帕金森病患者骨質疏松的臨床觀察

馬速 顧平 仇福成 董慈 王文婷 韓瑞 劉少娜 王欣

河北醫科大學第一醫院神經內科，河北省腦老化與認知神經科學實驗室，河北 石家莊 050011

帕金森病(Parkinson’s disease，PD)是第二大常見中樞神經系統退行性疾病，我國65歲以上人群的發病率為1.7 %[1]，主要表現為運動遲緩、肌強直、靜止性震顫及姿勢不穩等運動癥狀及自主神經功能異常、睡眠障礙、認知功能減退、精神異常等非運動癥狀。骨折為PD常見并發癥之一，其發生除了與運動遲緩、姿勢障礙、活動量減少等有關外，還跟骨量減少、骨的結構改變有密切關系[2]。骨質疏松癥以單位體積內骨組織量減少、骨組織微結構破壞為特點，多見于絕經后女性和老年男性，我國60歲以上人群骨質疏松患病率高達36 %[3]。國內外研究均表明，PD患者較健康對照人群更易患骨質疏松，PD患者發展為骨質疏松癥的比值比為2.61，估計PD患者的骨折風險增加2.28倍[4-5]。有研究表明年齡、女性、體質量指數、維生素D是PD患者發生骨質疏松的危險因素[6]，筆者在此基礎上對其他可能導致骨質疏松的因素進行了探索，并對骨質疏松與PD非運動癥狀關系進行了研究，為預防PD患者骨質疏松發生提供新思路。

1 材料和方法

1.1 研究對象

選取2016年1月至2019年12月就診于河北醫科大學第一醫院神經內科50歲以上PD患者58例，按照2015年國際運動障礙協會(MDS)帕金森病最新診斷標準，由專科醫生診斷為PD。年齡、性別、體質指數匹配的健康查體人群63例。排除標準：各種繼發性帕金森綜合征(包括藥物、腦血管病、毒物等)、帕金森疊加綜合征(進行性核上性麻痹、多系統萎縮等)；合并腎病綜合征、糖尿病、原發性甲狀旁腺功能亢進、淋巴瘤、應用類固醇或抗驚厥藥等可能引起VD水平降低及骨代謝異常的疾病；合并脊柱變形、骨質增生、血鈣異常及韌帶鈣化等影響腰椎骨密度的疾病；合并其他嚴重神經、精神系統疾病無法合作或不愿合作者。

1.2 方法

記錄所有受試者年齡、性別、體質量指數(body mass index，BMI)，采用雙能X線骨密度儀(Hologic)檢測腰椎及一側股骨頸骨密度(Bone mineral density，BMD)，股骨頸T≤-2.5 SD和(或)腰椎總T值≤-2.5 SD診斷為骨質疏松。酶聯免疫法測定血清25OHD水平，維生素D不足：20 ng/mL<25OHD<30 ng/mL；維生素D缺乏：25OHD<20 ng/mL。計算PD患者左旋多巴等效日劑量(levodopa equivalent daily dose，LED)。采用國際運動障礙協會統一帕金森病評定量表Ⅲ部分(MDS-UPDRS Ⅲ)和Hoehn-Yahr分期(H-Y分期)評分對PD患者運動癥狀嚴重程度進行評價，評測均在“開”期進行。采用簡易智能精神狀態檢查量表(MMSE)、蒙特利爾認知評估量表 (MoCA)北京版評測PD患者認知功能，漢密爾頓焦慮量表14項版本(HAMA14)、漢密爾頓抑郁量表24項版本(HAMD24)評測情緒，匹茲堡睡眠指數量表(PSQI)評測睡眠質量。應用循環酶法檢測PD患者血清同型半胱氨酸(homocysteine，Hcy)水平，血清Hcy>15 μmol/L診斷為高同型半胱氨酸血癥(hyperhomocysteinemia，HHcy)。

1.3 統計學處理

采用SPSS 25.0統計軟件，計量資料中正態性分布結果以均數±標準差形式表達，組間比較采用獨立樣本t檢驗，非正態性分布結果以中位數(四分位范圍)表達，采用Mann-WhitneyU檢驗比較。計數資料用百分率表示，采用χ2檢驗。危險因素采用Logistic回歸分析。P<0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 研究對象的基本情況

