唐改香 李婭 張旭
據(jù)估計(jì),全世界非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)的患病率約為25%[1-4],早期診斷NAFLD具有重要意義,病理活檢為有創(chuàng)性檢查,而超聲、磁共振及CT也存在各種缺陷[5-6]。近年來的研究表明miRNA在NAFLD的發(fā)生和發(fā)展中起著重要作用[7-11]。催乳素(PRL)是一種垂體來源的激素,最近被證明與脂肪肝的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)[12]。本研究的目的是探討miR-221和催乳素水平對(duì)NAFLD的早期診斷價(jià)值。
招募解放軍總醫(yī)院2019年1月至2019年12月行肝臟彩超的患者,納入標(biāo)準(zhǔn):①飲酒量<20 g/d;②病理診斷為SNAFL或NASH。排除標(biāo)準(zhǔn):①慢性肝炎病毒感染;②服用可致肝脂肪變性藥物(如糖皮質(zhì)激素、他莫昔芬、胺碘酮、甲氨蝶呤或丙戊酸鈉);③自身免疫性肝??;④存在急性感染;⑤不能接受肝臟活檢術(shù);⑥嚴(yán)重器官功能不全;⑦經(jīng)超聲或活檢診斷為肝纖維化或肝硬化;⑧惡性腫瘤;⑨1型糖尿病、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)癥或甲狀腺功能減退癥、高催乳素血癥。所有患者均先行肝臟彩超篩查NAFLD,再對(duì)超聲確診患者行肝臟活檢以明確NAFLD的診斷,并使用SAF評(píng)分確定組織學(xué)分級(jí)和NAFLD分期,SNAFL以活檢標(biāo)本中>5%的肝細(xì)胞脂肪浸潤為標(biāo)準(zhǔn),NASH在SNAFL基礎(chǔ)上合并小葉內(nèi)炎癥及干肝細(xì)胞氣球樣變性。本研究共納入65例NAFLD患者,其中SNAFL組40例,NASH組25例。同時(shí)招募30例健康老年體檢者作為對(duì)照。
(一)血樣收集 NAFLD患者于肝活檢后1個(gè)月內(nèi),對(duì)照與初入院時(shí)在禁食狀態(tài)下采集血樣,所有樣品在4 ℃和1 500×g下離心10 min分離血清,然后在-80 ℃中保存。
(二)PRL定量 使用自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀IMMULITE 2000(英國西門子公司)對(duì)血清樣本進(jìn)行PRL定量。
(三)RNA抽提及實(shí)時(shí)定量PCR 用miRNeasy serum/plasma kit (Qiagen Venlo,Nederland)(QIGEN公司)提取血清中miRNA,使用miScript II reverse transcription kit (QIGEN公司)對(duì)血清microRNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄,使用Applied Biosystems TaqMan1MicroRNA Assays (Applied Biosystems公司)和ABI 7900HT PCR儀(Applied Biosystems公司)對(duì)血清microRNA進(jìn)行定量。
miR-221正向引物GTTCGTGGGAGCTACAT-TGTCTGC;反向引物GTGTCGTGGAGTCGGCAA-TTC;以U6基因作為內(nèi)參,U6正向引物 GTG-CTCGCTTCGGCAGCACATATATAC;U6反向引物AAAAATATGGAACGCTTCACGAATTTG。

NAFLD組血清miR-221相對(duì)表達(dá)量為10.76±0.40,高于對(duì)照組的10.25±0.51;NAFLD組血清PRL值為(13.09±0.56)ng/mL,低于對(duì)照組的(13.99±0.52)ng/mL,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。
miR-221與PRL對(duì)NAFLD診斷的 AUC值分別為0.795(95%CI:0.702~0.899)及0.880(95%CI:0.805~0.955),P<0.001。見圖1。根據(jù)ROC曲線確定的miR-221與PRL最佳靈敏度和特異度下截?cái)嘀捣謩e為10.26和13.73。miR-221對(duì)診斷NAFLD的靈敏度、特異度、陽性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值及約登指數(shù)分別為63.3%、84.6%、83.3%、65.5%、0.48;PRL對(duì)診斷NAFLD的靈敏度、特異度、陽性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值及約登指數(shù)分別為83.3%、87.7%、91.9%、75.8%、0.71。

圖1 miR-221與PRL對(duì)NAFLD診斷的ROC曲線
miR-221相對(duì)表達(dá)量由高至低依次為NASH組、SNAFL組、對(duì)照組(表達(dá)量分別為11.12±0.20,10.56±0.38,10.25±0.51,組間比較P<0.001),PRL水平由高至低依次為對(duì)照組、SNAFL組、NASH組[滴度(ng/mL)分別為13.99±0.52,13.24±0.44,12.89±0.65,P<0.05]。
miR-221與PRL對(duì)SNAFL與NASH診斷的 AUC值分別為0.862(95%CI:0.772~0.951)及0.710(95%CI:0.584~0.836),P<0.001。見圖2。根據(jù)ROC曲線確定的miR-221與PRL最佳靈敏度和特異度下截?cái)嘀捣謩e為10.75和12.96。miR-221對(duì)診斷SNAFL與NASH的靈敏度、特異度、陽性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值及約登指數(shù)分別為76.0%、85.0%、85.0%、76.0%、0.61;PRL對(duì)診斷SNAFL與NASH的靈敏度、特異度、陽性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值及約登指數(shù)分別為60.0%、82.5%、76.7%、68.2%、0.42。

圖2 miR-221與PRL對(duì)診斷SNAFL與NASH的ROC曲線
在筆者的研究中,發(fā)現(xiàn)miR-221在NAFLD患者血中表達(dá)高于對(duì)照組而PRL水平低于對(duì)照組。接下來筆者研究了miR-221與PRL對(duì)NAFLD的診斷效能,發(fā)現(xiàn)兩者ROC曲線下面積分別為0.795和0.880,有較好的診斷效能,但PRL的診斷敏感度與特異度均在80%以上,而miR-221的診斷特異度為84.6%,低于miR-221,敏感度只有63.3%,可見PRL的診斷效能優(yōu)于miR-221,尤其是對(duì)于患者的篩查價(jià)值更大。
此外,筆者進(jìn)一步探究了兩者對(duì)于NAFLD早期的兩個(gè)不同階段SNAFL與NASH的區(qū)分能力,miR-221相對(duì)表達(dá)量由高至低依次為NASH組、SNAFL組、對(duì)照組,PRL水平由高至低依次為對(duì)照組、SNAFL組、NASH組,可見兩者在不同階段NAFLD中也有表達(dá)差異。評(píng)估m(xù)iR-221與PRL對(duì)區(qū)分SNAFL與NASH的診斷效能,發(fā)現(xiàn)兩者ROC曲線下面積均大于0.7,而且miR-221無論敏感度與特異度均優(yōu)于PRL,可見盡管PRL對(duì)NAFLD患者的篩查效果優(yōu)于miR-221,但miR-221對(duì)于SNAFL與NASH的區(qū)分能力優(yōu)于PRL,后續(xù)研究及應(yīng)用時(shí)應(yīng)考慮具體情況選擇恰當(dāng)?shù)闹笜?biāo)或?qū)烧呓Y(jié)合使用。
綜上,血清miR-221及PRL對(duì)于老年NAFLD均有較好診斷效能,且PRL對(duì)NAFLD患者及正常人的區(qū)分效果優(yōu)于miR-221,而miR-221對(duì)于區(qū)分SNAFL與NASH患者的效能優(yōu)于PRL。