符梅沙,吳小妹
妊娠糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)是臨床常見的一種女性妊娠前/妊娠期出現糖耐量減退、糖代謝異常及妊娠期首次發生并確診的特殊糖尿病,其發病率在中國呈顯著升高趨勢,可影響胎兒生長發育,對母體安全構成嚴重威脅。目前,GDM的發病機制尚未完全闡明,多數學者認為,遺傳、糖代謝異常、蛋白水平異常、激素分泌異常、胰島素抵抗等與GDM發生進程關系密切。既往研究資料顯示,總蛋白(total protein,TP)是白蛋白及球蛋白的總稱,其在氣陰兩虛型2型糖尿病中呈低水平,其可能參與并影響2型糖尿病發生發展。另外,視黃醇結合蛋白4(retinol binding protein 4,RBP4)主要是由肝臟、脂肪組織分泌的細胞因子,可影響胰島素抵抗,其在GDM中表達失調,其水平升高可能會增加GDM患病風險。但TP、RBP4在晚期GDM病人血清中的水平與胎兒生長受限(fetal growth restriction,FGR)的關系研究鮮少。基于此,本研究通過初步觀察TP、RBP4在晚期GDM病人血清中的表達情況,分析二者與新生兒體質量的相關性,并探討兩者對晚期GDM的診斷價值,以期為臨床早期診治晚期GDM提供參考依據。
1.1 一般資料
選取2017年3月至2019年10月海南醫學院第一附屬醫院確診的晚期GDM病人142例為研究對象。GDM診斷標準:參考《妊娠合并糖尿病診治指南》GDM相關判定標準,FGR診斷標準:參考樂杰主編的《婦產科學》有關FGR判定標準。其中新生兒體質量符合FGR診斷標準40例為FGR組,孕婦年齡范圍21~39歲,年齡(30.97±6.71)歲;分娩孕周范圍35~39周,分娩孕周(37.04±1.38)周。新生兒體質量正常102例為正常體質量組,孕婦年齡范圍22~40歲,年齡(30.26±6.64)歲;分娩孕周范圍35~39周,分娩孕周(37.22±1.29)周。兩組孕婦年齡、分娩孕周比較,差異無統計學意義(P
>0.05),具有可比性。另外,收集兩組空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、空腹胰島素(fasting insulin,FINS)水平,并計算穩定型評價胰島素抵抗(homeostatic model assessment-insulin resistance,HOMA-IR)指數(HOMA-IR=FBG×FINS/22.5)。納入標準:(1)孕婦均符合GDM診斷標準,FGR組新生兒均符合FGR診斷標準;(2)單胎妊娠;(3)孕婦均在本院定期體檢,且為孕晚期;(4)孕婦孕期唐氏篩查顯示低風險者;(5)自愿配合研究者。排除標準:(1)妊娠期合并高血壓、甲狀腺疾病、心、肝、腎等臟器功能障礙者;(2)合并多囊卵巢綜合征、1、2型糖尿病;(4)多胎妊娠者;(5)臨床資料不全者、中途退出研究者。產婦均簽署知情同意書,本研究符合《世界醫學協會赫爾辛基宣言》相關要求。
1.2 主要試劑與儀器
人RBP4酶聯免疫吸附劑測定(貨號PK-EL-K6110)試劑盒購買于江蘇普諾生生物科技有限公司;酶標儀(型號SpectraMax i3x)購買于美谷分子儀器(上海)有限公司,嬰兒磅秤(型號SG-20)購買于上海恒剛儀器儀表有限公司。1.3 方法
1.3.1 樣本收集
收集兩組受試者預產日期空腹肘靜脈血4~5 mL,自然凝集30 min,3 600 r/min離心8 min,保留上清液,分裝于凍存管中,于-80℃低溫冰箱中儲存,待檢。1.3.2 血清TP水平檢測
取出適量冷凍血清樣本,解凍,采用全自動生化分析儀檢測所有受試者血清TP水平。1.3.3 ELISA法檢測血清RBP4水平
按照人RBP4 ELISA試劑盒說明書配制一系列濃度的標準樣品,利用酶標儀檢測不同濃度標準品在450 nm處的吸光度,繪制標準品回歸曲線。取適量凍存血清樣本,解凍,測定樣本在450 nm處的吸光度值,根據標準回歸曲線計算血清RBP4濃度。
2.1 兩組一般資料比較
與正常體質量組比,FGR組孕婦血清FBG、FINS、HOMA-IR水平均明顯升高(均P
<0.05),年齡、平均分娩孕周差異無統計學意義(P
>0.05)。見表1。
表1 晚期妊娠糖尿病142例一般資料比較(±s)/±s
2.2 兩組血清TP、RBP4水平比較
與正常體質量組比,FGR組孕婦血清TP水平明顯降低(P
<0.05),血清RBP4水平明顯升高(P
<0.05)。詳見表2。
表2 晚期妊娠糖尿病142例血清TP、RBP4水平比較/±s
2.3 ROC評價血清TP、RBP4水平對FGR的診斷價值
ROC曲線顯示,血清TP水平對FGR診斷的曲 線 下 面 積(area under curve,AUC)為0.872(95%CI