PD 組與對照組年齡、性別、體質量指數均無差別(P>0.05)，PD組股骨頸BMD、腰椎BMD低于對照組(P=0.043，P=0.005)。PD組骨質疏松率及維生素D缺乏率均明顯高于對照組(P=0.040，P=0.020)。見表1。

表1 PD組和對照組一般資料、骨密度和25OHD等比較

2.2 骨質疏松發生影響因素的單因素分析

與無骨質疏松PD患者相比，骨質疏松PD患者中女性所占比重更大、BMD更低、LED更高、合并HHcy率高、PD疾病晚期(H-Y分期3～5期)所占比重大，而25OHD水平、年齡、起病年齡、MDS-UPDRS III評分、HAMA14、HAMD24、MMSE、MoCA均無差別。

2.3 骨質疏松發生影響因素的多因素分析

對表2中單因素分析有統計學意義的項目(性別、BMI、LED、HHcy、H-Y分期晚期)和具有臨床意義的項目(年齡)進行二元Logistic回歸分析，結果表明女性、高LED、合并HHcy、H-Y分期晚期(H-Y分期3～5期)為PD患者發生骨質疏松的危險因素，而高BMI是PD患者發生骨質疏松的保護因素。見表3。

表2 PD伴骨質疏松組與PD不伴骨質疏松組一般資料、實驗室檢查、非運動癥狀比較

表3 PD組骨質疏松logistic回歸分析結果

3 討論

骨質疏松癥是PD的常見并發癥，會導致PD患者出現局部疼痛、跌倒和損傷以及骨折等[7]，從而進一步加重PD患者運動能力的下降，增加PD患者致殘、致死率。本研究中PD患者58人，其中25人患有骨質疏松，約占PD患者的43.1 %，校正性別、年齡、BMI等影響因素后發現PD患者腰椎及股骨頸BMD均低于對照組人群，骨質疏松率高于對照組，差異均具有統計學意義，這與Tassorelli及王武華的研究結果一致[8-9]，同樣證實了PD患者骨密度降低，骨質疏松患病率高于正常人群。本研究進一步對PD組患者發生骨質疏松的相關危險因素進行了探索，Logistic回歸分析顯示，女性、低BMI、高LED、HHcy、H-Y分期晚期(H-Y分期3～5期)是PD患者發生骨質疏松發生的危險因素。

骨質疏松癥是與增齡相關的一種骨骼疾病，隨著年齡增長發病率逐漸升高，2016年我國60歲以上的老年人骨質疏松癥患病率高達36 %[3]，而帕金森病平均發病年齡為60歲左右，這也是PD患者發生骨質疏松的不可控因素之一。徐嬌等[6]的研究中發現年齡是PD發生骨質疏松獨立危險因素，本研究中PD患者年齡限定在50～84歲，其中50～59歲患者占17.2 %，60～69歲患者占39.6 %，年齡大于等于70歲患者占43.1 %，骨質疏松組的年齡與無骨質疏松組相比未發現明顯差異，考慮本研究中PD患者的年齡跨度雖然較大，但大部分PD患者均屬高齡，其次本研究為小樣本研究，從而造成兩組間年齡差異未見統計學意義，但仍不能忽視年齡對骨質疏松所帶來的影響。

研究表明，女性為PD患者骨質疏松危險因素，這與之前的研究結果一致[5,10]，即女性PD患者較男性更易發生骨質疏松。敘利亞女性PD患者骨質疏松患病率為51 %，男性PD患者是29 %，健康人群中男性、女性骨質疏松患病率分別為25 %和7 %左右[11]。雌激素、雄激素均有保護骨骼的作用，雌激素可通過刺激成骨細胞的增殖分化，抑制破骨細胞的形成，誘導破骨細胞凋亡和抑制骨吸收起到減少骨量減少的作用，雄激素則可通過抑制破骨細胞形成來調節骨代謝[12]。然而女性絕經期雌激素通常呈“斷崖式”下降，而男性雄激素則是“水平式”降低，50歲以上女性通常處于更年期，此時體內雌激素水平會發生明顯的下降，成骨能力較弱而破骨活性相對較強，使得機體骨形成減少、骨吸收增多，從而引發骨質疏松，而男性雄激素水平因下降緩慢，故PD伴骨質疏松患者中女性較男性更常見。

