帕羅西汀聯合坦度螺酮治療中年廣泛性焦慮障礙35 例臨床分析

宋穎平，宋恩霖

1.九江市第五人民醫院，江西 九江 332000；2.南昌大學基礎醫學院，江西 南昌 330000

中年廣泛性焦慮障礙（generalized anxiety disorder，GAD）是以焦慮、擔憂為主要臨床表現的精神障礙性疾病，多發于女性群體，具有病程冗長、復發率高等特點，對患者的工作、睡眠造成較大的影響［1］。目前，臨床多采用藥物治療GAD 患者，其中坦度螺酮為常用抗焦慮藥物，能夠作用于5 羥色胺1A受體，減輕患者焦慮癥狀。但長期使用易產生耐藥性，且停藥后具有較高的復發率，需積極探究更有效的治療方案。帕羅西汀屬于5-羥色胺再攝取抑制劑，在抑郁癥的臨床治療中已取得較好的應用效果，但在GAD 中的相關研究報道較為少見［2］。鑒于此，本研究將帕羅西汀與坦度螺酮聯合應用于中年GAD 患者的治療中，探究其對焦慮、抑郁癥狀的影響。

1 資料與方法

1.1 一般資料

經九江市第五人民醫院醫學倫理委員會審核通過，選取2019 年4 月至2020 年5 月九江市第五人民醫院70 例中年GAD 患者，按隨機數字表法分為對照組（n=35）和觀察組（n=35）。對照組男9 例，女26 例；年齡（43.58±1.31）歲，年齡范圍40～49歲；病程（15.84±1.27）個月，病程范圍3～40 個月。觀察組男11 例，女24 例；年齡（43.46±1.38）歲，年齡范圍41～49 歲；病程（16.02±1.29）個月，病程范圍5～37 個月。兩組一般資料比較，差異無統計學意義（P＞0.05），有可對比性。所有患者或其近親屬已簽署知情同意書。

1.2 入選標準

（1）納入標準：①符合《現代精神疾病診療新進展》［3］中關于GAD 的診斷標準；②用藥依從性良好；③文化水平為小學及以上。（2）排除標準：①抑郁障礙、驚恐障礙引起的焦慮障礙；②伴有精神分裂癥、狂躁癥等精神疾??；③參與研究前1 個月內已接受其他系統性治療；④嚴重器質性疾病。

1.3 方法

兩組均行常規治療，口服奧沙西泮片（北京益民藥業有限公司，國藥準字H11020894，規格：15 mg），15～30 mg/次，3～4 次/d。

1.3.1 對照組 在常規治療的基礎上口服帕羅西汀片（浙江華海藥業股份有限公司，國藥準字H20031106，規格：20 mg），20～40 mg/次，1 次/d，連續治療3 周。

1.3.2 觀察組 在對照組基礎上口服坦度螺酮膠囊（四川科瑞德制藥股份有限公司，國藥準字H20060046，規格：10 mg），10 mg/次，3 次/d，依據患者癥狀改善情況適當增減，單日最高劑量不得超過60 mg，連續治療3 周。

1.4 評價指標

（1）焦慮癥狀：于治療前、治療3 周結束時采用漢密爾頓焦慮量表（hamilton anxiety scale，HAMA）［4］評估兩組患者焦慮癥狀，量表主要包含14 個條目，每條0～4 分，總分為56 分，分數越高則表示焦慮癥狀越嚴重。（2）抑郁癥狀：同期采用漢密爾頓抑郁量表（familton depression scale，HAMD）［5］評估兩組患者抑郁癥狀，該量表主要包含24 個條目，每個條目采用0～4 分五級評分制，總分為96 分，分數越高則表示抑郁癥狀越嚴重。（3）不良反應：記錄并對比兩組治療期間嗜睡、頭痛、便秘、惡心等發生情況。

