周其宇
(青海高等職業技術學院,青海海東810799)
在茄果類蔬菜中,種子具有一定的休眠特性[1],將處于休眠期的種子在25~30 ℃進行催芽,會出現出芽時間長且發芽不整齊造成大小苗現象,甚至一些種子不發芽[2]。種子引發(seed priming)作為種子發芽的前處理技術之一,應用廣泛[3-6]。顧智章[7]研究發現,GA3浸種可有效提高玉米在低溫下的萌發能力。劉小越等[8]研究發現,不同濃度6-BA 對甜菜種子萌發有促進作用。本研究以青海海東種植面積達653 hm2的茄子和番茄的種子為試驗材料,嘗試用不同濃度的 PEG-6000、SA、GA3和 6-BA 對茄子和番茄種子進行前處理,以期提高其種子發芽率。
供試茄子品種為蘭雜二號、番茄品種為西安早粉(當地大面積種植的品種),購自海東市樂都區種子市場。
試劑有聚乙二醇(PEG-6000)、赤霉素(GA3)、6- 芐氨基腺嘌呤(6-BA)、水楊酸(SA)。
1.2.1 試驗設計 本試驗為室內嚴格控制條件下的單因素5 水平試驗,以不用引發劑處理為對照。各處理如表1 所示。

表1 引發劑的設置
1.2.2 引發處理 分別選取飽滿健康的番茄和茄子種子,首先用1%高錳酸鉀液消毒2 min,再用清水沖洗數次洗凈濾干置于干凈的50 mL 小燒杯中,并分別加入3 倍于種子體積的處理液在15 ℃黑暗條件下浸種12 h,以蒸餾水浸種作為對照(CK),3 次重復,每次重復25 粒種子。12 h 后撈出種子,在室溫下回干至原始含水量,即引發前種子狀態,晾干備用。
1.2.3 發芽試驗 發芽試驗按照國際種子檢驗規程(ISTA)規定條件進行[9-10],以未經引發處理的番茄和茄子種子為對照。將各引發處理后種子與對照種子放入墊有2 層濾紙的培養皿中,每培養皿放入25 粒種子,隨機排列于人工恒溫培養箱(溫度28 ℃、相對濕度70%)中,進行發芽試驗。每隔12 h 補一次水,確保每天濾紙濕潤。
以胚根突破種皮1 mm 為發芽標準,第4 天統計發芽勢,第10 天統計發芽率。用電子游標卡尺測量胚根長度,用分析天平稱胚根干鮮質量。
采用Excel 和SPSS 6.0 軟件對數據進行分析。
2.1.1 不同質量分數PEG-6000 對茄子、番茄胚根干鮮質量和胚根長的影響 由表2 可知,茄子種子經PEG-6000 引發后對其胚根干鮮質量比有明顯影響,不同濃度處理間差異顯著,處理4 可以提高茄子胚根干鮮質量比,與CK 相比提高了7.51%;而其他處理對胚根干鮮質量沒有顯著影響;處理1 對番茄胚根干鮮質量比有顯著影響,與CK 相比提高了1.08%,而其他處理對胚根干鮮質量比沒有顯著影響。而對茄子胚根長來說,處理1 最好,較對照提高了42.28%;對番茄胚根長來說,處理1、2 與對照間差異顯著,而其他處理與對照間沒有顯著差異。說明使用PEG-6000 處理番茄、茄子,處理1 最好。

表2 不同質量分數PEG-6000 對茄子、番茄胚根干鮮質量和胚根長的影響
2.1.2 不同質量濃度GA3對茄子、番茄胚根干鮮質量和胚根長的影響 由表3 可知,茄子、番茄種子經過GA3引發后對胚根干鮮質量比和胚根長都有顯著的提高,而處理3 對胚根干鮮質量比和胚根長有顯著的影響,與CK 相比,分別提高7.83%、48.99%。茄子的胚根干鮮質量比、胚根長與CK 相比,分別提高了7.83%、18.99%;番茄的胚根干鮮質量比、胚根長與CK 相比,分別提高了4.89%、12.46%。因此,處理3 對于番茄、茄子是最好的。

表3 不同質量濃度GA3 對茄子、番茄胚根干鮮質量和胚根長的影響
2.1.3 不同質量濃度SA 對茄子、番茄胚根干鮮質量和胚根長的影響 由表4 可知,茄子、番茄種子經過SA 引發后對其胚根干鮮質量有明顯影響,不同處理間差異顯著,處理4 可以提高茄子和番茄胚根干鮮質量比,與CK 相比分別提高了13.50%、25.11%;而其他處理與對照間差異不顯著;不同處理對茄子、番茄的胚根長沒有顯著影響,說明抑制了胚根的生長。處理4 對于番茄、茄子是最好的。

表4 不同質量濃度SA 對茄子、番茄胚根干鮮質量和胚根長的影響
2.1.4 不同質量濃度6-BA 對茄子、番茄胚根干鮮質量和胚根長的影響 由表5 可知,茄子和番茄種子經過6-BA 處理后對其胚根干鮮質量有明顯影響,不同處理間差異顯著,處理3 可以提高茄子和番茄胚根干鮮質量比,與CK 相比分別提高了2.68%、0.70%;而其他處理對胚根干鮮質量比沒有顯著影響;不同處理對茄子和番茄的胚根長沒有顯著影響,說明抑制了胚根的生長。處理3 對于番茄、茄子是最好的。