:0.824~0.920),截斷值為63.99 g/L,其靈敏度、特異度分別為86.7%、75.5%;血清RBP4水平對FGR診斷的AUC為0.823(95%CI
:0.767~0.880),截斷值為30.44 mg/L,其靈敏度、特異度分別為72.4%、77.5%;血清TP、RBP4聯合診斷FGR的AUC為0.921(95%CI
:0.885~0.957),其靈敏度、特異度分別為75.5%、94.1%。見圖1。
圖1 血清TP(總蛋白),RBP4(視黃醇結合蛋白4)診斷胎兒生長受限的ROC曲線
2.4 logistic回歸分析晚期GDM病人發生FGR的影響因素
依據FBG(均值5.35 mmol/L)、FINS(均值81.52 pmol/L)、HOMA-IR(均值18.16)、TP(均值52.56 g/L)、RBP4(均值40.47 mg/L)均值分為高(≥均值定義為1)、低水平(<均值定義為0)。以FBG、FINS、HOMA-IR、TP、RBP4為自變量,以是否發生FGR為因變量(發生=1,否=0),行logistic回歸分析,結果顯示,FBG、HOMA-IR、RBP4是影響晚期GDM發生FGR的危險因素(P
<0.05),TP是影響晚期GDM發生FGR的保護因素(P
<0.05)。見表3。
表3 影響晚期妊娠糖尿病142例發生FGR的logistic回歸分析
GDM是一種妊娠期出現的內科合并癥,以多食、多飲、多尿為主要臨床癥狀,其可引發女性生殖道感染、妊娠高血壓、早產,引起胎兒窘迫、FGR等不良結局。FGR是由胎盤、胎兒、孕婦等因素引起胎兒大小異常,使其無法達到遺傳應有生長潛力的一種疾病,可引發圍產兒死亡,或可造成代謝綜合征、智力障礙、身材矮小等癥狀,嚴重威脅嬰兒健康。因此,尋找可有效診治FGR的靶標,對改善母嬰生存質量具有重要意義。
血清蛋白具有營養、免疫、運輸代謝物、維持血液正常pH及膠體滲透壓等作用。血清TP包含球蛋白及白蛋白兩類,在機體代謝、信號傳導、免疫調節中發揮重要調節功能,有利于評估機體營養狀況及心血管疾病、糖尿病等疾病的診斷。有關研究顯示,TP在GDM疾病中水平下調,經硝苯地平治療后,其水平顯著升高,硝苯地平對GDM有良好療效,TP可能通過影響血液膠體滲透壓,進而影響疾病進展,對胎兒生長產生不利影響。另有研究顯示,TP在肥胖個體血清中水平明顯升高,其可能通過能力代謝途徑參與肥胖發展過程。以上研究表明,異常水平的TP與糖尿病相關疾病密切相關。本研究中FGR組孕婦血清TP水平明顯低于正常體質量組,提示TP可能與FGR病理發展關系密切,推測TP水平降低可能促進GDM發展,進而影響新生兒發育。
RBP4是一種單一肽鏈蛋白質,其可結合、轉運維生素A視黃醇類代謝物,協助維生素A吸收、貯存、代謝,進而影響骨組織及上皮組織的生長、分化、胚胎發育等生物學過程。有關文獻報道顯示,RBP4在糖尿病視網膜病變中水平明顯異常,其可能在糖尿病并發癥中發揮重要作用,RBP4有望成為診治糖尿病類疾病的生物學靶點。另有報道顯示,RBP4在GDM孕婦中血清和臍血中呈高表達,與新生兒體質量呈正相關,RBP4可能通過影響GDM疾病進展,進而可能影響胎兒體質量。以上研究證實,RBP4水平異常可能與糖尿病類有關疾病發展過程有關。此外,Sun等發現RBP4在GDM病人血清中呈高表達,經西他列汀治療后,RBP4水平明顯下降,且其水平與胰島素抵抗有關,RBP4可能通過影響胰島素抵抗,進而影響GDM發生與發展過程。本研究FGR組孕婦血清RBP4水平明顯高于正常體質量組,提示RBP4可能在FGR發生發展中發揮重要作用。究其可能原因,孕婦發生GDM時,母體血糖升高,通過胎盤屏障進而引發胎兒血糖異常,影響胰島素分泌,從而影響胎兒發育,此外,RBP4與GDM發生發展有關,因此推測RBP4可能通過影響GDM發展進而促進FGR發生發展。
研究發現,血清TP、RBP4水平診斷FGR的AUC分別為0.872、0.823,當血清TP水平低于63.99 g/L或RBP4水平高于30.44 mg/L時,晚期GDM孕婦發生FGR幾率較高,提示TP、RBP4對FGR具有一定診斷價值;血清TP、RBP4聯合診斷FGR的AUC為0.921,靈敏度為75.5%,特異度為94.1%,提示TP、RBP4聯合可有效提高診斷FGR的特異度,增加FGR診斷效能,有利于及早判定晚期GDM孕婦是否發生FGR。進一步研究發現FBG、HOMA-IR、RBP4是影響晚期GDM病人FGR發生的危險因素,TP是影響晚期GDM病人FGR發生的保護因素,提示血清FBG、HOMA-IR、RBP4水平升高、血清TP水平降低均可能增加FGR發生幾率,及時監控TP、RBP4水平,有助于及早診斷并控制FGR病情進展。
綜上所述,晚期GDM病人發生FGR與血清TP、RBP4水平有關,TP水平越低、RBP4水平越高,晚期GDM孕婦發生FGR概率較大,兩者可作為早期預測FGR的指標。但本研究樣本較少,可能造成實驗結果偏差,后續將擴大樣本量進行深入研究。