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同時性多原發結直腸癌1例報告*

2021-08-03 12:34:42余彩鈺何祥樂余少鴻
現代醫藥衛生 2021年14期
關鍵詞:手術

余彩鈺,劉 戩,何祥樂,朱 磊,羅 然,余少鴻

(昆明醫科大學附屬甘美醫院暨昆明市第一人民醫院普外科,云南 昆明 650000)

多原發結直腸癌(MPCC)的定義是結直腸上發生2個或2個以上、相互獨立,并除外轉移的原發癌灶。同時或間隔時間6個月以內出現2個或2個以上的原發癌灶,稱為同時性多原發結直腸癌(SCRC);超過且6個月以上者,則稱為異時性多原發結直腸癌(MCRC)[1-2]。隨著診斷及治療手段的進步,重復癌越來越受到人們的關注。由于臨床以SCRC更為多見[3],故提高對SCRC的認識具有重要意義。作者就本院普外科收治的1例SCRC患者進行報道,同時結合相關文獻復習如下。

1 臨床資料

患者,男,66歲,因“反復便血半個月余”于2018年11月26日收入本院。患者入院前半個月余無明顯誘因出現反復便血,偶為黑便,偶為鮮血便,次數不詳,不伴嘔血、腹痛,無惡心、頭暈、乏力、暈厥,無胸悶、氣促、心悸等。入院查體:體溫36.6 ℃,脈搏67次/分,呼吸20次/分,血壓157/102 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),發育正常,營養中等,無病容,神志清楚,心肺正常,腹平軟,無壓痛,腸鳴音正常。直腸指檢距離肛緣4 cm直腸前壁可觸及大小約1.5 cm腫物,指套無染血,觸痛明顯。入院后完善相關檢查,腫瘤標志物糖類抗原125(CA125)、CA199、癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)等均在正常范圍內。

腹部計算機斷層掃描(CT)檢查示:直腸壁局部增厚,最厚處1.0 cm,增強掃描明顯均勻強化。見圖1。腸鏡檢查示:距肛門約10 cm,見一菜花樣腫物,表面黏膜糜爛壞死,觸之易出血,腸腔狹窄,未能繼續進鏡;取材3塊送檢,病檢回報為(直腸)腺癌。見圖2。下腹部核磁共振成像(MRI)檢查示:直腸下段腸壁左份不均勻增厚,病變累及腸壁范圍較局限性,約2.0 cm,距離肛管約4~5 cm,考慮腫瘤性病變,低位直腸癌可能,TNM分期為T2N0Mx期。見圖3。

圖1 CT示直腸腫物

圖2 結腸鏡見直腸隆起病灶

圖3 MRI示直腸腫物

結合腹部CT、腸鏡、MRI及活檢病理檢查結果,診斷為低位直腸癌,擬于全身麻醉下行腹腔鏡下直腸癌根治術。術前截石位指檢,確認腫瘤。腹腔鏡探查腹腔:腹膜反折處見直腸占位,大小約3 cm,活動度可,未侵及漿膜層外,遂行直腸癌根治術,裸化腫瘤近端10 cm、遠端5 cm腸管,切斷送檢。再次行肛門指檢,距離齒狀線上約4 cm觸及較小占位,取組織送檢術中冰凍示黏膜內癌,考慮患者系重復癌,繼續分離遠端直腸,距離腫瘤下緣1.5 cm切斷直腸,行乙狀結腸-肛管端端吻合術,回腸末端預防性造瘺。術后病理結果示:直腸腺癌;分化程度:中分化;侵及深度:腫瘤大者侵犯全層,小者侵犯黏膜下層;脈管內無癌栓;未侵犯神經;腸周脂肪組織內淋巴結未見癌,腸系膜下動脈根部淋巴結未見癌;無腸系膜癌結節。術后患者恢復良好,出院后未行放、化療,隨訪至今未見轉移復發證據。

2 討 論

SCRC在臨床上較為少見,文獻報道其發病率占原發性結直腸癌的1.1%~8.1%[4]。SCRC臨床表現極不典型,臨床癥狀和體格檢查的診斷價值有限[5]。SCRC在臨床上容易漏診,一旦漏診,可能會導致二次手術或腫瘤的遠處轉移,影響患者預后[6]。術前檢查包括CT、MRI、腸鏡及鋇灌腸等,早期診斷和根治性切除可以提高MPCC的生存率[7]。臨床SCRC漏診的原因包括:遠端腫瘤使腸腔狹窄,腸鏡無法通過,不能發現近端腫瘤;結腸鏡檢查時沒有對整個大腸進行詳細檢查;鋇劑檢查不能發現較小的病灶,不能獲得病理學結果;結直腸經常處于不同的收縮狀態,CT、MRI對腫瘤定位不是十分準確[8];臨床醫師對SCRC的認識不足,直腸指檢不規范;術中未作全面探查或探查不夠仔細。本研究中,SCRC未漏診誤診的關鍵在于切除腹膜反折處直腸占位后再次行直腸指檢,發現遠端直腸腫瘤。雖然未能實現腫瘤一體化切除,但避免了二次手術。因此,完整的術前檢查,仔細的術中探查和定期術后監測對SCRC的診斷及治療具有重要意義。

針對SCRC,手術治療是首選,但國內外暫時沒有明確統一的手術標準。手術方式應根據病灶部位、范圍、病灶間的距離及患者的全身情況而定,達到個體化治療[6]。手術方式有標準結直腸癌根治術、擴大結直腸癌根治性切除術、分段結直腸癌根治性切除術、結腸全/次全切除術等[9],本研究行擴大結直腸癌根治性切除術。有經驗的術者通過腹腔鏡輔助手術可以減少手術時間,其相對于開放性手術創傷較小,術后恢復快[10],本研究中SCRC患者術后10 d出院。有文獻報道,如果病理分期相同且均實施根治性切除術,SCRC與單原發結腸癌的5年生存率比較差異無統計學意義[11-12]。但研究認為,SCRC存活率更低。SCRC放化療及新輔助治療暫時并無統一標準,臨床中以患者多個癌灶中最高的TNM分期作為患者的病理分期,按照美國國立綜合癌癥網絡(NCCN)結腸癌臨床指導原則進行治療[13]。部分局部不可切除的結直腸癌可通過新輔助治療獲益,使原發腫瘤減小,不可切除的腫瘤能得以切除[6]。

SCRC發病率低,臨床表現不典型,發生漏診或誤診會引起腫瘤擴散。臨床醫師要加強對該疾病的認識,術前要結合CT、腸鏡、MRI等檢查,精準把握腫瘤位置;相關檢查示腫瘤距離相差較大時,要考慮SCRC可能。不能滿足于一處病灶的發現,要辨證看待并運用臨床思維;術中仔細檢查,采用規范的肛門指檢進行術中確認,并與術前檢查相結合;加強術后的監測與復查,尤其是全結腸腸鏡檢查。多手段結合的情況下,能最大限度避免誤診、漏診。根據腫瘤的位置、病理、臨床分期,制定合理的手術方案及相應的放化療、新輔助化療方案,使患者受益最大化。

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