許 煒
(南京市六合區人民醫院,江蘇 南京211500)
慢性阻塞性肺疾病(COPD)屬于臨床呼吸內科的常見病之一,患者因缺氧容易發生心動過速,進而加重心肌缺血,誘發心絞痛[1]。目前臨床治療多采用β受體抑制劑,雖然能夠有效緩解癥狀,但一些患者對此類藥物耐受性較差,且容易引起氣管痙攣等不良反應,因此尋找一種高效、安全的治療方案值得臨床深入研討。伊伐布雷定作為首個竇房結If電流選擇特異性抑制劑,對改善患者肺功能、緩解心絞痛癥狀均有良好效果。本文穩定型心絞痛伴慢阻肺患者為例,分析伊伐布雷定治療效果,現報道如下。
選擇2018年1月至2020年10月我院收治穩定型心絞痛伴COPD患者62例進行觀察,隨機分作兩組,對照組患者共30例,男16例,女14例;年齡范圍50-85歲,平均年齡(72.1±1.4)歲。觀察組患者共32例,男17例,女15例;年齡范圍51-85歲,平均年齡(72.2±1.5)歲。兩組患者資料信息對比差異無統計學意義(P>0.05)。
1.2.1 對照組 采取常規藥物治療,如阿司匹林(拜耳醫藥保健有限公司,國藥準字J20171021,30片/盒),每次100-200mg,每日1次;硝酸酯類藥物或他汀類藥物等。
1.2.2 觀察組 采用伊伐布雷定(法國施維雅藥廠,生產批號6014204,14片/盒)治療,初始用量每次2.5mg,每日2次。對患者心率進行72h持續性檢測,如心率降低20%,且患者未出現低血壓、心動過慢等情況,調整劑量至每次5mg,每日2次。患者用藥14d后,心率平均值超過70次/min,且血壓平穩,調整劑量至每次7.5mg,每日2次,持續治療4個月。治療過程中,如患者出現光幻視、心律失常、心肌梗死等反應,及時停止用藥。如患者心率不足60次/min,再次對藥物劑量予以調整。
監測患者治療前后肺功能,包括:呼氣峰流速(PEF)、第1秒肺活量百分比(FEV1)、FEV1/FVC。記錄兩組患者治療前后心絞痛發作頻率、時間及使用硝酸甘油用量變化。
經SPSS 27.0進行數據處理分析,計數資料以n(%)表示,通過卡方檢驗,計量資料以±s表示,通過t值檢驗,以P<0.05表示差異具有統計學意義。
兩組患者治療前肺功能相應指標差異無統計學意義(P>0.05),治療后觀察組肺功能明顯優于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組治療前后肺功能對比(±s)

表1 兩組治療前后肺功能對比(±s)
組別觀察組對照組t值P值例數(n)3230用藥前2.42±0.232.43±0.220.175>0.05用藥后2.94±0.212.52±0.227.691<0.05用藥前53.34±3.0553.36±3.040.026>0.05用藥后92.14±3.0168.89±3.0230.346<0.05用藥前44.24±2.0744.25±2.060.019>0.05用藥后56.65±2.1349.03±2.1214.109<0.05 PEF(L/s) FEV1(%) FEV1/FVC(%)
觀察組患者經伊伐布雷定治療后心絞痛發作頻率、時間均低于對照組,且硝酸甘油用量少于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組治療前后患者心絞痛改善對比(±s)

表2 兩組治療前后患者心絞痛改善對比(±s)
組別觀察組對照組t值P值例數(n)3230用藥前10.13±1.0210.14±1.010.039>0.05用藥后3.01±0.225.79±0.2348.643<0.05用藥前6.34±1.016.35±1.020.038>0.05用藥后2.33±0.134.23±0.1259.684<0.05用藥前7.23±1.417.24±1.420.028>0.05用藥后1.55±0.254.94±0.2652.336<0.05發作頻率(次/周) 持續時間(min) 硝酸甘油用量(mg/周)
穩定型心絞痛指的是病情相對穩定的冠心病患者群體,當其日常勞動或運動量不超過某一限度就不會出現心絞痛等癥狀[2]。針對心絞痛治療時首選β受體阻滯劑,這種藥物可借由多種途徑控制心絞痛的發作頻率和程度,降低發作時心肌的缺血狀態,緩和過快的心率。但由于β受體阻滯劑在服用或注射后,同樣會對氣道組織內的β2受體產生作用,繼而導致其支氣管收縮功能障礙,嚴重時還可能引發呼吸困難的情況,因而部分患者存在β受體阻滯劑不耐受的情況,其在接受該藥物治療時可能會留有恐懼感,使得治療依從性大幅度降低。為有效避免藥物副作用的影響,需嚴格控制β受體阻滯劑的使用量。根據美國心臟病協會針對冠心病患者制定的治療標準指出,冠心病患者靜息狀態下的最佳心率控制范圍應為55-60次/min,其中穩定性冠心病患者靜息下心率達到70次/min以上時可能會出現心絞痛的情況,此時可使用伊伐布雷定為患者提供治療,選擇單純使用、聯合其它藥物使用均可緩解病癥,并降低氣道不良反應[3]。
人體心肌細胞可根據生理學、組織學等特點劃分為兩大類,分別是自律細胞、工作細胞,前者組成了心臟中的竇房結、房室結、希氏束等,而這些結構也構成了心臟當中一組特殊的傳導體系。正常情況下,心臟之所以具有規律的搏動就在于自律細胞有規律地產生動作電位,其中竇房結產生則自主節律性相對較強,也決定了整個心臟搏動的結局。竇房結自主節律的產生較為復雜,其中內向陽離子流If是主要組成部分,其主要受超極化激活的環核苷門控通道(HCN)基因家族的編碼控制[4]。伊伐布雷定則是當前上市的唯一一種作用于HCN通道的抑制劑,藥物中的有效成分能夠和陽離子通道的相關位點發生結合,從而可以選擇性、競爭性的抑制If電流,使竇房結產生的動作電位減少,從而降低靜息下或運動狀態下患者的心率[5-6]。伊伐布雷定可采取口服用藥方式,藥物進入消化道后幾乎可以被完全吸收,如選擇餐前服用在1h后血液中藥物濃度達到峰值;如選擇隨餐或餐后服用,則藥物濃度峰值在2h后到來,但藥物濃度峰值增加20%-30%,因此推薦患者選擇隨餐或餐后服用的方式,確保藥效最大化。
總之,利用伊伐布雷定治療穩定型心絞痛伴COPD效果確切,可有效減輕患者痛苦,改善肺功能,提倡應用推廣。