表5 不同質量濃度6-BA 對茄子、番茄胚根干鮮質量和胚根長的影響
2.2.1 不同質量分數PEG-6000 對茄子、番茄種子萌發的影響 由圖1 可知,不同質量分數PEG-6000對番茄、茄子種子的發芽勢沒有顯著影響,除了30%、50%的PEG-6000 對茄子發芽勢有明顯抑制。

由圖 2 可知,5%、10%和 20%的 PEG-6000 處理對茄子發芽率沒有顯著影響,30%、50%的PEG-6000 處理的茄子發芽率降到最低。而20%PEG-6000 處理則明顯提高了番茄種子發芽率,與CK 相比提高了8.0%,其他處理對番茄種子發芽率影響不大。處理3(20%的PEG-6000)對于番茄、茄子是最好的。

2.2.2 不同質量濃度GA3對茄子、番茄種子萌發的影響 番茄、茄子種子在經過GA3引發處理后其發芽勢和發芽率發生顯著變化。從圖3 可以看出,不同處理對番茄、茄子種子的發芽勢明顯的提高,其中,300 mg/L GA3處理茄子、番茄種子的發芽勢顯著高于其他處理,與CK 相比,分別提高了22.6%、13.3%。

從圖4 可以看出,不同處理番茄、茄子種子的發芽率明顯提高,其中,300 mg/L GA3茄子、番茄種子的發芽率顯著高于其他處理,與CK 相比,分別提高了14.7%、13.4%。隨著GA3質量濃度的增加,茄子和番茄的發芽勢和發芽率先升高后降低,茄子發芽率依次分別提高了8.0%、13.3%、14.7%、4.0%和5.3%,番茄的發芽率也依次分別提高了4.0%、6.7%、13.3%、1.7%和 1.4%。處理 3(300 mg/L GA3)對于番茄、茄子是最好的。

2.2.3 不同質量濃度SA 對茄子、番茄種子萌發的影響 番茄和茄子種子在經過不同SA 引發處理后其發芽勢和發芽率變化規律并不統一。從圖5 可以看出,不同引發質量濃度的SA 處理對番茄、茄子種子的發芽勢有顯著的影響,其中,30 mg/L SA 處理對茄子發芽勢明顯好于其他處理,與CK 相比,提高了8.6%;50 mg/L SA 處理也強于 70、90 mg/L 處理,與CK 相比,提高了8.0%。
由圖6 可知,對于茄子和番茄種子發芽率最好的SA 質量濃度是50 mg/L,與CK 相比,分別提高了 6.7%、14.6%。處理 2(30 mg/L SA)對于番茄、茄子是最好的。


2.2.4 不同質量濃度6-BA 對茄子、番茄種子萌發的影響 番茄和茄子種子在經過不同6-BA 處理后其發芽勢和發芽率發生顯著變化。從圖7 可以看出,10 mg/L6-BA 處理對茄子、番茄種子的發芽勢顯著高于其他處理,與CK 相比,分別提高了16.0%、8.0%。16 mg/L6-BA 處理對茄子發芽勢有明顯的抑制;13、16 mg/L6-BA處理也抑制番茄種子的發芽勢。

從圖8 可以看出,10 mg/L6-BA 處理茄子、番茄種子的發芽率顯著高于其他處理,與CK 相比,分別提高了12.0%、16.0%,其中,16 mg/L 6-BA 處理使茄子、番茄種子發芽率降到最低,表明該處理對番茄和茄子萌發有抑制作用。處理3(10 mg/L6-BA)對于番茄、茄子是最好的。

本試驗用不同引發劑對茄子和番茄種子進行引發處理,結果發現,不同濃度不同藥劑對茄子和番茄種子的萌發均有不同程度的影響。經PEG 引發處理后的茄子和番茄種子干鮮質量比和胚根長較對照均有不同程度的提高,但發芽勢和發芽率較對照均有抑制。這一點與孫柳青等[11]的研究結果相反。因為茄子和番茄種子引發效果受諸多因素影響,如引發方法、引發溫度、引發時間、回干條件等。同時引發的效果可能在不同品種、甚至種子批次間也會存在差異性。因此,前處理的條件很難有一個明確的標準。因此,茄子和番茄種子引發的適宜方法及引發處理后的種子在實際苗床中的出苗、生長和產量效應尚待進一步研究。
GA3是一種促進型植物激素,是目前我國應用最為廣泛的生長調節劑。本研究結果表明,不同質量濃度GA3處理對茄子和番茄種子干鮮質量比值、胚根長、發芽勢和發芽率較對照均有顯著的提高,不同GA3處理對種子處理的效果有一定的差異。300 mg/L GA3處理與CK 相比各項指標都有顯著的優勢,這一點與王榮青[12]研究結果相類似。
本研究表明,不同質量濃度SA 和6-BA 處理對茄子、番茄胚根干鮮質量比、發芽勢和發芽率較對照均有顯著的提高,但對胚根的生長有抑制作用。不同質量濃度SA、6-BA 處理對茄子和番茄種子引發的效果有一定的差異,這與穆瑞霞[13]、成丹[14]研究結果相一致。
供試的茄子、番茄種子經引發處理后,綜合評價其胚根干鮮質量比、發芽勢和發芽率,經300 mg/L GA3處理的茄子、番茄種子萌發的效果最好。經PEG-6000 處理對茄子和番茄胚根的生長和干鮮質量比有較好的提高,但對其萌發有抑制作用。經SA和6-BA 處理后對茄子和番茄干鮮質量比和萌發有較好的提高,而對其胚根的生長有抑制作用,SA和6-BA 最佳質量濃度分別為50、10 mg/L。