賈莉,陳利軍
山東省青州市人民醫院檢驗科,山東青州 262500
糖尿病指的是胰島素相對、 絕對分泌過少以及利用障礙引發的蛋白質、碳水化合物、脂肪等代謝紊亂的疾病,其主要標志為高血糖[1-3]。 1 型與2 型糖尿病是糖尿病的主要類型,其中1 型糖尿病較少,占比約1%,常在幼年與青少年時期發生, 發病機制為胰島β 細胞受到破壞, 使得胰島素絕對或者顯著缺失;2 型糖尿病最為多見,占比達95%,其病因是胰島素的進行性分泌障礙、胰島素抵抗,或者兩者同時存在。 我國此疾病發病率為11.2%,患者數量約1.144 億,全球排行第一,但目前我國糖尿病診斷率較低, 僅為30%~40%。 糖尿病有很高的發病率,但治愈難度過大,多數患者需要終身接受治療,對其日常生活的影響非常嚴重,而且糖尿病還會引發患者機體出現其他并發癥,嚴重威脅其健康,因此早期的有效診斷對于糖尿病來說具有很高的意義,可延緩疾病的進程,控制血糖,降低并發癥出現概率[4-5]。為了探究糖尿病應用聯合檢驗的臨床價值, 該文針對2019 年7 月—2020 年7 月該院接收的72 例糖尿病患者, 予以其糖化血紅蛋白聯合血清C 肽檢驗, 觀察結果,現報道如下。
選取在該院接受糖尿病治療的72 例患者,其中單純糖尿病(DM)患者43 例,糖尿病腎病(DN)患者29例,將上述患者設為糖尿病組,另外選擇50 名在該院開展健康體檢的健康人設為健康組, 糖尿病組男32例,女40 例;年齡45~78 歲,平均(61.59±8.23)歲。 健康組男23 名,女27 名;年齡44~79 歲,平均(61.23±8.74)歲。對比兩組一般資料,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。 該研究經倫理委員會批準。
納入標準:經臨床診斷均符合糖尿病的診斷標準;年齡為44~79 歲;同期未參與其他臨床試驗;所有受檢對象及其家屬均了解該研究的目的與方法, 且簽署了知情同意書;所有入組人員的依從性均較高,積極配合研究的開展。
排除標準:合并其他內分泌性疾病者;精神障礙,認知異常,無法開展有效溝通者;患惡性腫瘤者;患血液疾病者;中途退出或無法完整參與研究者;不認同該實驗者。
檢驗前1 d 的晚上,所有患者均需禁食12 h。 在清晨應用真空采血管抽取患者空腹狀態下的靜脈血,抗凝血為2 mL,非抗凝血為3 mL,選擇醫用離心機(4-5N/4-5R 臺式大容量低速離心機) 對血液樣本進行處理,離心時間是10 min,離心速度是4 000 r/min,取上層的血細胞與血清開展檢測,完成采血之后,為患者口服75 g 的葡糖糖,間隔2 h 后進行二次采血。 運用全自動生化分析儀(BK-1200)對2 次抽取的血液樣本進行檢測,記錄空腹下的C 肽以及餐后2 h 血清C 肽,檢測試劑為儀器自帶,并嚴格按照操作說明進行儀器操作。
對比糖尿病組與健康組血清C 肽與糖化血紅蛋白(HbA1c)等臨床指標,并分析糖尿病不同癥狀患者的指標水平。臨床指標:空腹血糖(FPG)、餐后2 h 血糖(2 hPG)、HbA1c、血清C 肽、餐后2 h 血清C 肽。陽性標準:HbA1c>6.0%,血清C 肽<1.0 μg/L。
采用SPSS 19.0 統計學軟件進行數據分析,計量資料的表達方式為(±s),組間差異比較采用t 檢驗;計數資料的表達方式為[n(%)],組間差異比較采用χ2檢驗,P<0.05 為差異有統計學意義。
糖尿病組空腹血糖(FPG)、餐后2 h 血糖(2 hPG)與HbA1c 均高于健康組,血清C 肽低于健康組,差異有統計學意義(P<0.05)。 見表1。
表1 兩組血清C 肽、HbA1c、FPG、2 hPG 比較(±s)

表1 兩組血清C 肽、HbA1c、FPG、2 hPG 比較(±s)
組別血清C 肽(μg/L)HbA1c(%)FPG(mmol/L)2 hPG(mmol/L)糖尿病組(n=72)健康組(n=50)t 值P 值0.95±0.19 1.62±0.24 17.180<0.001 9.68±0.73 5.35±0.39 38.287<0.001 8.48±0.59 4.53±0.34 42.645<0.001 11.88±1.68 4.74±1.45 24.391<0.001
糖尿病組血清C 肽與HbA1c 指標陽性率均高于健康組,差異有統計學意義(P<0.05)。 見表2。

表2 兩組血清C 肽與HbA1c 指標陽性率比較[n(%)]
DM 患者FPG、2 hPG、 血清C 肽與HbA1c 等指標均低于DN 患者, 餐后2 h 血清C 肽水平高于DN 患者,差異有統計學意義(P<0.05)。 見表3。
表3 糖尿病不同癥狀患者的臨床指標水平比較(±s)

