|