日本一項研究表明PD患者BMI減低的可能性是健康對照人群的3倍[13]，本研究表明低BMI是骨質疏松的危險因素，這與之前的研究[5-6,10]結果一致。PD患者BMI降低很可能與運動癥狀及非運動癥狀均相關。PD疾病嚴重程度越高，運動癥狀(肌強直、震顫)和運動并發癥(運動波動、異動、劑末現象等)相對增多，能量消耗增加。PD患者認知功能減退，可影響PD患者的進食情況，從而導致PD患者體質指數減低。此外有病理研究發現PD患者80 %以上的結節乳頭核和下丘腦外側核和后核中存在路易小體(Lewy body)，它們參與控制進食、溫度和覺醒，提示PD患者下丘腦進食控制受損，尤其是晚期PD患者[14]。其它非運動癥狀，如吞咽困難、便秘等均可能會導致PD患者BMI低下[15]。

本研究發現PD患者發生骨質疏松與疾病嚴重程度相關，H-Y分期中1、2期為疾病早期，3～5期為疾病中晚期，中晚期患者發生骨質疏松發生率高。隨著PD患者病情加重，PD患者的行動能力下降，運動能力下降會降低肌肉力量，而肌力與骨密度呈正相關[16]，隨著肌肉力量的降低，PD患者骨密度下降。PD患者隨病程進展，肌張力增高、運動減少，使得身體血液循環減慢，骨的營養減少，這也是PD患者發生骨質疏松的原因之一，因此PD患者疾病加重而制動、肌張力增加導致骨量丟失更嚴重。

Lee等[17]研究發現服用較高劑量左旋多巴的PD患者血清Hcy水平明顯升高，并且左旋多巴的攝入越多，骨密度值越低，他們認為左旋多巴的攝入導致HHcy，降低Hcy可能是治療PD患者骨質疏松癥的一種治療方式。本研究亦發現，高劑量左旋多巴、血清Hcy水平升高均為發生骨質疏松的危險因素。甲硫氨酸在甲硫氨酸腺苷轉移酶作用下生成S腺苷甲硫氨酸，后者通過轉出甲基生成S腺苷半胱氨酸(SAM)，最后水解形成Hcy，同時轉出的甲基被提供左旋多巴，左旋多巴在腦內經過氧位甲基轉移酶(COMT)催化從S腺苷甲硫氨酸得到甲基而轉變為3氧甲基多巴(3-OMD)。此甲基化步驟，導致左旋多巴代謝與Hcy代謝交叉。Hcy通過刺激破骨細胞生成和活動、促進成骨細胞凋亡、影響骨膠原交聯、降低骨量、減少骨骼血流量等多種途徑導致骨質疏松的發生[18]。李奇等[19]研究發現，給予PD患者葉酸和維生素B12，能降低Hcy，可以防止左旋多巴治療的患者骨質流失。

維生素D在骨代謝中起著至關重要的作用，維生素D缺乏可導致低鈣血癥和代償性甲狀旁腺功能亢進，過量的甲狀旁腺素通過刺激破骨細胞活性導致骨吸收，從而導致骨量減少。然而關于維生素D水平和PD患者骨密度的關系是有爭議的，有研究[9]表明PD患者的骨密度、血清25OHD水平均低于健康人群，且血清25OHD水平與骨密度線性相關，最近的一項研究[20]卻發現PD患者血清25OHD水平與骨密度無顯著相關性，本研究結果與后者一致，同樣未發現PD患者的血清25OHD水平與PD患者骨密度及骨質疏松有相關性。盡管維生素D與骨密度的關系仍不確定，但有大量研究表明維生素D與骨折的發生密切相關，維生素D的缺乏與肌肉無力、跌倒和骨折風險的增加相關聯[8]，Sato等[21]提出補充維生素D可以通過增加肌肉力量來減少髖部骨折的發生。維生素D還具有改善年輕PD患者平衡能力的潛力[22]。低VD水平可能通過降低肌力和軀體平衡能力導致患者跌倒，進而促使PD患者發生骨折。

綜上所述，本研究未發現骨質疏松與PD患者的睡眠、情緒、認知及其他非運動癥狀的關系，骨質疏松對PD非運動癥狀的影響仍待探索。PD患者骨質疏松發生率高，女性、低BMI、HHcy、高LED、H-Y分期晚期均是PD患者發生骨質疏松的危險因素。對于PD患者應及時篩查骨密度，采取干預措施，以期提高PD患者的生活質量。