許培
南通市通州區第八人民醫院內科,江蘇南通 226300
隨著人口老齡化形勢的不斷嚴峻,生活習慣與飲食結構的不斷改變,使得2型糖尿病發病率日益提高[1]。對于老年2型糖尿病患者來說,因為自身生理特點,使其對低血糖的反應能力與感知能力下降,在一定程度上提高了低血糖風險,所以,在臨床治療中,應實現降糖與血糖控制的個體化[2-3]。有關研究發現,老年2型糖尿病的發病原因是胰島β細胞功能減退,因此,在選擇治療藥物的時候,不僅要考慮藥物的安全性與有效性,還要注意藥物對胰島β細胞功能的作用[4]。德谷胰島素是一種新型胰島素類似物,具有作用時間長、血藥濃度平穩、低血糖風險低等優勢,在2型糖尿病治療中得到了廣泛應用,效果確切。基于此,該文現以在該院2019年10月—2020年10月治療的80例老年2型糖尿病患者為研究對象,對德谷胰島素治療效果進行探討。現報道如下。
以在該院治療的80例老年2型糖尿病患者為研究對象,以隨機數表法分為對照組與實驗組,每組40例。納入標準:確診為2型糖尿病;年齡≥60歲;無胰島素皮下注射史;無藥物過敏史;簽訂知情同意書,經過倫理委員會審批。排除標準:1型糖尿病;伴有精神疾病或者意識障礙;合并心、肝、腎等臟器功能嚴重異常;存在胰島素過敏史;未能配合完成研究。對照組年齡最小為60歲,最大為84歲,平均(70.12±4.77)歲;女性18例,男性22例;病程最短為3年,最長為14年,平均(7.46±2.15)年。實驗組年齡最小為61歲,最大為84歲,平均(70.03±4.69)歲;女性17例,男性23例;病程最短為3年,最長為13年,平均為(7.52±2.09)年。兩組一般資料對比差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
對照組患者應用門冬胰島素30注射液(國藥準字S20140060,規格:100 U/mL)治療,于早餐、晚餐前15 min皮下注射,劑量為18~24 U,之后根據患者血糖水平調整用藥劑量,每次調整幅度為2~4 U。實驗組患者應用德谷胰島素注射液(國藥準字S20170044,規格:3mL:300 U)治療,于晚上睡前皮下注射,初始劑量為0.1~0.2 U/kg,第2天根據患者血糖水平調整用藥劑量。兩組患者均持續用藥12周。
以患者血糖水平、體質量情況、血糖波動情況為觀察指標,對兩組觀察結果進行統計比較。具體為:①血糖指標:糖化血紅蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)。②體質量情況:體質量、體質量指數(BMI)。③血糖波動情況:血糖波動幅度(MAGE)、血糖變異系數(CV)。
采用SPSS 22.0統計學軟件進行數據分析,計量資料的表達方式為(±s),采用t檢驗,計數資料的表達方式為[n(%)],采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
治療前,兩組HbAlc、FPG、2 hPG水平比較差異無統計學意義(P>0.05);治療后,實驗組HbAlc、FPG、2 hPG水平顯著低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者治療前后血糖情況比較(±s)

表1 兩組患者治療前后血糖情況比較(±s)
組別HbAlc(%)治療前 治療后2 hPG(mmol/L)FPG(mmol/L)治療前 治療后治療前 治療后實驗組(n=40)對照組(n=40)t值P值9.59±2.629.48±2.496.47±0.516.88±0.5210.57±2.5610.61±2.626.04±0.616.87±0.6314.68±3.1414.57±3.728.07±1.119.71±1.570.1920.8483.5600.0010.0690.9455.986<0.0010.1430.8875.394<0.001
兩組治療前后體質量、BMI比較差異無統計學意義(P>0.05),見表2。
表2 兩組患者治療前后體質量、BMI比較(±s)

表2 兩組患者治療前后體質量、BMI比較(±s)
組別體質量(kg)治療前 治療后BMI(kg/m2)治療前 治療后實驗組(n=40)對照組(n=40)t值P值71.49±2.5371.46±2.4771.05±2.5171.08±2.4524.99±1.4824.87±1.4724.77±1.3424.46±1.320.0540.9570.0540.9570.3640.7171.0420.301
治療前,兩組患者MAGE、血糖CV水平差異無統計學意義(P>0.05)。實驗組治療后MAGE、血糖CV顯著小于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組患者治療前后血糖波動情況比較(±s)

