李水平,熊建兵,李哲
(花都區婦幼保健院,胡忠醫院,廣東 廣州 510800)
傳染性單核細胞增多癥(IM)屬于急性增生性傳染疾病,兒童多見,是由人類皰疹病毒(EB)感染所致,可導致患兒出現咽炎、頭痛、發熱、肝脾和淋巴結腫大、非典型性淋巴細胞增多、異型淋巴細胞等表現[1-2]。IM一年四季均可發病,多呈良性自限性,預后較好;若長期處于潛伏感染、遺傳缺陷、免疫抑制刺激下,EB感染可導致患兒出現淋巴瘤、慢性活動性EB病毒感染等,預后較差[3-4]。IM臨床表現多樣化且早期無典型臨床表現,診斷難度較大。EB病毒可引起細胞介導的免疫反應,影響機體免疫功能。當免疫功能低下者感染EB病毒時,易引起IM,同時病情惡化風險較高,具有較高的病死率[5]。本研究選取2017年3月—2019年10月就診的60 例IM患兒和60 例健康體檢兒為研究對象,旨在分析外周血淋巴細胞亞群與免疫球蛋白變化在IM患兒中的應用價值。報告如下。
選取2017年3月—2019年10月就診的60 例IM患兒為A組,其中男34 例,女26 例,年齡(5.98±1.12) 歲。選取同期行健康體檢的60 例健康兒童為B組,其中男37 例,女23 例,年齡(5.89±1.09) 歲。兩組一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),有可比性。
納入標準:符合《褚福棠實用兒科學》中IM[6]相關診斷標準,并結合實驗室檢查確診;無急慢性疾病;無家族遺傳性疾病。排除標準:免疫缺陷性疾病;惡性腫瘤性疾病,如淋巴癌、骨髓癌等;先天生理缺陷;先天畸形;精神疾患。
采集所有受檢者空腹靜脈血5 mL,抗凝處理(用乙二胺四乙酸)后,使用貝克曼庫爾特商貿(中國)有限公司提供的流式細胞儀測定淋巴細胞亞群(自然殺傷細胞,CD3+,CD8+,CD4+T淋巴細胞和B淋巴細胞)和外周血淋巴細胞。另外取受檢者空腹靜脈血3 mL,3 000 r/min離心10 min,離心半徑為15 cm,取上清液,使用免疫散射比濁法測定免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)。
比較兩組淋巴細胞亞群、外周血淋巴細胞和免疫球蛋白水平。

兩組CD4+T淋巴細胞、自然殺傷細胞比較,差異無統計學意義(P>0.05);A組CD3+,CD8+T淋巴細胞及淋巴細胞計數高于B組,B淋巴細胞數量低于B組,差異有統計學意義(P<0.05)(見表1)。

表1 兩組淋巴細胞亞群和外周血淋巴細胞水平對比
A組IgA,IgM和IgG高于B組,差異有統計學意義(P<0.05)(見表2)。

表2 兩組免疫球蛋白水平對比
EB病毒屬于人類皰疹病毒,其進入機體后能夠與B淋巴細胞表面受體結合,進而進入內部增殖,促使核抗原陽性的B細胞連續增殖,形成異型淋巴細胞,進而引起IM[7-8]。B淋巴細胞是EB病毒感染的靶細胞,也是病毒終身潛伏的場所。在正常免疫狀態下,增殖的B淋巴細胞能夠通過刺激T淋巴細胞而誘發免疫反應,殺滅感染EB病毒的B淋巴細胞,清除病毒。本研究結果顯示,A組CD3+、CD8+T淋巴細胞及淋巴細胞計數高于B組,B淋巴細胞數量低于B組,提示IM患兒存在強烈的T淋巴細胞反應,使外周血的T淋巴細胞濃度增加。多數感染EB病毒的IM患兒會出現T淋巴細胞擴增活化,其中約80%為CD8+T淋巴細胞,其溶解能力強大,可識別EB病毒感染的淋巴細胞,將其溶解殺死,但在此過程中會分泌大量細胞因子,導致患兒出現眼部發炎、頸部淋巴結腫大、眼瞼水腫、扁桃體發炎等癥狀[9-10]。
CD8+T淋巴細胞大量增殖后,會大量分泌顆粒酶、CD95-CD95L、腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(TRAIL)、腫瘤壞死因子、穿孔素等,能夠溶解消滅EB病毒感染的B淋巴細胞,抑制EBV感染的B淋巴細胞增殖分化[11-12]。另外。隨著病情發展,T淋巴細胞與B淋巴細胞間會發生交互作用,可抑制巨噬細胞和CD8+T淋巴細胞活性,拮抗B細胞增殖。本研究中,A組IgA,IgM,IgG高于B組,提示IM患兒存在強烈的免疫應激反應。EB病毒具有逃避免疫攻擊的能力,可能與以下因素
有關:第一,下調人類白細胞抗原分子或感染細胞表面的黏附分子;第二,在人體免疫特定部位復制;第三,難以識別免疫表位突變于病毒表位的特異性細胞毒性T淋巴細胞;第四,降低感染細胞中病毒基因的表達。EB病毒長期潛伏于人體內,一旦機體免疫力降低,會被激活而增殖,使機體產生特異性抗體,形成免疫復合物,進而損傷自身免疫系統。
綜上所述,IM患兒體內存在強烈的免疫應答反應,對外周血淋巴細胞亞群、免疫球蛋白變化情況進行檢測,能準確評估機體免疫狀況,用于指導治療,對避免發生惡性并發癥和疾病發展有重要意義。