表3 糖尿病不同癥狀患者的臨床指標水平比較(±s)
組別血清C 肽(μg/L)餐后2 h 血清C 肽(μg/L)HbA1c(%)FPG(mmol/L)2 hPG(mmol/L)DM(n=43)DN(n=29)t 值P 值0.72±0.25 0.92±0.22 3.490<0.001 1.98±0.27 1.82±0.37 2.121 0.037 9.53±1.12 10.55±1.29 3.564<0.001 8.73±0.49 8.98±0.43 2.228 0.029 11.48±3.29 13.48±2.84 2.669 0.009
糖尿病為全世界性的多發以及常見疾病, 近些年全球糖尿病的患病與發病率均呈現不斷升高的趨勢,按照國際糖尿病聯盟在2017 年的調查數據顯示,成人糖尿病患者數量約4.25 億,20~79 歲的男性患病概率是9.1%,女性為8.4%。 糖尿病病因復雜,尚無明確研究能夠闡述清楚, 且類型不同的糖尿病具有不同的患病原因, 目前公認環境因素和遺傳因素共同作用引發的糖尿病[6-7]。 糖尿病早期時多數無明顯癥狀,所以此疾病并無前兆表現, 多數患者是在體檢時發現的,1 型和2型是糖尿病的常見類型,其中1 型起病急,患者多為青少年,發病之初需要應用胰島素治療,而2 型糖尿病的患者多為成年人,其起病隱匿,多與高血壓、血脂異常、肥胖癥等同時出現,患者多存在家族史。 糖尿病出現并發癥后會引發機體多器官受損,如神經、眼部、腎臟、心血管、足部等,并發癥嚴重則會導致腎衰竭、截肢、失明等,而且并發感染的概率較高,常見膀胱炎、毛菌病、化膿菌感染、腎盂腎炎等,并會增加結核病的發生概率。由于糖尿病的危害性較大, 且尚無有效方案能治愈糖尿病,只能運用科學的方法使患者如正常人一樣生活,所以早期的診斷與治療對于糖尿病的意義很重大,可以控制病情的發展,避免嚴重后果的出現,血液生化檢驗屬于糖尿病的主要診療手段[8-10]。
血清C 肽屬于胰島β 細胞代謝時分泌的物質,當特殊蛋白酶對胰島素催化后, 胰島素會分解為血清C肽,然后按照等分子數的方式分泌到機體的血液中[11-12]。 血清C 肽可以對胰島β 細胞生理功能進行客觀反映,而且還不會受到外源性胰島素的影響, 能夠有效地反映糖尿病患者的具體情況。 同時,當胰島β 細胞發生理功能缺陷或障礙時,胰島靈敏度會出現顯著下降,這會使得葡萄糖的代謝發生失衡,導致血糖濃度異常增高。 選擇血清C 肽為糖尿病的檢測指標還可以確定胰島β 細胞功能的喪失或減退情況, 從而達到提升診斷準確性的目的。 但是應用血清C 肽檢測也存在局限性,因為其只能反映出患者機體某段時間的血糖變化情況, 將其單獨用在糖尿病的檢測中缺少準確性[13-15]。
HbA1c 可以反映出糖尿病患者最近8~12 周的血糖平均值。 HbA1c 是機體血液紅細胞中的血糖和血紅蛋白結合的產物,當HbA1c 長期處在不穩定狀態時,會導致紅細胞對氧親和力發生變化, 并引發腎小球基底膜的變厚,誘發糖尿病腎病的發生。而且HbA1c 的生物變異性很低,還有極佳的重復性,血糖短期變化不會對HbA1c 造成影響, 因此能夠準確地反映出血糖的控制效果。該研究應用HbA1c 與血清C 肽聯合診斷,發現效果更好,人體血糖的控制效果與胰島情況能得到及時反映,HbA1c 與血清C 肽可起到互補的作用,HbA1c能有效彌補應用血清C 肽檢查時的不足,確保結果的準確性,因此聯合檢測的應用價值更高[16-17]。
經該次研究可知: 糖尿病組FPG、2 hPG 與HbA1c均高于健康組,血清C 肽低于健康組(P<0.05);糖尿病組血清C 肽94.44%、HbA1c97.22%指標陽性率均高于健康組2.77%、11.11%(P<0.05),該結果與蔡建紅[18]的實驗數據相近,在其實驗文章中糖尿病患者接受血清C肽與HbA1c 指標檢測時陽性率分別為92.00%、94.00%,說明血清C 肽與HbA1c 能有效反映患者糖尿病的患病情況, 同時也證實了該次實驗數據的真實性與可靠性;DM 患者FPG、2 hPG、血清C 肽與HbA1c 等指標均低于DN 患者, 餐后2 h 血清C 肽的水平高于DN 患者(P<0.05)。
綜上所述,應用血清C 肽與HbA1c 聯合檢測,根據其指標數據變化能有效反映患者的糖尿病患病情況,另外血糖指標、 血清C 肽與HbA1c 等數據變化為臨床糖尿病類型診斷提供有效依據, 進而提升臨床診斷的準確性,值得推廣應用。