表3 兩組患者治療前后血糖波動情況比較(±s)
組別MAGE(mmol/L)治療前 治療后血糖CV(%)治療前 治療后實驗組(n=40)對照組(n=40)t值P值3.47±0.613.38±0.631.78±0.312.49±0.333.18±0.523.07±0.531.87±0.322.49±0.370.6490.5189.918<0.0010.9370.3528.016<0.001
2型糖尿病是一種臨床常見病,多采用兩種或者兩種以上降糖藥物口服治療,當血糖水平不達標時,可給予胰島素治療[5],然而在胰島素治療中,容易出現低血糖的不良反應,導致患者治療效果不佳,進而降低了患者用藥依從性[6-7]。所以,在老年2型糖尿病治療中,應盡量選擇風險低的藥物,以此確保患者治療效果。
目前,在老年2型糖尿病治療中,胰島素應用十分普遍,其適應證如下:在口服降糖藥物治療無效的情況下,即可給予胰島素注射治療;當患者出現不明原因體重下降的時候,應盡早給予胰島素治療[8];針對初發2型糖尿病患者來說,因為口服降糖藥物效果不理想,而高血糖毒性的快速緩解能夠部分減輕胰島素抵抗和逆轉β細胞功能,所以,初診的2型糖尿病伴有明顯高血糖癥狀時,應給予胰島素強化治療。德谷胰島素是一種新型長效胰島素類似物,隨著時間的不斷延長,其能夠和清蛋白結合,在血液中形成緩沖,以此延長作用時間,取得預期的臨床效果[9]。德谷胰島素除去了人胰島素B鏈第30位蘇氨酸,通過皮下注射用藥,能夠以穩定的多六聚體形式存在,緩慢向血液中釋放胰島素單體,以此達到降糖目的[10-11]。經臨床研究發現,德谷胰島素降糖效應主要在用藥24 h后發揮,對于2型糖尿病患者來說,其降糖效果隨著用藥劑量呈線性增加[12-13]。德谷胰島素具有一定的長效機制,每天注射1次,能夠在2~3 d內達到穩定的血藥濃度,藥效學穩定。相較于門冬胰島素30注射液而言,德谷胰島素降糖效果的個體差異性更小。在特定群體中,比如兒童、老年人、肝腎損傷患者中,德谷胰島素藥動學特點相對穩定[14-15]。在多次使用胰島素之后,就會導致胰島素水平積累至一個不適宜的高濃度,造成胰島素累積。對于此種情況來說,當常規劑量不能有效控制血糖水平的時候,經常予以大劑量用藥,引起低血糖的發生,危及患者生命安全。針對長效胰島素來說,是否會引起胰島素累積,造成低血糖,是臨床一定要考慮的問題。德谷胰島素在用藥2~3 d內血藥濃度達到穩態,相較于用藥間隔時間來說,半衰期比較長,峰谷比值越低,穩定性越高[16-17]。除此之外,在老年2型糖尿病治療中,德谷胰島素安全性比較高,能夠有效減少低血糖的發生。在德谷胰島素治療中,用藥劑量并非是固定不變的。在開始滴定期,非常容易出現低血糖,所以,在滴定期,患者用藥劑量應少于試驗的使用劑量,以此確保患者用藥安全、有效。針對其他使用基礎胰島素治療的患者來說,過渡為德谷胰島素治療時,如果患者原來甘精胰島素用藥為每天1次,改用德谷胰島素后劑量不需改變;如果患者原來魚精蛋白等胰島素用藥為每天2次,改用德谷胰島素之后,劑量應減少20%[18]。由此可以看出,在使用德谷胰島素進行治療的時候,應根據患者的血糖變化,個性化給藥,以此確保用藥安全、有效。
該文研究表明:實驗組治療后HbAlc、FPG、2 hPG水平分別為(6.47±0.51)%、(6.04±0.61)mmol/L、(8.07±1.11)mmol/L,顯著低于對照組(P<0.05);實驗組治療后體質量、BMI分別為(71.05±2.51)kg、(24.77±1.34)kg/m2,與對照組比較差異無統計學意義(P>0.05);實驗組治療后MAGE、血糖CV分別為(1.78±0.31)mmol/L、(1.87±0.32)%,顯著低于對照組(P<0.05)。此結果與相關文獻[19]的報道結果基本相符,數據如下:觀察組治療后HbAlc、FPG、2 hPG水 平 分 別 為 (6.58±0.40)%、(6.13±0.70)mmol/L、(8.16±1.20)mmol/L,顯著低于對照組(P<0.05);觀察組治療后體質量、BMI分別為 (72.06±3.62)kg、(24.86±1.82)kg/m2,與對照組比較差異無統計學意義(P>0.05);實驗組治療后MAGE、血糖CV分別為(1.79±0.30)mmol/L、(1.96±0.10)%,顯著低于對照組(P<0.05)。由此證實,老年2型糖尿病患者應用德谷胰島素治療后,不僅可以改善患者血糖水平,還可以減小患者血糖波動。除此之外,在臨床治療中,為了進一步達到降糖目的,還要加強飲食控制與運動指導,從而取得理想的降糖效果[20]。
綜上所述,德谷胰島素治療老年2型糖尿病的效果更加顯著,有助于降低患者血糖水平,改善患者血糖波動,是一種值得臨床推薦應用的降糖藥物。該次研究尚存在一定的局限性,比如,研究對象選取數量比較少、研究時段選定比較短、研究范圍選定比較小等,使得研究結果無法完全代表德谷胰島素治療的所有情況,因此,為了進一步提高研究結果的全面性與可靠性,可適當增加研究對象數量,延長研究時段,擴大研究范圍,以此為老年2型糖尿病患者治療提供參考依據。