1.5 統計學方法

2 結果

2.1 HAMA、HAMD 評分

治療前，兩組HAMA、HAMD 評分比較，差異無統計學意義（P＞0.05）；治療3 周結束時，兩組HAMA、HAMD 評分均低于治療前，且觀察組低于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05）。見表1。

表1 兩組HAMA、HAMD評分比較（分，）

表1 兩組HAMA、HAMD評分比較（分，）

注：與同組治療前對比，aP＜0.05。

2.2 不良反應

兩組不良反應發生率對比，差異無統計學意義（P＞0.05）。見表2。

表2 兩組不良反應情況對比［例（%）］

3 討論

中年GAD 為常見精神疾病，其發生與發展多與幼年時期的特殊經歷、中年期的生活事件、社會變革或精神活性物質的濫用有關，臨床主要表現為自主神經功能紊亂、精神性或軀體性焦慮［6］。目前，抗焦慮治療為臨床治療中年GAD 患者的首選方案，但多數患者對藥物的耐受度低，且停藥后易反復，臨床治療難度較大，需積極探究更合理的治療措施。

坦度螺酮為常見抗焦慮藥物，服用后主要作用于海馬、杏仁核等大腦邊緣系統及投射5-羥色胺受體的中縫核；坦度螺酮可通過激活5-羥色胺自身受體，刺激G 蛋白并打開鉀離子通道，從而提高細胞內鉀離子濃度，最終達到抗焦慮的目的［7］。由于5-羥色胺還分布于大腦皮層、脊髓、小腦等部位，因此坦度螺酮同時具有肌肉松弛、鎮靜、催眠的作用。但部分中年GAD 患者病程較長，單一使用坦度螺酮治療效果不佳，需進一步探究更有效的治療方案。

本研究結果顯示，治療3 周結束時，觀察組HAMA、HAMD 評分均低于對照組，提示帕羅西汀聯合坦度螺酮治療中年GAD 效果較好，能夠減輕焦慮、抑郁癥狀。分析其原因為：帕羅西汀為5-羥色胺再攝取抑制劑，能夠選擇性地抑制5-羥色胺的再攝取，從而增加突觸間隙中5-羥色胺的濃度，從而發揮抗抑郁、抗焦慮的作用［8］。此外，帕羅西汀具有起效快、耐受性良好等作用，能有效改善GAD 患者大腦睡眠覺醒系統紊亂癥狀，增加快速眼球運動的潛伏期，最終提高患者睡眠質量，減輕抑郁癥狀。而坦度螺酮與帕羅西汀聯合使用可產生協同作用，進一步抑制5-羥色胺受體，減輕患者焦慮、抑郁癥狀，改善睡眠質量?？紤]到兩種藥物聯合使用可能會增加不良反應發生的風險，因此本研究還探討了帕羅西汀聯合坦度螺酮治療中年GAD 的安全性，結果顯示兩組治療期間不良反應發生率差異無統計學意義，表明帕羅西汀聯合坦度螺酮治療中年GAD 安全性較高。這可能是由于帕羅西汀對組胺H 受體、腎上腺素α 或β 受體、多巴胺D2 受體的親和力較低，且對去甲腎上腺素受體不起作用，鎮靜作用較小，對膽堿能受體親和力低，不容易出現心血管不良反應。而坦度螺酮在單次口服20 mg 時吸收迅速，0.8～1.2 h 即可達到最高血藥濃度，不易產生藥物蓄積；此外，坦度螺酮可迅速分布在機體各組織中，以肝臟和腎臟中濃度最高，其代謝途徑主要為丁烯鏈的開裂與降冰片烷環、嘧啶環的羥基化，70%從尿中排泄，21%從糞中排泄。因此，坦度螺酮與帕羅西汀聯合使用安全性較高，而本研究中3 例發生不良反應的患者在停藥后癥狀明顯消失。

綜上所述，帕羅西汀聯合坦度螺酮治療中年GAD 患者的效果較好，能夠減輕患者焦慮、抑郁癥狀，且安全性高。